Temozolomide Accord

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: maghiară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
27-06-2023

Ingredient activ:

temozolomidra

Disponibil de la:

Accord Healthcare S.L.U.

Codul ATC:

L01AX03

INN (nume internaţional):

temozolomide

Grupul Terapeutică:

Daganatellenes szerek

Zonă Terapeutică:

Glioma; Glioblastoma

Indicații terapeutice:

Az újonnan diagnosztizált glioblastoma multiforme felnőtt betegek kezelésére radioterápiával (RT) egyidejűleg, majd monoterápiás kezelésként. A kezelés éves kortól három éves, kamasz, felnőtt malignus glióma, mint pl. glioblasztóma multiforme vagy anaplasztikus astrocytoma, mutatja, ismételt vagy progresszió standard kezelés után.

Rezumat produs:

Revision: 23

Statutul autorizaţiei:

Felhatalmazott

Data de autorizare:

2010-03-15

Prospect

                                68
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
69
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
TEMOZOLOMIDE ACCORD 5 MG KEMÉNY KAPSZULA
TEMOZOLOMIDE ACCORD 20 MG KEMÉNY KAPSZULA
TEMOZOLOMIDE ACCORD 100 MG KEMÉNY KAPSZULA
TEMOZOLOMIDE ACCORD 140 MG KEMÉNY KAPSZULA
TEMOZOLOMIDE ACCORD 180 MG KEMÉNY KAPSZULA
TEMOZOLOMIDE ACCORD 250 MG KEMÉNY KAPSZULA
temozolomid
MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez
.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet
még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez
hasonlóak.
-
Ha Önnél bármely mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a
gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen
lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd a 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Temozolomide Accord és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Temozolomide Accord szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Temozolomide Accord-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Temozolomide Accord-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TEMOZOLOMIDE ACCORD ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A temozolomid egy daganatellenes gyógyszer.
A Temozolomide Accord kemény kapszulát az agydaganatok speciális
típusainak kezelésére
alkalmazzák:
-
felnőtteknél, az újonnan diagnosztizált agydaganat egy speciális
formája (glioblasztóma
multiforme).
A temozolomid-ot először sugárkezeléssel kombinálva
(kombinációs kezel
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Temozolomide Accord 5 mg kemény kapszula
Temozolomide Accord 20 mg kemény kapszula
Temozolomide Accord 100 mg kemény kapszula
Temozolomide Accord 140 mg kemény kapszula
Temozolomide Accord 180 mg kemény kapszula
Temozolomide Accord 250 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
5 mg temozolomid kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyag(ok)
:
168 mg vízmentes laktóz kemény kapszulánként.
20 mg temozolomidot tartalmaz kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyag(ok):
14,6 mg vízmentes laktózt tartalmaz kemény kapszulánként.
100 mg temozolomidot tartalmaz kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyag(ok):
73 mg vízmentes laktózt tartalmaz kemény kapszulánként.
140 mg temozolomidot tartalmaz kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyag(ok):
102,2 mg vízmentes laktózt tartalmaz kemény kapszulánként.
180 mg temozolomidot tartalmaz kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyag(ok):
131,4 mg vízmentes laktózt tartalmaz kemény kapszulánként.
250 mg temozolomidot tartalmaz kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyag(ok):
182,5 mg vízmentes laktózt tartalmaz kemény kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
5 mg kemény
kapszula.
A kemény kapszulák zöld/fehér kemény zselatinkapszulák, amelyek
felső részére ’TMZ’, az alsó
részére ’5’ felirat van nyomtatva.
A kapszula körülbelül 15 mm hosszúságú.
20 mg kemény
kapszula.
A kemény kapszulák sárga/fehér kemény zselatinkapszulák, amelyek
felső részére ’TMZ’, az alsó
3
részére ’20’ felirat van nyomtatva.
A kapszula körülbelül 11 mm hosszúságú.
100 mg kemény
kapszula.
A kemény kapszulák rózsaszín/fehér kemény zselatinkapszulák,
amelyek felső részére ’TMZ’, az
alsó részére ’100’ felirat van nyomtatva.
A kapszula körülbelül 15 mm hosszúságú.
140 mg kemény
kapszula.
A kemény kapszulák átláts
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 27-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 27-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 01-07-2015
Prospect Prospect spaniolă 27-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 27-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 01-07-2015
Prospect Prospect cehă 27-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 27-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 01-07-2015
Prospect Prospect daneză 27-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 27-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 01-07-2015
Prospect Prospect germană 27-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 27-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 01-07-2015
Prospect Prospect estoniană 27-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 27-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 01-07-2015
Prospect Prospect greacă 27-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 27-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 01-07-2015
Prospect Prospect engleză 27-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 27-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 01-07-2015
Prospect Prospect franceză 27-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 27-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 01-07-2015
Prospect Prospect italiană 27-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 27-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 01-07-2015
Prospect Prospect letonă 27-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 27-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 01-07-2015
Prospect Prospect lituaniană 27-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 27-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 01-07-2015
Prospect Prospect malteză 27-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 27-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 01-07-2015
Prospect Prospect olandeză 27-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 27-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 01-07-2015
Prospect Prospect poloneză 27-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 27-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 01-07-2015
Prospect Prospect portugheză 27-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 27-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 01-07-2015
Prospect Prospect română 27-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 27-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 01-07-2015
Prospect Prospect slovacă 27-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 27-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 01-07-2015
Prospect Prospect slovenă 27-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 27-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 01-07-2015
Prospect Prospect finlandeză 27-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 27-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 01-07-2015
Prospect Prospect suedeză 27-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 27-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 01-07-2015
Prospect Prospect norvegiană 27-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 27-06-2023
Prospect Prospect islandeză 27-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 27-06-2023
Prospect Prospect croată 27-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 27-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 01-07-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor