Convenia

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
08-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
28-05-2013

有効成分:

cefovecin (as sodium salt)

から入手可能:

Zoetis Belgium SA

ATCコード:

QJ01DD91

INN(国際名):

cefovecin

治療群:

Dogs; Cats

治療領域:

Antibakteriālie līdzekļi sistēmiskai lietošanai

適応症:

DogsFor ārstēšanu, ādas un mīksto audu infekcijas, tostarp pyoderma, brūces un abscesi, kas saistīti ar Staphylococcus pseudintermedius, β hemolītiskā streptokoku, Escherichia coli un / vai Pasteurella multocida. Ar Escherichia coli un / vai Proteus spp. Saistītu urīnceļu infekciju ārstēšanai. Kā papildu ārstēšana ar mehānisko vai ķirurģisko periodontoloģisko terapiju, ārstējot nopietnas Porphyromonas spp. Saistītās dandāras un periodontālas audu infekcijas. un Prevotella spp. CatsFor ārstēšanu, ādas un mīksto audu abscesi un brūces, kas saistīti ar Pasteurella multocida, Usobacterium spp. , Bacteroides spp. , Prevotella oralis, β-hemolītiskās streptokoku un / vai Staphylococcus pseudintermedius. Ar Escherichia coli saistītu urīnceļu infekciju ārstēšanai.

製品概要:

Revision: 13

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2006-06-19

情報リーフレット

                                21
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
22
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
CONVENIA 80
MG/ML PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS ŠĶĪDUMA INJEKCIJĀM
PAGATAVOŠANAI SUŅIEM UN
KAĶIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE,
JA DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Haupt Pharma Latina S.r.l
S.S. 156 Km 47,600
04100 Borgo San Michele
Latina
ITĀLIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Convenia 80 mg/ml pulveris un šķīdinātājs šķīduma injekcijām
pagatavošanai suņiem un kaķiem
_cefovecin _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katrs 23 ml liofilizētā pulvera flakons satur:
Katrs 5 ml liofilizētā pulvera flakons satur:
AKTĪVĀ VIELA:
AKTĪVĀ VIELA:
852 mg cefovecīna (nātrija sāls veidā)
340 mg cefovecīna (nātrija sāls veidā)
PALĪGVIELAS:
PALĪGVIELAS:
19,17 mg metilparahidroksibenzoāta (E218)
7,67 mg metilparahidroksibenzoāta (E218)
2,13 mg propilparahidroksibenzoāta (E216)
0,85 mg propilparahidroksibenzoāta (E216)
Katrs 19 ml šķīdinātāja flakons satur:
Katrs 10 ml šķīdinātāja flakons satur:
PALĪGVIELAS:
PALĪGVIELAS:
13 mg/ml benzilspirta
13 mg/ml benzilspirta
10,8 ml ūdens injekcijām
4,45 ml ūdens injekcijām
Saskaņā ar marķējuma instrukciju sagatavotais šķīdums
injekcijām satur:
80,0 mg/ml cefovecīna (nātrija sāls veidā)
1,8 mg/ml metilparahidroksibenzoāta (E218)
0,2 mg/ml propilparahidroksibenzoāta (E216)
12,3 mg/ml benzilspirta
23
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Lietot tikai zemāk norādīto infekciju gadījumā, kam nepieciešama
ilgstoša ārstēšana. Pēc vienreizējas
Convenia injekcijas pretmikrobā iedarbība saglabājas līdz 14
dienām ilgi.
Suņi:
Ādas un mīksto audu infekciju, tostarp piodermas, brūču un abscesu
ārstēšanai, kuru ierosinātāji ir
_Staphylococcus pseudintermedius, _
beta-hemolītiskie streptokoki,
_Escherichia coli_
un/vai
_Pasteurella _
_
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Convenia 80 mg/ml pulveris un šķīdinātājs šķīduma injekcijām
pagatavošanai suņiem un kaķiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
KATRS 23
ML LIOFILIZĒTĀ PULVERA FLAKONS SATUR:
KATRS 5
ML LIOFILIZĒTĀ PULVERA FLAKONS SATUR:
AKTĪVĀ VIELA:
AKTĪVĀ VIELA:
852 mg cefovecīna
_(cefovecin)_
(nātrija sāls veidā)
340 mg cefovecīna
_(cefovecin)_
(nātrija sāls
veidā)
PALĪGVIELAS:
PALĪGVIELAS:
19,17 mg metilparahidroksibenzoāta (E218)
7,67 mg metilparahidroksibenzoāta (E218)
2,13 mg propilparahidroksibenzoāta (E216)
0,85 mg propilparahidroksibenzoāta (E216)
KATRS 19 ML ŠĶĪDINĀTĀJA FLAKONS SATUR:
KATRS 10 ML ŠĶĪDINĀTĀJA FLAKONS SATUR:
PALĪGVIELAS:
PALĪGVIELAS:
13 mg/ml benzilspirta
13 mg/ml benzilspirta
10,8 ml ūdens injekcijām
4,45 ml ūdens injekcijām
Saskaņā ar marķējuma instrukciju sagatavotais šķīdums
injekcijām satur:
80,0 mg/ml cefovecīna (nātrija sāls veidā)
1,8 mg/ml metilparahidroksibenzoāta (E218)
0,2 mg/ml propilparahidroksibenzoāta (E216)
12,3 mg/ml benzilspirta
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs šķīduma injekcijām pagatavošanai.
Pulveris ir pelēcīgi balts līdz dzeltenīgs; šķīdinātājs ir
dzidrs, bezkrāsains šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Suņi un kaķi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Lietot tikai zemāk norādīto infekciju gadījumā, kam nepieciešama
ilgstoša ārstēšana. Pēc vienreizējas
Convenia injekcijas pretmikrobā iedarbība saglabājas līdz 14
dienām ilgi.
Suņi:
Ādas un mīksto audu infekciju, tostarp piodermas, brūču un abscesu
ārstēšanai, kuru ierosinātāji ir
_Staphylococcus pseudintermedius, _
beta-hemolītiskie streptokoki,
_Escherichia coli_
un/vai
_Pasteurella _
_multocida_
.
3
_Escherichia coli_
un/vai
_Proteus _
spp
_._
izraisīto urīnceļu infekciju ārstēšanai.
Papildterapija mehāniskai vai ķirurģiskai
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 08-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 08-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 28-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 08-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 08-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 28-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 08-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 08-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 28-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 08-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 08-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 28-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 08-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 08-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 28-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 08-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 08-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 28-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 08-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 08-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 28-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 08-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 英語 08-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 28-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 08-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 08-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 28-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 08-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 08-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 28-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 08-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 08-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 28-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 08-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 08-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 28-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 08-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 08-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 28-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 08-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 08-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 28-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 08-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 08-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 28-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 08-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 08-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 28-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 08-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 08-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 28-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 08-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 08-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 28-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 08-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 08-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 28-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 08-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 08-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 28-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 08-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 08-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 28-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 08-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 08-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 08-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 08-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 08-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 08-12-2020

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する