Porcilis AR-T DF

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Lehçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

białko robić (nietoksyczne pochodne usunąć bakterie Pasteurella multocida dermonecrotic toksyny), inaktywowane komórki Бордетелл bronchiseptica

Mevcut itibaren:

Intervet International BV

ATC kodu:

QI09AB04

INN (International Adı):

adjuvanted vaccine against progressive atrophic rhinitis in piglets

Terapötik grubu:

Świnie (loszki i maciory)

Terapötik alanı:

Immunologiczne dla suidae

Terapötik endikasyonlar:

W celu zmniejszenia objawów klinicznych postępującego zanikowego zapalenia błony śluzowej nosa u prosiąt poprzez bierną doustną immunizację siarką od matek aktywnie immunizowanych szczepionką.

Ürün özeti:

Revision: 6

Yetkilendirme durumu:

Upoważniony

Yetkilendirme tarihi:

2000-11-16

Bilgilendirme broşürü

                                15
B. ULOTKA INFORMACYJNA
16
ULOTKA INFORMACYJNA
PORCILIS AR-T DF ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ DLA ŚWIŃ
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Porcilis AR-T DF zawiesina do wstrzykiwań dla świń
3.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH
SUBSTANCJI
Każda dawka 2 ml zawiera:
Substancje czynne:
-białko dO (nietoksyczna, delecyjna pochodna dermonekrotycznej
toksyny
_Pasteurella multocida_
)
≥ 6,2 log
2
miana TN
1
-inaktywowane komórki
_Bordetella bronchiseptica_
≥ 5,5 log
2
miana aglutynacji
2
1
Średnie miano neutralizujące toksynę uzyskane po powtórnym
szczepieniu królików połową dawki.
2
Średnie miano aglutynujące uzyskane po jednokrotnym szczepieniu
królików połową dawki.
Adiuwant:
octan dl-α-tokoferolu
150 mg
Substancje pomocnicze:
formaldehyd
≤ 1 mg
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Redukcja nasilenia objawów klinicznych w przebiegu progresywnego
zakaźnego zanikowego
zapalenia nosa u prosiąt, poprzez doustne uodpornienie bierne, siarą
pochodzącą od matek
uodpornionych czynnie szczepionką.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W dniu szczepienia lub w dniu następnym można stwierdzić
podwyższenie temperatury ciała u świń
średnio o 1,5 °C u niektórych świń do 3 °C, co może prowadzić
do poronienia. W dniu szczepienia
bardzo często występuje obniżona aktywność oraz brak apetytu
i/lub przejściowy obrzęk (o średnicy
17
do
10 cm)
utrzymujący
się
w
miejscu
wstrzyknięcia
do
dwóch
tygodni.
W
bardzo
rzadkich
przypadkach mogą wystąpić inne natychmiastowe reakcje
nadwrażliwości np. wymioty, duszność i
wstrząs.
W przypadku zaobserwowania jakichkolwiek poważnych objawów lub
innych objawów nie
wymienionych w ulotce informacyjnej, poinformuj o nich swojego lekarza
weterynarii.
7.
DOCELOWE GATUNKI ZWIER
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Porcilis AR-T DF zawiesina do wstrzykiwań dla świń
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY PRODUKTU LECZNICZEGO
Każda dawka 2 ml zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
-białko dO (nietoksyczna delecyjna pochodna dermonekrotycznej
toksyny
_Pasteurella multocida_
)
≥ 6,2 log
2
miana TN
1
-inaktywowane komórki
_Bordetella bronchiseptica_
≥ 5,5 log
2
miana aglutynacji
2
1
Średnie miano neutralizujące toksynę uzyskane po powtórnym
szczepieniu królików połową dawki.
2
Średnie miano aglutynujące uzyskane po jednokrotnym szczepieniu
królików połową dawki.
ADIUWANT:
octan dl-α-tokoferolu
150 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
formaldehyd
≤ 1 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Świnie (lochy i loszki)
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Redukcja nasilenia objawów klinicznych progresywnego zakaźnego
zanikowego zapalenia nosa u
prosiąt, poprzez bierne uodpornienie doustne siarą pochodzącą od
matek uodpornionych czynnie
szczepionką.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DOTYCZĄCE STOSOWANIA U KAŻDEGO Z DOCELOWYCH
GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA U ZWIERZĄT
Szczepić wyłącznie zdrowe zwierzę
ta.
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DLA OSÓB PODAJĄCYCH PRODUKT
LECZNICZY WETERYNARYJNY ZWIERZĘTOM
3
Po przypadkowej samoiniekcji, należy niezwłocznie zwrócić się o
pomoc lekarską oraz przedstawić
lekarzowi ulotkę informacyjną lub opakowanie.
4.6
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE (CZĘSTOTLIWOŚĆ I STOPIEŃ NASILENIA)
W dniu szczepienia lub dniu następnym można stwierdzić
podwyższenie temperatury ciała u świń
średnio o 1,5 °C, a u niektórych świń do 3 °C, co może
prowadzić do poronienia. W dniu szczepien
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 05-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 05-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 20-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 05-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 05-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 20-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 05-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 05-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 20-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 05-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 05-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 20-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 05-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 05-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 20-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 05-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 05-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 20-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 05-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 05-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 20-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 05-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 05-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 20-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 05-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 05-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 20-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 05-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 05-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 20-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 05-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 05-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 20-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 05-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 05-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 20-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 05-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 05-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 20-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 05-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 05-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 20-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 05-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 05-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 20-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 05-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 05-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 20-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 05-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 05-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 20-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 05-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 05-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 20-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 05-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 05-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 20-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 05-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 05-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 20-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 05-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 05-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 20-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 05-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 05-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 05-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 05-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 05-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 05-05-2014

Belge geçmişini görüntüleyin