Tamiflu

Nazione: Unione Europea

Lingua: finlandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Scarica Foglio illustrativo (PIL)
24-03-2023
Scarica Scheda tecnica (SPC)
24-03-2023

Principio attivo:

oseltamiviiri

Commercializzato da:

Roche Registration GmbH

Codice ATC:

J05AH02

INN (Nome Internazionale):

oseltamivir

Gruppo terapeutico:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

Area terapeutica:

Influenssa, ihminen

Indicazioni terapeutiche:

Hoito influenzaTamiflu on tarkoitettu aikuisille ja lapsille, mukaan lukien täysiaikaisena vastasyntyneet, jotka esittävät tyypillisiä oireita influenssan, kun influenssavirusta esiintyvän yhteisön. Teho on osoitettu, kun hoito aloitetaan kahden vuorokauden kuluessa ensi oireiden alkamisesta. Ehkäisy influenzaPost-altistumisen ehkäiseminen yksilöiden yhden vuoden ikäisiä tai vanhempia seuraavista yhteyttä kliinisesti diagnosoitu influenssa silloin, kun influenssavirusta esiintyvän yhteisön. Asianmukaisen käytön Tamiflu varten influenssan ehkäisyssä olisi arvioitava tapauskohtaisesti ottaen huomioon olosuhteet ja väestö edellyttävät suojelua. Poikkeuksellisissa tilanteissa (e. jos epäsuhta verenkierrossa ja rokotteen viruskantoja, ja pandemiatilanteessa) kauden ehkäisyä voidaan harkita henkilöillä, yhden vuoden ikäisiä tai vanhempia. Tamiflu on tarkoitettu altistumisen jälkeisen influenssan ehkäisy lapsilla alle 1-vuotiaiden pandemian aikana-influenssan puhkeaminen. Tamiflu ei korvaa influenssarokotusta. Käyttö viruslääkkeiden hoitoon ja ehkäisyyn influenssa olisi määritettävä sen perusteella, virallisia suosituksia. Päätöksiä, jotka koskevat käyttöä oseltamiviiri hoitoon ja ennaltaehkäisyyn tulisi ottaa huomioon, mitä tiedetään ominaisuudet kiertävien influenssavirusten, saatavilla tietoa influenssa huumeiden alttius malleja kunkin kauden ja vaikutus taudin eri maantieteellisillä alueilla ja eri potilasryhmissä.

Dettagli prodotto:

Revision: 42

Stato dell'autorizzazione:

valtuutettu

Data dell'autorizzazione:

2002-06-20

Foglio illustrativo

                                66
B. PAKKAUSSELOSTE
67
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
TAMIFLU 30 MG KOVAT KAPSELIT
oseltamiviiri
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
MITÄ TAMIFLU ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT TAMIFLU-VALMISTETTA
3.
MITEN TAMIFLU-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
4.
MAHDOLLISET HAITTAVAIKUTUKSET
5.
TAMIFLU-VALMISTEEN SÄILYTTÄMINEN
6.
PAKKAUKSEN SISÄLTÖ JA MUUTA TIETOA
1.
MITÄ TAMIFLU ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
•
Tamiflu-valmistetta käytetään aikuisille, nuorille, lapsille ja
pikkulapsille (mukaan lukien
täysiaikaisena vastasyntyneet)
INFLUENSSAN HOITOON
. Sitä voidaan käyttää, kun sinulla on
flunssaoireita ja influenssavirusta tiedetään olevan paikkakunnalla.
•
Tamiflu-valmistetta voidaan määrätä aikuisille, nuorille ja yli
1-vuotiaille lapsille myös
tapauskohtaisesti
INFLUENSSAN EHKÄISYYN
, esimerkiksi jos olet ollut läheisessä kontaktissa
henkilöön, jolla on influenssa.
•
Tamiflu-valmistetta voidaan määrätä aikuisille, nuorille, lapsille
ja pikkulapsille (täysiaikaisena
vastasyntyneet mukaan lukien)
EHKÄISEVÄÄN HOITOON
poikkeustapauksissa, esimerkiksi
maailmanlaajuisen influenssaepidemian (
_pandemian_
) aikana, kun influenssarokotus ei ehkä
anna riittävää suojaa.
Tamiflu sisältää
_oseltamiviiria_
, joka kuuluu lääkeryhmään
_neu
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Tamiflu 30 mg kovat kapselit
Tamiflu 45 mg kovat kapselit
Tamiflu 75 mg kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Tamiflu 30 mg kovat kapselit
Jokainen kova kapseli sisältää oseltamiviirifosfaattia, joka vastaa
30 mg:aa oseltamiviiria.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
Tamiflu 45 mg kovat kapselit
Jokainen kova kapseli sisältää oseltamiviirifosfaattia, joka vastaa
45 mg:aa oseltamiviiria.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
Tamiflu 75 mg kovat kapselit
Jokainen kova kapseli sisältää oseltamiviirifosfaattia, joka vastaa
75 mg:aa oseltamiviiria.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tamiflu 30 mg kovat kapselit
Kova kapseli koostuu vaaleankeltaisesta himmeästä pohjaosasta, jossa
merkintä "ROCHE", sekä
vaaleankeltaisesta himmeästä kansiosasta, jossa merkintä "30 mg".
Merkinnät ovat sinisiä.
Tamiflu 45 mg kovat kapselit
Kova kapseli koostuu harmaasta himmeästä pohjaosasta, jossa
merkintä "ROCHE", sekä harmaasta
himmeästä kansiosasta, jossa merkintä "45 mg". Merkinnät ovat
sinisiä.
Tamiflu 75 mg kovat kapselit
Kova kapseli koostuu harmaasta himmeästä pohjaosasta, jossa
merkintä ”ROCHE”, sekä
vaaleankeltaisesta himmeästä kansiosasta, jossa merkintä ”75
mg”. Merkinnät ovat sinisiä.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
_Influenssan hoito_
Tamiflu on tarkoitettu aikuisille ja lapsille, mukaan lukien
täysiaikaiset vastasyntyneet, joilla on
influenssalle tyypillisiä oireita, kun influenssavirusta on todettu
esiintyvän paikkakunnalla. Teho on
osoitettu, kun hoito aloitetaan kahden vuorokauden kuluessa ensi
oireiden alkamisesta.
_Influenssan ehkäisy _
-
Aikuisilla sekä 1-vuotiailla ja tätä vanhemmilla lapsilla
kliinisesti diagnosoidulle
influenssatapaukselle altistumisen jälkeen, kun influenssaa on
todettu esiintyvän
paikkakunnalla.
-
Tamiflu-valmisteen tarkoituksenmukainen käyttö influenssan
ehkäisyyn on tutkittava
tapauskohtaisesti ottaen huomioon olosuh
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 24-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 24-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 24-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 24-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 07-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 24-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 24-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 24-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 24-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 24-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 24-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 24-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 24-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 24-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 24-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 24-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 24-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 24-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 24-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 07-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 24-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 24-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 07-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 24-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 24-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 24-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 24-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 24-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 24-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 07-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 24-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 24-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 24-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 24-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 07-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 24-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 24-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 24-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 24-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 07-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 24-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 24-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 24-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 24-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 07-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 24-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 24-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 24-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 24-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 24-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 24-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 24-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 24-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 24-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 24-03-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti