Convenia

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
08-12-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
08-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
28-05-2013

有效成分:

cefovecin (as sodium salt)

可用日期:

Zoetis Belgium SA

ATC代码:

QJ01DD91

INN(国际名称):

cefovecin

治疗组:

Dogs; Cats

治疗领域:

Antibakteriālie līdzekļi sistēmiskai lietošanai

疗效迹象:

DogsFor ārstēšanu, ādas un mīksto audu infekcijas, tostarp pyoderma, brūces un abscesi, kas saistīti ar Staphylococcus pseudintermedius, β hemolītiskā streptokoku, Escherichia coli un / vai Pasteurella multocida. Ar Escherichia coli un / vai Proteus spp. Saistītu urīnceļu infekciju ārstēšanai. Kā papildu ārstēšana ar mehānisko vai ķirurģisko periodontoloģisko terapiju, ārstējot nopietnas Porphyromonas spp. Saistītās dandāras un periodontālas audu infekcijas. un Prevotella spp. CatsFor ārstēšanu, ādas un mīksto audu abscesi un brūces, kas saistīti ar Pasteurella multocida, Usobacterium spp. , Bacteroides spp. , Prevotella oralis, β-hemolītiskās streptokoku un / vai Staphylococcus pseudintermedius. Ar Escherichia coli saistītu urīnceļu infekciju ārstēšanai.

產品總結:

Revision: 13

授权状态:

Autorizēts

授权日期:

2006-06-19

资料单张

                                21
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
22
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
CONVENIA 80
MG/ML PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS ŠĶĪDUMA INJEKCIJĀM
PAGATAVOŠANAI SUŅIEM UN
KAĶIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE,
JA DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Haupt Pharma Latina S.r.l
S.S. 156 Km 47,600
04100 Borgo San Michele
Latina
ITĀLIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Convenia 80 mg/ml pulveris un šķīdinātājs šķīduma injekcijām
pagatavošanai suņiem un kaķiem
_cefovecin _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katrs 23 ml liofilizētā pulvera flakons satur:
Katrs 5 ml liofilizētā pulvera flakons satur:
AKTĪVĀ VIELA:
AKTĪVĀ VIELA:
852 mg cefovecīna (nātrija sāls veidā)
340 mg cefovecīna (nātrija sāls veidā)
PALĪGVIELAS:
PALĪGVIELAS:
19,17 mg metilparahidroksibenzoāta (E218)
7,67 mg metilparahidroksibenzoāta (E218)
2,13 mg propilparahidroksibenzoāta (E216)
0,85 mg propilparahidroksibenzoāta (E216)
Katrs 19 ml šķīdinātāja flakons satur:
Katrs 10 ml šķīdinātāja flakons satur:
PALĪGVIELAS:
PALĪGVIELAS:
13 mg/ml benzilspirta
13 mg/ml benzilspirta
10,8 ml ūdens injekcijām
4,45 ml ūdens injekcijām
Saskaņā ar marķējuma instrukciju sagatavotais šķīdums
injekcijām satur:
80,0 mg/ml cefovecīna (nātrija sāls veidā)
1,8 mg/ml metilparahidroksibenzoāta (E218)
0,2 mg/ml propilparahidroksibenzoāta (E216)
12,3 mg/ml benzilspirta
23
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Lietot tikai zemāk norādīto infekciju gadījumā, kam nepieciešama
ilgstoša ārstēšana. Pēc vienreizējas
Convenia injekcijas pretmikrobā iedarbība saglabājas līdz 14
dienām ilgi.
Suņi:
Ādas un mīksto audu infekciju, tostarp piodermas, brūču un abscesu
ārstēšanai, kuru ierosinātāji ir
_Staphylococcus pseudintermedius, _
beta-hemolītiskie streptokoki,
_Escherichia coli_
un/vai
_Pasteurella _
_
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Convenia 80 mg/ml pulveris un šķīdinātājs šķīduma injekcijām
pagatavošanai suņiem un kaķiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
KATRS 23
ML LIOFILIZĒTĀ PULVERA FLAKONS SATUR:
KATRS 5
ML LIOFILIZĒTĀ PULVERA FLAKONS SATUR:
AKTĪVĀ VIELA:
AKTĪVĀ VIELA:
852 mg cefovecīna
_(cefovecin)_
(nātrija sāls veidā)
340 mg cefovecīna
_(cefovecin)_
(nātrija sāls
veidā)
PALĪGVIELAS:
PALĪGVIELAS:
19,17 mg metilparahidroksibenzoāta (E218)
7,67 mg metilparahidroksibenzoāta (E218)
2,13 mg propilparahidroksibenzoāta (E216)
0,85 mg propilparahidroksibenzoāta (E216)
KATRS 19 ML ŠĶĪDINĀTĀJA FLAKONS SATUR:
KATRS 10 ML ŠĶĪDINĀTĀJA FLAKONS SATUR:
PALĪGVIELAS:
PALĪGVIELAS:
13 mg/ml benzilspirta
13 mg/ml benzilspirta
10,8 ml ūdens injekcijām
4,45 ml ūdens injekcijām
Saskaņā ar marķējuma instrukciju sagatavotais šķīdums
injekcijām satur:
80,0 mg/ml cefovecīna (nātrija sāls veidā)
1,8 mg/ml metilparahidroksibenzoāta (E218)
0,2 mg/ml propilparahidroksibenzoāta (E216)
12,3 mg/ml benzilspirta
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs šķīduma injekcijām pagatavošanai.
Pulveris ir pelēcīgi balts līdz dzeltenīgs; šķīdinātājs ir
dzidrs, bezkrāsains šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Suņi un kaķi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Lietot tikai zemāk norādīto infekciju gadījumā, kam nepieciešama
ilgstoša ārstēšana. Pēc vienreizējas
Convenia injekcijas pretmikrobā iedarbība saglabājas līdz 14
dienām ilgi.
Suņi:
Ādas un mīksto audu infekciju, tostarp piodermas, brūču un abscesu
ārstēšanai, kuru ierosinātāji ir
_Staphylococcus pseudintermedius, _
beta-hemolītiskie streptokoki,
_Escherichia coli_
un/vai
_Pasteurella _
_multocida_
.
3
_Escherichia coli_
un/vai
_Proteus _
spp
_._
izraisīto urīnceļu infekciju ārstēšanai.
Papildterapija mehāniskai vai ķirurģiskai
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 08-12-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 08-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 28-05-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 08-12-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 08-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 28-05-2013
资料单张 资料单张 捷克文 08-12-2020
产品特点 产品特点 捷克文 08-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 28-05-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 08-12-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 08-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 28-05-2013
资料单张 资料单张 德文 08-12-2020
产品特点 产品特点 德文 08-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 28-05-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 08-12-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 08-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 28-05-2013
资料单张 资料单张 希腊文 08-12-2020
产品特点 产品特点 希腊文 08-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 28-05-2013
资料单张 资料单张 英文 08-12-2020
产品特点 产品特点 英文 08-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 28-05-2013
资料单张 资料单张 法文 08-12-2020
产品特点 产品特点 法文 08-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 28-05-2013
资料单张 资料单张 意大利文 08-12-2020
产品特点 产品特点 意大利文 08-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 28-05-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 08-12-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 08-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 28-05-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 08-12-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 08-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 28-05-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 08-12-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 08-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 28-05-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 08-12-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 08-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 28-05-2013
资料单张 资料单张 波兰文 08-12-2020
产品特点 产品特点 波兰文 08-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 28-05-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 08-12-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 08-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 28-05-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 08-12-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 08-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 28-05-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 08-12-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 08-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 28-05-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 08-12-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 08-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 28-05-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 08-12-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 08-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 28-05-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 08-12-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 08-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 28-05-2013
资料单张 资料单张 挪威文 08-12-2020
产品特点 产品特点 挪威文 08-12-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 08-12-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 08-12-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 08-12-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 08-12-2020

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史