Rhokiinsa

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
08-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
08-12-2023

Principio attivo:

Netarsudil

Commercializzato da:

Santen Oy

Codice ATC:

S01EX05

INN (Nome Internazionale):

netarsudil

Gruppo terapeutico:

Офталмологични

Area terapeutica:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Indicazioni terapeutiche:

Намаляване на повишено вътреочното налягане (ВОН) при възрастни пациенти с първична откритоъгълна глаукома или очна хипертония.

Dettagli prodotto:

Revision: 2

Stato dell'autorizzazione:

упълномощен

Data dell'autorizzazione:

2019-11-19

Foglio illustrativo

                                19
Б. ЛИСТОВКА
20
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
RHOKIINSA 200
МИКРОГРАМА/ML КАПКИ ЗА ОЧИ, РАЗТВОР
нетарсудил (netarsudil)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос, като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ
ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА, ПРЕДИ ДА
ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Rhokiinsa и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете,
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Rhokiinsa 200 микрограма/ml капки за очи,
разтвор.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки милилитър от разтвора съдържа 200
микрограма нетарсудил (като мезилат).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие:
Всеки милилитър от разтвора съдържа 150
микрограма бензалкониев хлорид.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Капки за очи, разтвор (капки за очи).
Бистър разтвор, pH 5 (приблизително).
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Rhokiinsa е показан за намаляване на
повишено вътреочно налягане (ВОН) при
възрастни
пациенти с първична откритоъгълна
глаукома или очна хипертензия.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с Rhokiinsa трябва да се започне
само от офталмолог или медицински
специалист в
областта на офталмологията.

                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 08-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 08-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 03-12-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 08-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 08-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 08-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 08-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 08-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 08-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 08-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 08-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 08-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 08-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 08-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 08-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 08-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 08-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 03-12-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 08-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 08-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 03-12-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 08-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 08-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 08-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 08-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 08-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 08-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 03-12-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 08-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 08-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 08-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 08-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 03-12-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 08-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 08-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 08-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 08-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 03-12-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 08-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 08-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 08-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 08-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 03-12-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 08-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 08-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 08-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 08-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 03-12-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 08-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 08-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 08-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 08-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 08-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 08-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 08-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 08-12-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti