Tamiflu

국가: 유럽 연합

언어: 핀란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

Download 환자 정보 전단 (PIL)
24-03-2023
Download 제품 특성 요약 (SPC)
24-03-2023
Download 공공 평가 보고서 (PAR)
07-02-2019

유효 성분:

oseltamiviiri

제공처:

Roche Registration GmbH

ATC 코드:

J05AH02

INN (International Name):

oseltamivir

치료 그룹:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

치료 영역:

Influenssa, ihminen

치료 징후:

Hoito influenzaTamiflu on tarkoitettu aikuisille ja lapsille, mukaan lukien täysiaikaisena vastasyntyneet, jotka esittävät tyypillisiä oireita influenssan, kun influenssavirusta esiintyvän yhteisön. Teho on osoitettu, kun hoito aloitetaan kahden vuorokauden kuluessa ensi oireiden alkamisesta. Ehkäisy influenzaPost-altistumisen ehkäiseminen yksilöiden yhden vuoden ikäisiä tai vanhempia seuraavista yhteyttä kliinisesti diagnosoitu influenssa silloin, kun influenssavirusta esiintyvän yhteisön. Asianmukaisen käytön Tamiflu varten influenssan ehkäisyssä olisi arvioitava tapauskohtaisesti ottaen huomioon olosuhteet ja väestö edellyttävät suojelua. Poikkeuksellisissa tilanteissa (e. jos epäsuhta verenkierrossa ja rokotteen viruskantoja, ja pandemiatilanteessa) kauden ehkäisyä voidaan harkita henkilöillä, yhden vuoden ikäisiä tai vanhempia. Tamiflu on tarkoitettu altistumisen jälkeisen influenssan ehkäisy lapsilla alle 1-vuotiaiden pandemian aikana-influenssan puhkeaminen. Tamiflu ei korvaa influenssarokotusta. Käyttö viruslääkkeiden hoitoon ja ehkäisyyn influenssa olisi määritettävä sen perusteella, virallisia suosituksia. Päätöksiä, jotka koskevat käyttöä oseltamiviiri hoitoon ja ennaltaehkäisyyn tulisi ottaa huomioon, mitä tiedetään ominaisuudet kiertävien influenssavirusten, saatavilla tietoa influenssa huumeiden alttius malleja kunkin kauden ja vaikutus taudin eri maantieteellisillä alueilla ja eri potilasryhmissä.

제품 요약:

Revision: 42

승인 상태:

valtuutettu

승인 날짜:

2002-06-20

환자 정보 전단

                                66
B. PAKKAUSSELOSTE
67
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
TAMIFLU 30 MG KOVAT KAPSELIT
oseltamiviiri
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
MITÄ TAMIFLU ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT TAMIFLU-VALMISTETTA
3.
MITEN TAMIFLU-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
4.
MAHDOLLISET HAITTAVAIKUTUKSET
5.
TAMIFLU-VALMISTEEN SÄILYTTÄMINEN
6.
PAKKAUKSEN SISÄLTÖ JA MUUTA TIETOA
1.
MITÄ TAMIFLU ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
•
Tamiflu-valmistetta käytetään aikuisille, nuorille, lapsille ja
pikkulapsille (mukaan lukien
täysiaikaisena vastasyntyneet)
INFLUENSSAN HOITOON
. Sitä voidaan käyttää, kun sinulla on
flunssaoireita ja influenssavirusta tiedetään olevan paikkakunnalla.
•
Tamiflu-valmistetta voidaan määrätä aikuisille, nuorille ja yli
1-vuotiaille lapsille myös
tapauskohtaisesti
INFLUENSSAN EHKÄISYYN
, esimerkiksi jos olet ollut läheisessä kontaktissa
henkilöön, jolla on influenssa.
•
Tamiflu-valmistetta voidaan määrätä aikuisille, nuorille, lapsille
ja pikkulapsille (täysiaikaisena
vastasyntyneet mukaan lukien)
EHKÄISEVÄÄN HOITOON
poikkeustapauksissa, esimerkiksi
maailmanlaajuisen influenssaepidemian (
_pandemian_
) aikana, kun influenssarokotus ei ehkä
anna riittävää suojaa.
Tamiflu sisältää
_oseltamiviiria_
, joka kuuluu lääkeryhmään
_neu
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Tamiflu 30 mg kovat kapselit
Tamiflu 45 mg kovat kapselit
Tamiflu 75 mg kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Tamiflu 30 mg kovat kapselit
Jokainen kova kapseli sisältää oseltamiviirifosfaattia, joka vastaa
30 mg:aa oseltamiviiria.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
Tamiflu 45 mg kovat kapselit
Jokainen kova kapseli sisältää oseltamiviirifosfaattia, joka vastaa
45 mg:aa oseltamiviiria.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
Tamiflu 75 mg kovat kapselit
Jokainen kova kapseli sisältää oseltamiviirifosfaattia, joka vastaa
75 mg:aa oseltamiviiria.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tamiflu 30 mg kovat kapselit
Kova kapseli koostuu vaaleankeltaisesta himmeästä pohjaosasta, jossa
merkintä "ROCHE", sekä
vaaleankeltaisesta himmeästä kansiosasta, jossa merkintä "30 mg".
Merkinnät ovat sinisiä.
Tamiflu 45 mg kovat kapselit
Kova kapseli koostuu harmaasta himmeästä pohjaosasta, jossa
merkintä "ROCHE", sekä harmaasta
himmeästä kansiosasta, jossa merkintä "45 mg". Merkinnät ovat
sinisiä.
Tamiflu 75 mg kovat kapselit
Kova kapseli koostuu harmaasta himmeästä pohjaosasta, jossa
merkintä ”ROCHE”, sekä
vaaleankeltaisesta himmeästä kansiosasta, jossa merkintä ”75
mg”. Merkinnät ovat sinisiä.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
_Influenssan hoito_
Tamiflu on tarkoitettu aikuisille ja lapsille, mukaan lukien
täysiaikaiset vastasyntyneet, joilla on
influenssalle tyypillisiä oireita, kun influenssavirusta on todettu
esiintyvän paikkakunnalla. Teho on
osoitettu, kun hoito aloitetaan kahden vuorokauden kuluessa ensi
oireiden alkamisesta.
_Influenssan ehkäisy _
-
Aikuisilla sekä 1-vuotiailla ja tätä vanhemmilla lapsilla
kliinisesti diagnosoidulle
influenssatapaukselle altistumisen jälkeen, kun influenssaa on
todettu esiintyvän
paikkakunnalla.
-
Tamiflu-valmisteen tarkoituksenmukainen käyttö influenssan
ehkäisyyn on tutkittava
tapauskohtaisesti ottaen huomioon olosuh
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 24-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 24-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 07-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 24-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 24-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 07-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 24-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 24-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 07-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 24-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 24-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 07-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 24-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 24-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 07-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 24-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 24-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 07-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 24-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 24-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 07-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 24-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 24-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 07-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 24-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 24-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 07-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 24-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 24-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 07-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 24-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 24-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 07-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 24-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 24-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 07-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 24-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 24-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 07-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 24-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 24-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 07-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 24-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 24-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 07-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 24-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 24-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 07-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 24-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 24-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 07-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 24-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 24-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 07-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 24-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 24-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 07-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 24-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 24-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 07-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 24-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 24-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 07-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 24-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 24-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 24-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 24-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 24-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 24-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 07-02-2019

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기