Eptifibatide Accord

Država: Evropska unija

Jezik: finščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
21-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
21-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
18-01-2016

Aktivna sestavina:

eptifibatidin

Dostopno od:

Accord Healthcare S.L.U.

Koda artikla:

B01AC16

INN (mednarodno ime):

eptifibatide

Terapevtska skupina:

Antitromboottiset aineet

Terapevtsko območje:

Sydäninfarkti

Terapevtske indikacije:

Eptifibatide Accord on tarkoitettu käytettäväksi asetyylisalisyylihapon ja fraktioimattoman hepariinin kanssa. Eptifibatidi Accord on tarkoitettu käytettäväksi estämään varhaista sydäninfarktia aikuisilla esittelee joilla oli epästabiili angina pectoris tai non-Q-aaltoinfarkti, kun viimeinen episodi rintakipua esiintyy 24 tunnin sisällä ja sydänfilmi (EKG) muutoksia ja/tai sydänentsyymien kohoaminen. Potilaat todennäköisesti hyötyvät eniten Eptifibatidi Accord-hoito on niille, joilla on suuri riski sairastua sydäninfarktiin ensimmäisten 3-4 päivää alkamisen jälkeen akuutin angina pectoris-oireita, kuten esimerkiksi ne, jotka ovat todennäköisesti tehdään varhaisessa PTCA (Pallolaajennus).

Povzetek izdelek:

Revision: 6

Status dovoljenje:

valtuutettu

Datum dovoljenje:

2016-01-11

Navodilo za uporabo

                                39
B. PAKKAUSSELOSTE
40
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
EPTIFIBATIDE ACCORD 0,75 MG/ML INFUUSIONESTE, LIUOSTA VARTEN
eptifibatidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
sairaala-apteekin tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
sairaala-apteekin tai sairaanhoitajan puoleen,
vaikka kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa. K. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Eptifibatide Accord on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin Eptifibatide Accordia annetaan
sinulle
3.
Miten Eptifibatide Accordia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Eptifibatide Accordin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ EPTIFIBATIDE ACCORD ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Eptifibatide Accord on verihiutaleiden aggregaatiota estävä aine,
ts. se auttaa estämään veren
hyytymistä.
Sitä käytetään aikuisilla, joilla ilmenee vakava sydämen
sepelvaltimoverenkierron toiminnanvajaus
määriteltynä itsestään äskettäin alkaneena rintakipuna, johon
liittyy sydänfilmin (EKG)
poikkeavuuksia tai biologisia muutoksia. Se annetaan tavallisesti
aspiriinin ja fraktioimattoman
hepariinin kanssa.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN EPTIFIBATIDE ACCORDIA ANNETAAN
SINULLE
ÄLÄ KÄYTÄ EPTIFIBATIDE ACCORDIA
-
jos olet allerginen eptifibatidille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa
6).
-
jos sinulla on ollut äskettäin verenvuoto mahassa, suolistossa,
virtsarakossa tai muissa elimissä,
esim. jos olet nähnyt epänormaalia verta ulosteessasi tai
virtsassasi (lukuun ottamatta
kuukautisvuotoa) viimeisten 30 päivän aikana.
-
jos sinulla on ollut halvauskohtaus viimeisten 30 päivän aikana tai
jokin verenvuodon
aiheuttama halvaus (v
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Eptifibatide Accord 0,75 mg/ml infuusioneste, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi millilitra infuusionestettä liuosta varten sisältää 0,75 mg
eptifibatidia.
Yksi 100 millilitran infuusionestepullo sisältää 75 mg
eptifibatidia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan:
Yksi infuusiopullo sisältää 172 mg (7,5 mmol) natriumia
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Infuusioneste, liuos.
Kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Eptifibatide Accord on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä
asetyylisalisyylihapon ja fraktioimattoman
hepariinin kanssa.
Eptifibatide Accord on tarkoitettu käytettäväksi estämään
varhaista sydäninfarktia aikuisilla, joilla on
epästabiili angina pectoris tai non-Q-aaltoinfarkti, kun viimeisin
rintakipuepisodi on ollut 24 tunnin
sisällä ja siihen liittyy elektrokardiogrammi- eli EKG muutoksia
ja/tai sydänentsyymien kohoaminen.
Eptifibatide Accord -hoidosta hyötyvät todennäköisimmin ne
potilaat, joilla on suuri riski saada
sydäninfarkti ensimmäisten 3–4 päivän aikana akuuttien
rintakipuoireiden alkamisesta. Tähän
ryhmään kuuluvat esimerkiksi ne potilaat, joille todennäköisesti
tehdään välitön perkutaaninen
transluminaalinen koronaariangioplastia (PTCA) (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Valmiste on tarkoitettu vain akuuttien sydämen oireyhtymien hoitoon
erikoistuneiden lääkärien
käyttöön sairaalassa.
Eptifibatide Accord -infuusionestettä käytetään yhdessä
Eptifibatide Accord -injektionesteen kanssa.
Samanaikainen hepariinin anto on suositeltavaa, ellei sille ole
vasta-aiheita kuten hepariinin käyttöön
aiemmin liittynyt trombosytopenia (ks. ”Hepariinin anto”, kohta
4.4). Eptifibatide Accord on
tarkoitettu käytettäväksi samanaikaisesti myös
asetyylisalisyylihapon kanssa, ellei sen käyttö ole
vasta-aiheista, sillä se on osa tavanomaista hoitoa potilaille,
joilla on akuutti koronaarisyndrooma.
Annostus
_Aikuispotilaa
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 21-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 21-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 18-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 21-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 21-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 18-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 21-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 21-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 18-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 21-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 21-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 18-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 21-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 21-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 18-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 21-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 21-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 18-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 21-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 21-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 18-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 21-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 21-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 18-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 21-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 21-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 18-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 21-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 21-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 18-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 21-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 21-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 18-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 21-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 21-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 18-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 21-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 21-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 18-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 21-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 21-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 18-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 21-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 21-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 18-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 21-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 21-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 18-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 21-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 21-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 18-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 21-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 21-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 18-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 21-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 21-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 18-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 21-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 21-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 18-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 21-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 21-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 18-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 21-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 21-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 21-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 21-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 21-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 21-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 18-01-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom