APO-GATIFLOXACIN Solution

国: カナダ

言語: フランス語

ソース: Health Canada

有効成分:

Gatifloxacine (Hémihydrate de gatifloxacine)

から入手可能:

APOTEX INC

ATCコード:

S01AE06

INN（国際名）:

GATIFLOXACIN

投薬量:

0.3%

医薬品形態:

Solution

構図:

Gatifloxacine (Hémihydrate de gatifloxacine) 0.3%

投与経路:

Ophtalmique

パッケージ内のユニット:

5ML

処方タイプ:

Prescription

治療領域:

ANTIBACTERIALS

製品概要:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0142621005; AHFS:

認証ステータス:

APPROUVÉ

承認日:

2016-03-23

製品の特徴

_APO-GATIFLOXACIN (gatifloxacine solution ophtalmique) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
APO-GATIFLOXACIN
Gatifloxacine Solution Ophtalmique
Solution à 0,3 % gatifloxacine (sous forme d’hémihydrate), pour
usage ophtalmique
Agent antibactérien (Code ATC : S01AE06)
Apotex Inc.
150, Signet Drive
Toronto (Ontario)
M9L 1T9
Date d’approbation initiale :
23 mars 2016
Date de révision :
04 août 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 272580.
1
_APO-GATIFLOXACIN (gatifloxacine solution ophtalmique) _
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_ _
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
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TABLEAU DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT
PAS ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
................................................... 2
AUCUNE AU MOMENT DE LA PLUS RÉCENTE AUTORISATION
................................................. 2
TABLEAU DES MATIÈRES
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2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................................... 4
1
INDICATIONS
...................................................................................................................
4
1.1
Enfants
..................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
...................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
.....................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
....................................................................................
5
4.2
Dose recommandée et modification posologique
.................................................. 5
4.4
Administration
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