Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - agalsidasi beta - malattia di fabry - altro apparato digerente e metabolismo prodotti, - fabrazyme è indicato per la terapia enzimatica sostitutiva a lungo termine in pazienti con diagnosi confermata di malattia di fabry (deficit di α-galattosidasi-a).

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - agalsidasi alfa - malattia di fabry - altro apparato digerente e metabolismo prodotti, - il replagal è indicato per la terapia enzimatica sostitutiva a lungo termine in pazienti con diagnosi confermata di malattia di fabry (deficit di α-galattosidasi-a).

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

takeda pharma ag - agalsidasum alfa - infusionskonzentrat - agalsidasum alfa 1 mg, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, polysorbatum 20, natrii chloridum, natrii hydroxidum q.s. ad ph, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 4.1 mg. - enzymersatz terapia nei pazienti con malattia di fabry (alfa-galattosidasi a mancanza) - biotechnologika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - agalsidasum beta - polvere per soluzione per infusione - preparazione cryodesiccata: agalsidasum beta 35 mg, mannitolum, per il vetro. - la terapia enzimatica sostitutiva in pazienti con malattia di fabry - biotechnologika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - agalsidasum beta - polvere per soluzione per infusione - praeparatio cryodesiccata: agalsidasum beta 5 mg, mannitolum, pro vitro. - la terapia enzimatica sostitutiva in pazienti con malattia di fabry - biotechnologika

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

sigma-tau industrie farmaceutiche riunite spa - antiacidi associati ad antispastici - antiacidi associati ad antispastici

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

amicus therapeutics europe limited - migalastat hydrochloride - malattia di fabry - migalastat - galafold è indicato per il trattamento a lungo termine di adulti e adolescenti di età pari o superiore a 16 anni con una diagnosi confermata di malattia di fabry (deficit di α-galattosidasi a) e che hanno una mutazione suscettibile.

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

bayer ag - clorochina - clorochina

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

sanofi s.r.l. - aminochinoline - aminochinoline

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a - pegunigalsidase alfa - malattia di fabry - altro apparato digerente e metabolismo prodotti, - elfabrio is indicated for long-term enzyme replacement therapy in adult patients with a confirmed diagnosis of fabry disease (deficiency of alpha-galactosidase).