Eptifibatide Accord

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kifinlandi

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
21-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
21-04-2023

Viambatanisho vya kazi:

eptifibatidin

Inapatikana kutoka:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kanuni:

B01AC16

INN (Jina la Kimataifa):

eptifibatide

Kundi la matibabu:

Antitromboottiset aineet

Eneo la matibabu:

Sydäninfarkti

Matibabu dalili:

Eptifibatide Accord on tarkoitettu käytettäväksi asetyylisalisyylihapon ja fraktioimattoman hepariinin kanssa. Eptifibatidi Accord on tarkoitettu käytettäväksi estämään varhaista sydäninfarktia aikuisilla esittelee joilla oli epästabiili angina pectoris tai non-Q-aaltoinfarkti, kun viimeinen episodi rintakipua esiintyy 24 tunnin sisällä ja sydänfilmi (EKG) muutoksia ja/tai sydänentsyymien kohoaminen. Potilaat todennäköisesti hyötyvät eniten Eptifibatidi Accord-hoito on niille, joilla on suuri riski sairastua sydäninfarktiin ensimmäisten 3-4 päivää alkamisen jälkeen akuutin angina pectoris-oireita, kuten esimerkiksi ne, jotka ovat todennäköisesti tehdään varhaisessa PTCA (Pallolaajennus).

Bidhaa muhtasari:

Revision: 6

Idhini hali ya:

valtuutettu

Idhini ya tarehe:

2016-01-11

Taarifa za kipeperushi

                                39
B. PAKKAUSSELOSTE
40
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
EPTIFIBATIDE ACCORD 0,75 MG/ML INFUUSIONESTE, LIUOSTA VARTEN
eptifibatidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
sairaala-apteekin tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
sairaala-apteekin tai sairaanhoitajan puoleen,
vaikka kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa. K. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Eptifibatide Accord on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin Eptifibatide Accordia annetaan
sinulle
3.
Miten Eptifibatide Accordia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Eptifibatide Accordin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ EPTIFIBATIDE ACCORD ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Eptifibatide Accord on verihiutaleiden aggregaatiota estävä aine,
ts. se auttaa estämään veren
hyytymistä.
Sitä käytetään aikuisilla, joilla ilmenee vakava sydämen
sepelvaltimoverenkierron toiminnanvajaus
määriteltynä itsestään äskettäin alkaneena rintakipuna, johon
liittyy sydänfilmin (EKG)
poikkeavuuksia tai biologisia muutoksia. Se annetaan tavallisesti
aspiriinin ja fraktioimattoman
hepariinin kanssa.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN EPTIFIBATIDE ACCORDIA ANNETAAN
SINULLE
ÄLÄ KÄYTÄ EPTIFIBATIDE ACCORDIA
-
jos olet allerginen eptifibatidille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa
6).
-
jos sinulla on ollut äskettäin verenvuoto mahassa, suolistossa,
virtsarakossa tai muissa elimissä,
esim. jos olet nähnyt epänormaalia verta ulosteessasi tai
virtsassasi (lukuun ottamatta
kuukautisvuotoa) viimeisten 30 päivän aikana.
-
jos sinulla on ollut halvauskohtaus viimeisten 30 päivän aikana tai
jokin verenvuodon
aiheuttama halvaus (v
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Eptifibatide Accord 0,75 mg/ml infuusioneste, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi millilitra infuusionestettä liuosta varten sisältää 0,75 mg
eptifibatidia.
Yksi 100 millilitran infuusionestepullo sisältää 75 mg
eptifibatidia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan:
Yksi infuusiopullo sisältää 172 mg (7,5 mmol) natriumia
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Infuusioneste, liuos.
Kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Eptifibatide Accord on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä
asetyylisalisyylihapon ja fraktioimattoman
hepariinin kanssa.
Eptifibatide Accord on tarkoitettu käytettäväksi estämään
varhaista sydäninfarktia aikuisilla, joilla on
epästabiili angina pectoris tai non-Q-aaltoinfarkti, kun viimeisin
rintakipuepisodi on ollut 24 tunnin
sisällä ja siihen liittyy elektrokardiogrammi- eli EKG muutoksia
ja/tai sydänentsyymien kohoaminen.
Eptifibatide Accord -hoidosta hyötyvät todennäköisimmin ne
potilaat, joilla on suuri riski saada
sydäninfarkti ensimmäisten 3–4 päivän aikana akuuttien
rintakipuoireiden alkamisesta. Tähän
ryhmään kuuluvat esimerkiksi ne potilaat, joille todennäköisesti
tehdään välitön perkutaaninen
transluminaalinen koronaariangioplastia (PTCA) (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Valmiste on tarkoitettu vain akuuttien sydämen oireyhtymien hoitoon
erikoistuneiden lääkärien
käyttöön sairaalassa.
Eptifibatide Accord -infuusionestettä käytetään yhdessä
Eptifibatide Accord -injektionesteen kanssa.
Samanaikainen hepariinin anto on suositeltavaa, ellei sille ole
vasta-aiheita kuten hepariinin käyttöön
aiemmin liittynyt trombosytopenia (ks. ”Hepariinin anto”, kohta
4.4). Eptifibatide Accord on
tarkoitettu käytettäväksi samanaikaisesti myös
asetyylisalisyylihapon kanssa, ellei sen käyttö ole
vasta-aiheista, sillä se on osa tavanomaista hoitoa potilaille,
joilla on akuutti koronaarisyndrooma.
Annostus
_Aikuispotilaa
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 21-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 21-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 18-01-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 21-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 21-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 18-01-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 21-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 21-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 18-01-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 21-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 21-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 18-01-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 21-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 21-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 18-01-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 21-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 21-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 18-01-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 21-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 21-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 18-01-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 21-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 21-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 18-01-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 21-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 21-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 18-01-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 21-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 21-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 18-01-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 21-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 21-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 18-01-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 21-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 21-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 18-01-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 21-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 21-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 18-01-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 21-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 21-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 18-01-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 21-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 21-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 18-01-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 21-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 21-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 18-01-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 21-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 21-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 18-01-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 21-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 21-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 18-01-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 21-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 21-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 18-01-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 21-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 21-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 18-01-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 21-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 21-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 18-01-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 21-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 21-04-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 21-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 21-04-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 21-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 21-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 18-01-2016

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii