Byannli (previously Paliperidone Janssen-Cilag International)

国: 欧州連合

言語: ルーマニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

ダウンロード 製品の特徴 (SPC)
23-06-2023
ダウンロード 公開評価報告書 (PAR)
18-02-2022

有効成分:

Palmitat de paliperidonă

から入手可能:

Janssen-Cilag International N.V.  

ATCコード:

N05AX13

INN(国際名):

paliperidone

治療群:

Psiholeptice

治療領域:

schizofrenie

適応症:

Byannli (previously Paliperidone Janssen-Cilag International) a 6 monthly injection, is indicated for the maintenance treatment of schizophrenia in adult patients who are clinically stable on 1 monthly or 3 monthly paliperidone palmitate injectable products (see section 5.

製品概要:

Revision: 3

認証ステータス:

Autorizat

承認日:

2020-06-18

情報リーフレット

                                38
B. PROSPECTUL
39
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
BYANNLI 700 MG SUSPENSIE INJECTABILĂ CU ELIBERARE PRELUNGITĂ ÎN
SERINGĂ PREUMPLUTĂ
BYANNLI 1 000 MG SUSPENSIE INJECTABILĂ CU ELIBERARE PRELUNGITĂ ÎN
SERINGĂ PREUMPLUTĂ
paliperidonă
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este BYANNLI și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați BYANNLI
3.
Cum să utilizați BYANNLI
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează BYANNLI
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE BYANNLI ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
BYANNLI conține substanța activă paliperidonă care aparține unei
clase de medicamente
antipsihotice.
BYANNLI este utilizat ca tratament de întreținere în cazul
simptomelor de schizofrenie la
pacienţii adulţi.
Dacă aţi răspuns la tratamentul cu palmitat de paliperidonă
injectabil, administrat o dată pe lună sau o
dată la trei luni, medicul dumneavoastră poate iniția tratamentul
cu BYANNLI.
Schizofrenia este o afecţiune cu simptome „pozitive” și
„negative”. Pozitiv înseamnă un exces de
simptome care nu sunt prezente în mod normal. De exemplu, o persoană
cu schizofrenie poate auzi
voci sau vedea lucruri care nu există (numite halucinații), poate
crede lucruri care nu sunt adevărate
(numite idei delirante) sau poate simţi o suspiciune neobişnuită
faţă de ceilalţi. Negative înseamnă o
lipsă a comportamentelor sau a sentimentelor care
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
BYANNLI 700 mg suspensie injectabilă cu eliberare prelungită în
seringă preumplută
BYANNLI 1 000 mg suspensie injectabilă cu eliberare prelungită în
seringă preumplută
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
700 mg suspensie injectabilă cu eliberare prelungită
Fiecare seringă preumplută conține palmitat de paliperidonă 1 092
mg în 3,5 ml echivalent cu
paliperidonă 700 mg
1 000 mg suspensie injectabilă cu eliberare prelungită
Fiecare seringă preumplută conține palmitat de paliperidonă 1 560
mg în 5 ml echivalent cu
paliperidonă 1 000 mg
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă cu eliberare prelungită (injecție).
Suspensia este de culoare albă până la aproape albă. Suspensia are
pH neutru (aproximativ 7,0).
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
BYANNLI, administrat sub formă de injecție la interval de 6 luni,
este indicat în tratamentul de
întreţinere al schizofreniei la pacienţii adulţi stabilizați
clinic cu palmitat de paliperidonă administrat
injectabil la 1 lună sau 3 luni (vezi pct. 5.1).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
La pacienții tratați în mod adecvat cu injecții cu palmitat de
paliperidonă cu administrare la 1 lună, în
doze de 100 mg sau 150 mg (de preferat timp de patru luni sau mai
mult) sau injecții cu palmitat de
paliperidonă cu administrare la 3 luni, în doze de 350 mg sau 525 mg
(timp de cel puțin un ciclu de
injecții), care nu necesită ajustarea dozei, se poate efectua
trecerea la injecții cu palmitat de
paliperidonă cu administrare la 6 luni.
_BYANNLI pentru pacienții tratați în mod adecvat cu injecții cu
palmitat de paliperidonă cu _
_administrare la 1 lună_
Tratamentul cu BYANNLI trebuie inițiat în locul următoarei doze
programate de injecție cu palmitat
de paliperidonă cu administrare la 1 lună (± 7 zile). Pentru a
stabili o doză de întreținere consecventă,
î
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 23-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 23-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 18-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 23-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 23-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 18-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 23-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 23-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 18-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 23-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 23-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 18-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 23-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 23-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 18-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 23-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 23-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 18-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 23-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 23-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 18-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 23-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 23-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 18-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 23-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 23-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 18-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 23-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 23-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 18-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 23-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 23-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 18-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 23-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 23-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 18-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 23-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 23-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 18-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 23-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 23-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 18-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 23-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 23-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 18-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 23-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 23-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 18-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 23-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 23-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 18-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 23-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 23-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 18-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 23-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 23-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 18-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 23-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 23-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 18-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 23-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 23-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 18-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 23-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 23-06-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 23-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 23-06-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 23-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 23-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 18-02-2022

この製品に関連するアラートを検索