Eptifibatide Accord

国: 欧州連合

言語: フィンランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
21-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
18-01-2016

有効成分:

eptifibatidin

から入手可能:

Accord Healthcare S.L.U.

ATCコード:

B01AC16

INN(国際名):

eptifibatide

治療群:

Antitromboottiset aineet

治療領域:

Sydäninfarkti

適応症:

Eptifibatide Accord on tarkoitettu käytettäväksi asetyylisalisyylihapon ja fraktioimattoman hepariinin kanssa. Eptifibatidi Accord on tarkoitettu käytettäväksi estämään varhaista sydäninfarktia aikuisilla esittelee joilla oli epästabiili angina pectoris tai non-Q-aaltoinfarkti, kun viimeinen episodi rintakipua esiintyy 24 tunnin sisällä ja sydänfilmi (EKG) muutoksia ja/tai sydänentsyymien kohoaminen. Potilaat todennäköisesti hyötyvät eniten Eptifibatidi Accord-hoito on niille, joilla on suuri riski sairastua sydäninfarktiin ensimmäisten 3-4 päivää alkamisen jälkeen akuutin angina pectoris-oireita, kuten esimerkiksi ne, jotka ovat todennäköisesti tehdään varhaisessa PTCA (Pallolaajennus).

製品概要:

Revision: 6

認証ステータス:

valtuutettu

承認日:

2016-01-11

情報リーフレット

                                39
B. PAKKAUSSELOSTE
40
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
EPTIFIBATIDE ACCORD 0,75 MG/ML INFUUSIONESTE, LIUOSTA VARTEN
eptifibatidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
sairaala-apteekin tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
sairaala-apteekin tai sairaanhoitajan puoleen,
vaikka kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa. K. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Eptifibatide Accord on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin Eptifibatide Accordia annetaan
sinulle
3.
Miten Eptifibatide Accordia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Eptifibatide Accordin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ EPTIFIBATIDE ACCORD ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Eptifibatide Accord on verihiutaleiden aggregaatiota estävä aine,
ts. se auttaa estämään veren
hyytymistä.
Sitä käytetään aikuisilla, joilla ilmenee vakava sydämen
sepelvaltimoverenkierron toiminnanvajaus
määriteltynä itsestään äskettäin alkaneena rintakipuna, johon
liittyy sydänfilmin (EKG)
poikkeavuuksia tai biologisia muutoksia. Se annetaan tavallisesti
aspiriinin ja fraktioimattoman
hepariinin kanssa.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN EPTIFIBATIDE ACCORDIA ANNETAAN
SINULLE
ÄLÄ KÄYTÄ EPTIFIBATIDE ACCORDIA
-
jos olet allerginen eptifibatidille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa
6).
-
jos sinulla on ollut äskettäin verenvuoto mahassa, suolistossa,
virtsarakossa tai muissa elimissä,
esim. jos olet nähnyt epänormaalia verta ulosteessasi tai
virtsassasi (lukuun ottamatta
kuukautisvuotoa) viimeisten 30 päivän aikana.
-
jos sinulla on ollut halvauskohtaus viimeisten 30 päivän aikana tai
jokin verenvuodon
aiheuttama halvaus (v
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Eptifibatide Accord 0,75 mg/ml infuusioneste, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi millilitra infuusionestettä liuosta varten sisältää 0,75 mg
eptifibatidia.
Yksi 100 millilitran infuusionestepullo sisältää 75 mg
eptifibatidia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan:
Yksi infuusiopullo sisältää 172 mg (7,5 mmol) natriumia
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Infuusioneste, liuos.
Kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Eptifibatide Accord on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä
asetyylisalisyylihapon ja fraktioimattoman
hepariinin kanssa.
Eptifibatide Accord on tarkoitettu käytettäväksi estämään
varhaista sydäninfarktia aikuisilla, joilla on
epästabiili angina pectoris tai non-Q-aaltoinfarkti, kun viimeisin
rintakipuepisodi on ollut 24 tunnin
sisällä ja siihen liittyy elektrokardiogrammi- eli EKG muutoksia
ja/tai sydänentsyymien kohoaminen.
Eptifibatide Accord -hoidosta hyötyvät todennäköisimmin ne
potilaat, joilla on suuri riski saada
sydäninfarkti ensimmäisten 3–4 päivän aikana akuuttien
rintakipuoireiden alkamisesta. Tähän
ryhmään kuuluvat esimerkiksi ne potilaat, joille todennäköisesti
tehdään välitön perkutaaninen
transluminaalinen koronaariangioplastia (PTCA) (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Valmiste on tarkoitettu vain akuuttien sydämen oireyhtymien hoitoon
erikoistuneiden lääkärien
käyttöön sairaalassa.
Eptifibatide Accord -infuusionestettä käytetään yhdessä
Eptifibatide Accord -injektionesteen kanssa.
Samanaikainen hepariinin anto on suositeltavaa, ellei sille ole
vasta-aiheita kuten hepariinin käyttöön
aiemmin liittynyt trombosytopenia (ks. ”Hepariinin anto”, kohta
4.4). Eptifibatide Accord on
tarkoitettu käytettäväksi samanaikaisesti myös
asetyylisalisyylihapon kanssa, ellei sen käyttö ole
vasta-aiheista, sillä se on osa tavanomaista hoitoa potilaille,
joilla on akuutti koronaarisyndrooma.
Annostus
_Aikuispotilaa
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 21-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 21-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 18-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 21-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 21-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 18-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 21-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 21-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 18-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 21-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 21-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 18-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 21-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 21-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 18-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 21-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 21-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 18-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 21-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 21-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 18-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 21-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 21-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 18-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 21-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 21-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 18-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 21-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 21-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 18-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 21-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 21-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 18-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 21-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 21-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 18-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 21-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 21-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 18-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 21-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 21-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 18-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 21-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 21-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 18-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 21-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 21-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 18-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 21-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 21-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 18-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 21-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 21-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 18-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 21-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 21-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 18-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 21-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 21-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 18-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 21-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 21-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 18-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 21-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 21-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 21-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 21-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 21-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 21-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 18-01-2016

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する