Instanyl

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Letonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

Fentanila citrāts

Mevcut itibaren:

Takeda Pharma A/S

ATC kodu:

N02AB03

INN (International Adı):

fentanyl

Terapötik grubu:

Pretsāpju līdzekļi

Terapötik alanı:

Pain; Cancer

Terapötik endikasyonlar:

Instanyl ir indicēts sāpju novēršanai pieaugušajiem, kas jau saņem ārstēšanas opioīdu terapiju hronisku vēža sāpju ārstēšanai. Izrāvienu sāpes ir pārejoša sāpju saasināšanās, kas rodas, kontrolējot pastāvīgas sāpes.  Patients receiving maintenance opioid therapy are those who are taking at least 60 mg of oral morphine daily, at least 25 micrograms of transdermal fentanyl per hour, at least 30 mg oxycodone daily, at least 8 mg of oral hydromorphone daily or an equianalgesic dose of another opioid for a week or longer.

Ürün özeti:

Revision: 36

Yetkilendirme durumu:

Autorizēts

Yetkilendirme tarihi:

2009-07-20

Bilgilendirme broşürü

                                90
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
91
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
INSTANYL 50 MIKROGRAMI/DEVĀ DEGUNA AEROSOLS, ŠĶĪDUMS
INSTANYL 100 MIKROGRAMI/DEVĀ DEGUNA AEROSOLS, ŠĶĪDUMS
INSTANYL 200 MIKROGRAMI/DEVĀ DEGUNA AEROSOLS, ŠĶĪDUMS
fentanyl
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ārstu,
medmāsu vai farmaceitu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Instanyl un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Instanyl lietošanas
3.
Kā lietot Instanyl
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Instanyl
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR INSTANYL UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Instanyl satur aktīvo vielu fentanilu un pieder spēcīgu pretsāpju
zāļu grupai, ko sauc par opioīdiem.
Opioīdi darbojas bloķējot sāpju signālus uz smadzenēm.
Instanyl iedarbojas strauji un to lieto pēkšņu nekontrolējamu
sāpju kupēšanai vēža pacientiem, kuri jau
saņem uzturošu opioīdu terapiju. Pēkšņas nekontrolējamas sāpes
ir pēkšņas, stipras sāpes, kas rodas
neskatoties uz to, ka Jūs jau pastāvīgi lietojat opioīdu
pretsāpju zāles.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS INSTANYL LIETOŠANAS
NELIETOJIET INSTANYL ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija pret fentanilu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
-
ja Jūs regulāri nelietojat parakstītās opioīdu grupas zāles
(piemēram, kodeīnu, fentanilu,
hidromorfonu, morfīnu, oksikodonu, petidīnu) katru dienu regulāri,
vismaz vienu nedēļu, savu
pastāv
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Instanyl 50 mikrogrami/devā deguna aerosols, šķīdums
Instanyl 100 mikrogrami/devā deguna aerosols, šķīdums
Instanyl 200 mikrogrami/devā deguna aerosols, šķīdums
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Instanyl 50 mikrogrami/devā deguna aerosols, šķīdums
Katrs šķīduma ml satur fentanila citrātu, kas atbilst 500
mikrogramiem fentanila (fentanyl).
1 deva (100 mikrolitri) satur 50 mikrogramus fentanila.
Instanyl 100 mikrogrami/devā deguna aerosols, šķīdums
Katrs šķīduma ml satur fentanila citrātu, kas atbilst 1000
mikrogramiem fentanila (fentanyl).
1 deva (100 mikrolitri) satur 100 mikrogramus fentanila.
Instanyl 200 mikrogrami/devā deguna aerosols, šķīdums
Katrs šķīduma ml satur fentanila citrātu, kas atbilst 20000
mikrogramiem fentanila (fentanyl).
1 deva (100 mikrolitri) satur 200 mikrogramus fentanila.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Deguna aerosols, šķīdums (deguna aerosols).
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Instanyl ir indicēts pēkšņu nekontrolējamu sāpju mazināšanai
pieaugušajiem, kuri jau saņem uzturošu
opioīdu terapiju sakarā ar hroniskām vēža izraisītām sāpēm.
Pēkšņas nekontrolējamas sāpes ir pārejoša
sāpju pastiprināšanās, kas attīstās uz citādi kontrolējamu
pastāvīgu sāpju fona.
Pacienti, kas saņem uzturošo opioīdu terapiju, ir indivīdi, kas
vismaz nedēļu vai ilgāk saņem vismaz
60 mg morfīna dienā iekšķīgi, vismaz 25 mikrogramus fentanila
stundā transdermāli, vismaz 30 mg
oksikodona dienā, vismaz 8 mg hidromorfona dienā iekšķīgi vai
arī cita opioīda devu ar analoģisku
pretsāpju iedarbību nedēļu ilgi vai ilgāk.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana jāuzsāk un jāturpina tāda ārsta vadībā, kuram ir
pieredze opioīdu terapijas nozīmēšanā vēža
pacientiem. Ārstam jāņem vērā iespējamā fentanila
ļaunprātīga lietošana, neparei
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 19-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 19-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 23-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 19-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 19-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 23-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 19-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 19-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 23-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 19-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 19-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 23-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 19-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 19-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 23-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 19-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 19-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 23-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 19-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 19-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 23-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 19-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 19-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 23-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 19-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 19-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 23-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 19-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 19-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 23-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 19-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 19-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 23-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 19-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 19-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 23-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 19-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 19-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 23-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 19-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 19-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 23-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 19-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 19-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 23-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 19-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 19-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 23-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 19-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 19-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 23-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 19-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 19-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 23-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 19-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 19-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 23-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 19-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 19-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 23-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 19-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 19-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 23-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 19-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 19-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 19-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 19-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 19-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 19-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 23-07-2019

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin