Rhokiinsa

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
08-12-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
08-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
03-12-2019

Bahan aktif:

Netarsudil

Boleh didapati daripada:

Santen Oy

Kod ATC:

S01EX05

INN (Nama Antarabangsa):

netarsudil

Kumpulan terapeutik:

Офталмологични

Kawasan terapeutik:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Tanda-tanda terapeutik:

Намаляване на повишено вътреочното налягане (ВОН) при възрастни пациенти с първична откритоъгълна глаукома или очна хипертония.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status kebenaran:

упълномощен

Tarikh kebenaran:

2019-11-19

Risalah maklumat

                                19
Б. ЛИСТОВКА
20
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
RHOKIINSA 200
МИКРОГРАМА/ML КАПКИ ЗА ОЧИ, РАЗТВОР
нетарсудил (netarsudil)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос, като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ
ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА, ПРЕДИ ДА
ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Rhokiinsa и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете,
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Rhokiinsa 200 микрограма/ml капки за очи,
разтвор.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки милилитър от разтвора съдържа 200
микрограма нетарсудил (като мезилат).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие:
Всеки милилитър от разтвора съдържа 150
микрограма бензалкониев хлорид.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Капки за очи, разтвор (капки за очи).
Бистър разтвор, pH 5 (приблизително).
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Rhokiinsa е показан за намаляване на
повишено вътреочно налягане (ВОН) при
възрастни
пациенти с първична откритоъгълна
глаукома или очна хипертензия.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с Rhokiinsa трябва да се започне
само от офталмолог или медицински
специалист в
областта на офталмологията.

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 08-12-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 08-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 03-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 08-12-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 08-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 03-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 08-12-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 08-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 03-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 08-12-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 08-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 03-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 08-12-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 08-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 03-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 08-12-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 08-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 03-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 08-12-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 08-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 03-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 08-12-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 08-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 03-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 08-12-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 08-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 03-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 08-12-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 08-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 03-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 08-12-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 08-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 03-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 08-12-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 08-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 03-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 08-12-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 08-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 03-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 08-12-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 08-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 03-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 08-12-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 08-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 03-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 08-12-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 08-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 03-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 08-12-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 08-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 03-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 08-12-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 08-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 03-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 08-12-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 08-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 03-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 08-12-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 08-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 03-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 08-12-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 08-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 03-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 08-12-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 08-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 08-12-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 08-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 08-12-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 08-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 03-12-2019

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen