Instanyl

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
19-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
23-07-2019

有効成分:

Fentanila citrāts

から入手可能:

Takeda Pharma A/S

ATCコード:

N02AB03

INN(国際名):

fentanyl

治療群:

Pretsāpju līdzekļi

治療領域:

Pain; Cancer

適応症:

Instanyl ir indicēts sāpju novēršanai pieaugušajiem, kas jau saņem ārstēšanas opioīdu terapiju hronisku vēža sāpju ārstēšanai. Izrāvienu sāpes ir pārejoša sāpju saasināšanās, kas rodas, kontrolējot pastāvīgas sāpes.  Patients receiving maintenance opioid therapy are those who are taking at least 60 mg of oral morphine daily, at least 25 micrograms of transdermal fentanyl per hour, at least 30 mg oxycodone daily, at least 8 mg of oral hydromorphone daily or an equianalgesic dose of another opioid for a week or longer.

製品概要:

Revision: 36

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2009-07-20

情報リーフレット

                                90
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
91
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
INSTANYL 50 MIKROGRAMI/DEVĀ DEGUNA AEROSOLS, ŠĶĪDUMS
INSTANYL 100 MIKROGRAMI/DEVĀ DEGUNA AEROSOLS, ŠĶĪDUMS
INSTANYL 200 MIKROGRAMI/DEVĀ DEGUNA AEROSOLS, ŠĶĪDUMS
fentanyl
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ārstu,
medmāsu vai farmaceitu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Instanyl un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Instanyl lietošanas
3.
Kā lietot Instanyl
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Instanyl
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR INSTANYL UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Instanyl satur aktīvo vielu fentanilu un pieder spēcīgu pretsāpju
zāļu grupai, ko sauc par opioīdiem.
Opioīdi darbojas bloķējot sāpju signālus uz smadzenēm.
Instanyl iedarbojas strauji un to lieto pēkšņu nekontrolējamu
sāpju kupēšanai vēža pacientiem, kuri jau
saņem uzturošu opioīdu terapiju. Pēkšņas nekontrolējamas sāpes
ir pēkšņas, stipras sāpes, kas rodas
neskatoties uz to, ka Jūs jau pastāvīgi lietojat opioīdu
pretsāpju zāles.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS INSTANYL LIETOŠANAS
NELIETOJIET INSTANYL ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija pret fentanilu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
-
ja Jūs regulāri nelietojat parakstītās opioīdu grupas zāles
(piemēram, kodeīnu, fentanilu,
hidromorfonu, morfīnu, oksikodonu, petidīnu) katru dienu regulāri,
vismaz vienu nedēļu, savu
pastāv
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Instanyl 50 mikrogrami/devā deguna aerosols, šķīdums
Instanyl 100 mikrogrami/devā deguna aerosols, šķīdums
Instanyl 200 mikrogrami/devā deguna aerosols, šķīdums
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Instanyl 50 mikrogrami/devā deguna aerosols, šķīdums
Katrs šķīduma ml satur fentanila citrātu, kas atbilst 500
mikrogramiem fentanila (fentanyl).
1 deva (100 mikrolitri) satur 50 mikrogramus fentanila.
Instanyl 100 mikrogrami/devā deguna aerosols, šķīdums
Katrs šķīduma ml satur fentanila citrātu, kas atbilst 1000
mikrogramiem fentanila (fentanyl).
1 deva (100 mikrolitri) satur 100 mikrogramus fentanila.
Instanyl 200 mikrogrami/devā deguna aerosols, šķīdums
Katrs šķīduma ml satur fentanila citrātu, kas atbilst 20000
mikrogramiem fentanila (fentanyl).
1 deva (100 mikrolitri) satur 200 mikrogramus fentanila.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Deguna aerosols, šķīdums (deguna aerosols).
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Instanyl ir indicēts pēkšņu nekontrolējamu sāpju mazināšanai
pieaugušajiem, kuri jau saņem uzturošu
opioīdu terapiju sakarā ar hroniskām vēža izraisītām sāpēm.
Pēkšņas nekontrolējamas sāpes ir pārejoša
sāpju pastiprināšanās, kas attīstās uz citādi kontrolējamu
pastāvīgu sāpju fona.
Pacienti, kas saņem uzturošo opioīdu terapiju, ir indivīdi, kas
vismaz nedēļu vai ilgāk saņem vismaz
60 mg morfīna dienā iekšķīgi, vismaz 25 mikrogramus fentanila
stundā transdermāli, vismaz 30 mg
oksikodona dienā, vismaz 8 mg hidromorfona dienā iekšķīgi vai
arī cita opioīda devu ar analoģisku
pretsāpju iedarbību nedēļu ilgi vai ilgāk.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana jāuzsāk un jāturpina tāda ārsta vadībā, kuram ir
pieredze opioīdu terapijas nozīmēšanā vēža
pacientiem. Ārstam jāņem vērā iespējamā fentanila
ļaunprātīga lietošana, neparei
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 19-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 19-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 23-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 19-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 19-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 23-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 19-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 19-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 23-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 19-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 19-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 23-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 19-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 19-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 23-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 19-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 19-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 23-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 19-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 19-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 23-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 19-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 19-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 23-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 19-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 19-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 23-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 19-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 19-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 23-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 19-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 19-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 23-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 19-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 19-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 23-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 19-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 19-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 23-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 19-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 19-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 23-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 19-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 19-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 23-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 19-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 19-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 23-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 19-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 19-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 23-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 19-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 19-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 23-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 19-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 19-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 23-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 19-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 19-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 23-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 19-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 19-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 23-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 19-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 19-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 19-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 19-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 19-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 19-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 23-07-2019

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する