Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - capecitabina - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - agenti antineoplastici - capecitabine accord è indicato per il trattamento adiuvante dei pazienti dopo l'intervento chirurgico del carcinoma del colon in stadio iii (stadio di duke-c). capecitabina accord è indicato per il trattamento del cancro colorettale metastatico. capecitabina accord è indicato per il trattamento di prima linea del carcinoma gastrico avanzato in combinazione con una base di platino regime. capecitabina accord in combinazione con docetaxel è indicato per il trattamento di pazienti con localmente avanzato o carcinoma mammario metastatico dopo fallimento della chemioterapia citotossica. la terapia precedente avrebbe dovuto includere un'antraciclina. capecitabina accord è anche indicato come monoterapia per il trattamento di pazienti con carcinoma localmente avanzato o metastatico cancro al seno dopo il fallimento di taxani e un'antraciclina contenente regime di chemioterapia o per il quale ulteriore terapia con antracicline non è indicato.

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

mylan s.p.a. - gemcitabina - gemcitabina

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

fresenius kabi (schweiz) ag - gemcitabinum - infusionskonzentrat - gemcitabinum 200 mg ut gemcitabini hydrochloridum, propylenglycolum, macrogolum 400, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 5.26 ml. - farmaco - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

fresenius kabi (schweiz) ag - gemcitabinum - infusionskonzentrat - gemcitabinum 1000 mg ut gemcitabini hydrochloridum, propylenglycolum, macrogolum 400, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 26.3 ml. - farmaco - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

fresenius kabi (schweiz) ag - gemcitabinum - infusionskonzentrat - gemcitabinum 2000 mg ut gemcitabini hydrochloridum, propylenglycolum, macrogolum 400, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 52.6 ml. - farmaco - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

accord healthcare ag - gemcitabinum - concentrato per soluzione per infusione - gemcitabinum 1000 mg ut gemcitabini hydrochloridum, macrogolum 300, propylenglycolum 1500 mg, natrii hydroxidum corresp. natrium 89.56 mg, acidum hydrochloridum, ethanolum anhydricum 4400 mg ad solutionem pro 10 ml. - farmaco - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

accord healthcare ag - gemcitabinum - concentrato per soluzione per infusione - gemcitabinum 1500 mg ut gemcitabini hydrochloridum, macrogolum 300, propylenglycolum 2250 mg, natrii hydroxidum corresp. natrium 134.34 mg, acidum hydrochloridum, ethanolum anhydricum 6600 mg ad solutionem pro 15 ml. - farmaco - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

accord healthcare ag - gemcitabinum - concentrato per soluzione per infusione - gemcitabinum 2000 mg ut gemcitabini hydrochloridum 2277.00 mg, macrogolum 300, propylenglycolum 3000 mg, natrii hydroxidum corresp. natrium 179.13 mg, acidum hydrochloridum, ethanolum anhydricum 8800 mg ad solutionem pro 20 ml. - farmaco - synthetika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - capecitabina - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - capecitabina - la capecitabina è indicata per il trattamento adiuvante dei pazienti a seguito di un intervento chirurgico del carcinoma del colon in stadio iii (dukes 'stage-c). la capecitabina è indicato per il trattamento del cancro colorettale metastatico. capecitabina è indicato per il trattamento di prima linea del carcinoma gastrico avanzato in combinazione con una base di platino regime. capecitabina in combinazione con docetaxel è indicato per il trattamento di pazienti con localmente avanzato o carcinoma mammario metastatico dopo fallimento della chemioterapia citotossica. la terapia precedente avrebbe dovuto includere un'antraciclina. la capecitabina è anche indicato come monoterapia per il trattamento di pazienti con carcinoma localmente avanzato o metastatico cancro al seno dopo il fallimento di taxani e un'antraciclina contenenti regime di chemioterapia o per il quale ulteriore terapia con antracicline non è indicato.

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

meda pharma s.p.a. - fluorouracile - fluorouracile