Rhokiinsa

País: União Europeia

Língua: búlgaro

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Netarsudil

Disponível em:

Santen Oy

Código ATC:

S01EX05

DCI (Denominação Comum Internacional):

netarsudil

Grupo terapêutico:

Офталмологични

Área terapêutica:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Indicações terapêuticas:

Намаляване на повишено вътреочното налягане (ВОН) при възрастни пациенти с първична откритоъгълна глаукома или очна хипертония.

Resumo do produto:

Revision: 2

Status de autorização:

упълномощен

Data de autorização:

2019-11-19

Folheto informativo - Bula

                                19
Б. ЛИСТОВКА
20
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
RHOKIINSA 200
МИКРОГРАМА/ML КАПКИ ЗА ОЧИ, РАЗТВОР
нетарсудил (netarsudil)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос, като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ
ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА, ПРЕДИ ДА
ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Rhokiinsa и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете,
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Rhokiinsa 200 микрограма/ml капки за очи,
разтвор.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки милилитър от разтвора съдържа 200
микрограма нетарсудил (като мезилат).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие:
Всеки милилитър от разтвора съдържа 150
микрограма бензалкониев хлорид.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Капки за очи, разтвор (капки за очи).
Бистър разтвор, pH 5 (приблизително).
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Rhokiinsa е показан за намаляване на
повишено вътреочно налягане (ВОН) при
възрастни
пациенти с първична откритоъгълна
глаукома или очна хипертензия.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с Rhokiinsa трябва да се започне
само от офталмолог или медицински
специалист в
областта на офталмологията.

                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 08-12-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 08-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 08-12-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 08-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 08-12-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 08-12-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 03-12-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 08-12-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 08-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 08-12-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 08-12-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 03-12-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 08-12-2023
Características técnicas Características técnicas grego 08-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 08-12-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 08-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 08-12-2023
Características técnicas Características técnicas francês 08-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 08-12-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 08-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 08-12-2023
Características técnicas Características técnicas letão 08-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 08-12-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 08-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 08-12-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 08-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 08-12-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 08-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 08-12-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 08-12-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 03-12-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 08-12-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 08-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 08-12-2023
Características técnicas Características técnicas português 08-12-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 03-12-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 08-12-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 08-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 08-12-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 08-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 08-12-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 08-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 08-12-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 08-12-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 03-12-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 08-12-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 08-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 08-12-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 08-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 08-12-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 08-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 08-12-2023
Características técnicas Características técnicas croata 08-12-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos