APO-GATIFLOXACIN Solution

Country: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Gatifloxacine (Hémihydrate de gatifloxacine)

Disponibbli minn:

APOTEX INC

Kodiċi ATC:

S01AE06

INN (Isem Internazzjonali):

GATIFLOXACIN

Dożaġġ:

0.3%

Għamla farmaċewtika:

Solution

Kompożizzjoni:

Gatifloxacine (Hémihydrate de gatifloxacine) 0.3%

Rotta amministrattiva:

Ophtalmique

Unitajiet fil-pakkett:

5ML

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

ANTIBACTERIALS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0142621005; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2016-03-23

Karatteristiċi tal-prodott

_APO-GATIFLOXACIN (gatifloxacine solution ophtalmique) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
APO-GATIFLOXACIN
Gatifloxacine Solution Ophtalmique
Solution à 0,3 % gatifloxacine (sous forme d’hémihydrate), pour
usage ophtalmique
Agent antibactérien (Code ATC : S01AE06)
Apotex Inc.
150, Signet Drive
Toronto (Ontario)
M9L 1T9
Date d’approbation initiale :
23 mars 2016
Date de révision :
04 août 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 272580.
1
_APO-GATIFLOXACIN (gatifloxacine solution ophtalmique) _
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_ _
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
Aucune au moment de la plus récente autorisation
TABLEAU DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT
PAS ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
................................................... 2
AUCUNE AU MOMENT DE LA PLUS RÉCENTE AUTORISATION
................................................. 2
TABLEAU DES MATIÈRES
.........................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................................... 4
1
INDICATIONS
...................................................................................................................
4
1.1
Enfants
..................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
...................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
.....................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
....................................................................................
5
4.2
Dose recommandée et modification posologique
.................................................. 5
4.4
Administration
........