Temozolomide Accord

Nazione: Unione Europea

Lingua: ungherese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
27-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
27-06-2023

Principio attivo:

temozolomidra

Commercializzato da:

Accord Healthcare S.L.U.

Codice ATC:

L01AX03

INN (Nome Internazionale):

temozolomide

Gruppo terapeutico:

Daganatellenes szerek

Area terapeutica:

Glioma; Glioblastoma

Indicazioni terapeutiche:

Az újonnan diagnosztizált glioblastoma multiforme felnőtt betegek kezelésére radioterápiával (RT) egyidejűleg, majd monoterápiás kezelésként. A kezelés éves kortól három éves, kamasz, felnőtt malignus glióma, mint pl. glioblasztóma multiforme vagy anaplasztikus astrocytoma, mutatja, ismételt vagy progresszió standard kezelés után.

Dettagli prodotto:

Revision: 23

Stato dell'autorizzazione:

Felhatalmazott

Data dell'autorizzazione:

2010-03-15

Foglio illustrativo

                                68
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
69
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
TEMOZOLOMIDE ACCORD 5 MG KEMÉNY KAPSZULA
TEMOZOLOMIDE ACCORD 20 MG KEMÉNY KAPSZULA
TEMOZOLOMIDE ACCORD 100 MG KEMÉNY KAPSZULA
TEMOZOLOMIDE ACCORD 140 MG KEMÉNY KAPSZULA
TEMOZOLOMIDE ACCORD 180 MG KEMÉNY KAPSZULA
TEMOZOLOMIDE ACCORD 250 MG KEMÉNY KAPSZULA
temozolomid
MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez
.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet
még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez
hasonlóak.
-
Ha Önnél bármely mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a
gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen
lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd a 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Temozolomide Accord és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Temozolomide Accord szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Temozolomide Accord-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Temozolomide Accord-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TEMOZOLOMIDE ACCORD ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A temozolomid egy daganatellenes gyógyszer.
A Temozolomide Accord kemény kapszulát az agydaganatok speciális
típusainak kezelésére
alkalmazzák:
-
felnőtteknél, az újonnan diagnosztizált agydaganat egy speciális
formája (glioblasztóma
multiforme).
A temozolomid-ot először sugárkezeléssel kombinálva
(kombinációs kezel
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Temozolomide Accord 5 mg kemény kapszula
Temozolomide Accord 20 mg kemény kapszula
Temozolomide Accord 100 mg kemény kapszula
Temozolomide Accord 140 mg kemény kapszula
Temozolomide Accord 180 mg kemény kapszula
Temozolomide Accord 250 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
5 mg temozolomid kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyag(ok)
:
168 mg vízmentes laktóz kemény kapszulánként.
20 mg temozolomidot tartalmaz kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyag(ok):
14,6 mg vízmentes laktózt tartalmaz kemény kapszulánként.
100 mg temozolomidot tartalmaz kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyag(ok):
73 mg vízmentes laktózt tartalmaz kemény kapszulánként.
140 mg temozolomidot tartalmaz kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyag(ok):
102,2 mg vízmentes laktózt tartalmaz kemény kapszulánként.
180 mg temozolomidot tartalmaz kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyag(ok):
131,4 mg vízmentes laktózt tartalmaz kemény kapszulánként.
250 mg temozolomidot tartalmaz kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyag(ok):
182,5 mg vízmentes laktózt tartalmaz kemény kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
5 mg kemény
kapszula.
A kemény kapszulák zöld/fehér kemény zselatinkapszulák, amelyek
felső részére ’TMZ’, az alsó
részére ’5’ felirat van nyomtatva.
A kapszula körülbelül 15 mm hosszúságú.
20 mg kemény
kapszula.
A kemény kapszulák sárga/fehér kemény zselatinkapszulák, amelyek
felső részére ’TMZ’, az alsó
3
részére ’20’ felirat van nyomtatva.
A kapszula körülbelül 11 mm hosszúságú.
100 mg kemény
kapszula.
A kemény kapszulák rózsaszín/fehér kemény zselatinkapszulák,
amelyek felső részére ’TMZ’, az
alsó részére ’100’ felirat van nyomtatva.
A kapszula körülbelül 15 mm hosszúságú.
140 mg kemény
kapszula.
A kemény kapszulák átláts
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 27-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 27-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 27-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 27-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 01-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 27-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 27-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 27-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 27-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 27-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 27-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 27-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 27-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 27-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 27-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 27-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 27-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 27-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 27-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 01-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 27-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 27-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 01-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 27-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 27-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 27-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 27-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 27-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 27-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 27-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 27-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 01-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 27-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 27-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 27-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 27-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 01-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 27-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 27-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 27-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 27-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 01-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 27-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 27-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 27-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 27-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 01-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 27-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 27-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 27-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 27-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 27-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 27-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 27-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 27-06-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti