Temozolomide Accord

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Macarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

temozolomidra

Mevcut itibaren:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kodu:

L01AX03

INN (International Adı):

temozolomide

Terapötik grubu:

Daganatellenes szerek

Terapötik alanı:

Glioma; Glioblastoma

Terapötik endikasyonlar:

Az újonnan diagnosztizált glioblastoma multiforme felnőtt betegek kezelésére radioterápiával (RT) egyidejűleg, majd monoterápiás kezelésként. A kezelés éves kortól három éves, kamasz, felnőtt malignus glióma, mint pl. glioblasztóma multiforme vagy anaplasztikus astrocytoma, mutatja, ismételt vagy progresszió standard kezelés után.

Ürün özeti:

Revision: 23

Yetkilendirme durumu:

Felhatalmazott

Yetkilendirme tarihi:

2010-03-15

Bilgilendirme broşürü

                                68
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
69
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
TEMOZOLOMIDE ACCORD 5 MG KEMÉNY KAPSZULA
TEMOZOLOMIDE ACCORD 20 MG KEMÉNY KAPSZULA
TEMOZOLOMIDE ACCORD 100 MG KEMÉNY KAPSZULA
TEMOZOLOMIDE ACCORD 140 MG KEMÉNY KAPSZULA
TEMOZOLOMIDE ACCORD 180 MG KEMÉNY KAPSZULA
TEMOZOLOMIDE ACCORD 250 MG KEMÉNY KAPSZULA
temozolomid
MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez
.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet
még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez
hasonlóak.
-
Ha Önnél bármely mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a
gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen
lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd a 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Temozolomide Accord és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Temozolomide Accord szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Temozolomide Accord-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Temozolomide Accord-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TEMOZOLOMIDE ACCORD ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A temozolomid egy daganatellenes gyógyszer.
A Temozolomide Accord kemény kapszulát az agydaganatok speciális
típusainak kezelésére
alkalmazzák:
-
felnőtteknél, az újonnan diagnosztizált agydaganat egy speciális
formája (glioblasztóma
multiforme).
A temozolomid-ot először sugárkezeléssel kombinálva
(kombinációs kezel
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Temozolomide Accord 5 mg kemény kapszula
Temozolomide Accord 20 mg kemény kapszula
Temozolomide Accord 100 mg kemény kapszula
Temozolomide Accord 140 mg kemény kapszula
Temozolomide Accord 180 mg kemény kapszula
Temozolomide Accord 250 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
5 mg temozolomid kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyag(ok)
:
168 mg vízmentes laktóz kemény kapszulánként.
20 mg temozolomidot tartalmaz kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyag(ok):
14,6 mg vízmentes laktózt tartalmaz kemény kapszulánként.
100 mg temozolomidot tartalmaz kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyag(ok):
73 mg vízmentes laktózt tartalmaz kemény kapszulánként.
140 mg temozolomidot tartalmaz kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyag(ok):
102,2 mg vízmentes laktózt tartalmaz kemény kapszulánként.
180 mg temozolomidot tartalmaz kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyag(ok):
131,4 mg vízmentes laktózt tartalmaz kemény kapszulánként.
250 mg temozolomidot tartalmaz kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyag(ok):
182,5 mg vízmentes laktózt tartalmaz kemény kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
5 mg kemény
kapszula.
A kemény kapszulák zöld/fehér kemény zselatinkapszulák, amelyek
felső részére ’TMZ’, az alsó
részére ’5’ felirat van nyomtatva.
A kapszula körülbelül 15 mm hosszúságú.
20 mg kemény
kapszula.
A kemény kapszulák sárga/fehér kemény zselatinkapszulák, amelyek
felső részére ’TMZ’, az alsó
3
részére ’20’ felirat van nyomtatva.
A kapszula körülbelül 11 mm hosszúságú.
100 mg kemény
kapszula.
A kemény kapszulák rózsaszín/fehér kemény zselatinkapszulák,
amelyek felső részére ’TMZ’, az
alsó részére ’100’ felirat van nyomtatva.
A kapszula körülbelül 15 mm hosszúságú.
140 mg kemény
kapszula.
A kemény kapszulák átláts
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 27-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 27-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 01-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 27-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 27-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 01-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 27-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 27-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 01-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 27-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 27-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 01-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 27-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 27-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 01-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 27-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 27-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 01-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 27-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 27-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 01-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 27-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 27-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 01-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 27-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 27-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 01-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 27-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 27-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 01-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 27-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 27-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 01-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 27-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 27-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 01-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 27-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 27-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 01-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 27-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 27-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 01-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 27-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 27-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 01-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 27-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 27-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 01-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 27-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 27-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 01-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 27-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 27-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 01-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 27-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 27-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 01-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 27-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 27-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 01-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 27-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 27-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 01-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 27-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 27-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 27-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 27-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 27-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 27-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 01-07-2015

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin