Byannli (previously Paliperidone Janssen-Cilag International)

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Romania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Download Risalah maklumat (PIL)
23-06-2023
Download Ciri produk (SPC)
23-06-2023
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
18-02-2022

Bahan aktif:

Palmitat de paliperidonă

Boleh didapati daripada:

Janssen-Cilag International N.V.  

Kod ATC:

N05AX13

INN (Nama Antarabangsa):

paliperidone

Kumpulan terapeutik:

Psiholeptice

Kawasan terapeutik:

schizofrenie

Tanda-tanda terapeutik:

Byannli (previously Paliperidone Janssen-Cilag International) a 6 monthly injection, is indicated for the maintenance treatment of schizophrenia in adult patients who are clinically stable on 1 monthly or 3 monthly paliperidone palmitate injectable products (see section 5.

Ringkasan produk:

Revision: 3

Status kebenaran:

Autorizat

Tarikh kebenaran:

2020-06-18

Risalah maklumat

                                38
B. PROSPECTUL
39
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
BYANNLI 700 MG SUSPENSIE INJECTABILĂ CU ELIBERARE PRELUNGITĂ ÎN
SERINGĂ PREUMPLUTĂ
BYANNLI 1 000 MG SUSPENSIE INJECTABILĂ CU ELIBERARE PRELUNGITĂ ÎN
SERINGĂ PREUMPLUTĂ
paliperidonă
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este BYANNLI și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați BYANNLI
3.
Cum să utilizați BYANNLI
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează BYANNLI
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE BYANNLI ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
BYANNLI conține substanța activă paliperidonă care aparține unei
clase de medicamente
antipsihotice.
BYANNLI este utilizat ca tratament de întreținere în cazul
simptomelor de schizofrenie la
pacienţii adulţi.
Dacă aţi răspuns la tratamentul cu palmitat de paliperidonă
injectabil, administrat o dată pe lună sau o
dată la trei luni, medicul dumneavoastră poate iniția tratamentul
cu BYANNLI.
Schizofrenia este o afecţiune cu simptome „pozitive” și
„negative”. Pozitiv înseamnă un exces de
simptome care nu sunt prezente în mod normal. De exemplu, o persoană
cu schizofrenie poate auzi
voci sau vedea lucruri care nu există (numite halucinații), poate
crede lucruri care nu sunt adevărate
(numite idei delirante) sau poate simţi o suspiciune neobişnuită
faţă de ceilalţi. Negative înseamnă o
lipsă a comportamentelor sau a sentimentelor care
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
BYANNLI 700 mg suspensie injectabilă cu eliberare prelungită în
seringă preumplută
BYANNLI 1 000 mg suspensie injectabilă cu eliberare prelungită în
seringă preumplută
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
700 mg suspensie injectabilă cu eliberare prelungită
Fiecare seringă preumplută conține palmitat de paliperidonă 1 092
mg în 3,5 ml echivalent cu
paliperidonă 700 mg
1 000 mg suspensie injectabilă cu eliberare prelungită
Fiecare seringă preumplută conține palmitat de paliperidonă 1 560
mg în 5 ml echivalent cu
paliperidonă 1 000 mg
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă cu eliberare prelungită (injecție).
Suspensia este de culoare albă până la aproape albă. Suspensia are
pH neutru (aproximativ 7,0).
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
BYANNLI, administrat sub formă de injecție la interval de 6 luni,
este indicat în tratamentul de
întreţinere al schizofreniei la pacienţii adulţi stabilizați
clinic cu palmitat de paliperidonă administrat
injectabil la 1 lună sau 3 luni (vezi pct. 5.1).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
La pacienții tratați în mod adecvat cu injecții cu palmitat de
paliperidonă cu administrare la 1 lună, în
doze de 100 mg sau 150 mg (de preferat timp de patru luni sau mai
mult) sau injecții cu palmitat de
paliperidonă cu administrare la 3 luni, în doze de 350 mg sau 525 mg
(timp de cel puțin un ciclu de
injecții), care nu necesită ajustarea dozei, se poate efectua
trecerea la injecții cu palmitat de
paliperidonă cu administrare la 6 luni.
_BYANNLI pentru pacienții tratați în mod adecvat cu injecții cu
palmitat de paliperidonă cu _
_administrare la 1 lună_
Tratamentul cu BYANNLI trebuie inițiat în locul următoarei doze
programate de injecție cu palmitat
de paliperidonă cu administrare la 1 lună (± 7 zile). Pentru a
stabili o doză de întreținere consecventă,
î
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 18-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 18-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 18-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 18-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 18-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 18-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 18-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 18-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 18-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 18-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 18-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 18-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 18-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 18-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 18-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 18-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 18-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 18-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 18-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 18-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 18-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 23-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 23-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 18-02-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini