Ülke: Kanada
Dil: Fransızca
Kaynak: Health Canada
Gatifloxacine (Hémihydrate de gatifloxacine)
APOTEX INC
S01AE06
GATIFLOXACIN
0.3%
Solution
Gatifloxacine (Hémihydrate de gatifloxacine) 0.3%
Ophtalmique
5ML
Prescription
ANTIBACTERIALS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0142621005; AHFS:
APPROUVÉ
2016-03-23
_APO-GATIFLOXACIN (gatifloxacine solution ophtalmique) _ _Page 1 de 46 _ _ _ MONOGRAPHIE DE PRODUIT INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT PR APO-GATIFLOXACIN Gatifloxacine Solution Ophtalmique Solution à 0,3 % gatifloxacine (sous forme d’hémihydrate), pour usage ophtalmique Agent antibactérien (Code ATC : S01AE06) Apotex Inc. 150, Signet Drive Toronto (Ontario) M9L 1T9 Date d’approbation initiale : 23 mars 2016 Date de révision : 04 août 2023 Numéro de contrôle de la présentation : 272580. 1 _APO-GATIFLOXACIN (gatifloxacine solution ophtalmique) _ _Page 2 de 46 _ _ _ RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE Aucune au moment de la plus récente autorisation TABLEAU DES MATIÈRES LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE L’AUTORISATION NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES. RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE ................................................... 2 AUCUNE AU MOMENT DE LA PLUS RÉCENTE AUTORISATION ................................................. 2 TABLEAU DES MATIÈRES ......................................................................................................... 2 PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ .................................... 4 1 INDICATIONS ................................................................................................................... 4 1.1 Enfants .................................................................................................................. 4 1.2 Personnes âgées ................................................................................................... 4 2 CONTRE-INDICATIONS ..................................................................................................... 4 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION .................................................................................... 5 4.2 Dose recommandée et modification posologique .................................................. 5 4.4 Administration ........ Belgenin tamamını okuyun