Avandamet Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

avandamet

smithkline beecham plc - rosiglitazone metformina cloridrato - diabete mellito, tipo 2 - farmaci usati nel diabete - avandamet è indicato nel trattamento del diabete mellito di tipo 2 pazienti, particolarmente nei pazienti in sovrappeso:che non sono in grado di ottenere un sufficiente controllo glicemico con le dosi massime tollerate della sola metformina orale. in triplice terapia orale con sulfanilurea, in pazienti con insufficiente controllo glicemico nonostante la duplice terapia orale con la loro dose massima tollerata di metformina e una sulfonilurea (vedere la sezione 4.

SITAGLIPTIN/METFORMINA GRINDEKS Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

sitagliptin/metformina grindeks

as grindeks - metformina e sitagliptina - metformina e sitagliptina

SITAGLIPTIN E METFORMINA ZENTIVA Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

sitagliptin e metformina zentiva

zentiva italia s.r.l. - metformina e sitagliptina - metformina e sitagliptina

SITAGLIPTIN E METFORMINA DOC GENERICI Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

sitagliptin e metformina doc generici

doc generici srl - metformina e sitagliptina - metformina e sitagliptina

SITAGLIPTIN E METFORMINA GALENICUM Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

sitagliptin e metformina galenicum

galenicum health, s.l. - metformina e sitagliptina - metformina e sitagliptina

METSUNIX Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

metsunix

adamed s.r.l. - metformina e sitagliptina - metformina e sitagliptina

DIESMIT Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

diesmit

bruno farmaceutici s.p.a. - metformina e sitagliptina - metformina e sitagliptina

Avandia Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

avandia

smithkline beecham plc - rosiglitazone - diabete mellito, tipo 2 - farmaci usati nel diabete - rosiglitazone è indicato nel trattamento del diabete mellito di tipo 2:come monoterapia in pazienti (in particolare pazienti sovrappeso) non adeguatamente controllati dalla dieta e dall'esercizio fisico per i quali il trattamento con metformina è inappropriato a causa di controindicazioni o intoleranceas duplice terapia orale in combinazione con metformina, in pazienti (in particolare pazienti sovrappeso) con insufficiente controllo glicemico nonostante la massima dose tollerata di monoterapia con metformina-una sulfonilurea, solo in pazienti che mostrano intolleranza a metformina o per i quali metformina è controindicata, con insufficiente controllo glicemico nonostante la monoterapia con un sulphonylureaas triplice terapia orale in combinazione con metformina e una sulfanilurea, in pazienti (in particolare pazienti sovrappeso) con insufficiente controllo glicemico nonostante la duplice terapia orale (vedere paragrafo 4.

Sitagliptin / Metformin hydrochloride Sun Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

sitagliptin / metformin hydrochloride sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - sitagliptin fumarate, metformin hydrochloride - diabete mellito, tipo 2 - farmaci usati nel diabete - for adult patients with type 2 diabetes mellitus:sitagliptin/metformin hydrochloride sun is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. sitagliptin/metformin hydrochloride sun is indicated in combination with a sulphonylurea (i. , triplice terapia di associazione) in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico in pazienti non adeguatamente controllati il loro dosaggio massimo tollerato di metformina ed una sulfonilurea. sitagliptin/metformin hydrochloride sun is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (pparγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a pparγ agonist. sitagliptin/metformin hydrochloride sun is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Sitagliptin / Metformin hydrochloride Mylan Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

sitagliptin / metformin hydrochloride mylan

mylan ireland limited - sitagliptin hydrochloride monohydrate, metformin hydrochloride - diabete mellito, tipo 2 - farmaci usati nel diabete - for adult patients with type 2 diabetes mellitus:sitagliptin/metformin hydrochloride mylan is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. sitagliptin/metformin hydrochloride mylan is indicated in combination with a sulphonylurea (i. , triplice terapia di associazione) in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico in pazienti non adeguatamente controllati il loro dosaggio massimo tollerato di metformina ed una sulfonilurea. sitagliptin/metformin hydrochloride mylan is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (pparg) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a pparg agonist. sitagliptin/metformin hydrochloride mylan is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.