Luminity

国: 欧州連合

言語: ルーマニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
28-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
05-10-2016

有効成分:

perflutren

から入手可能:

Lantheus EU Limited

ATCコード:

V08DA04

INN(国際名):

perflutren

治療群:

Mijloace de contrast

治療領域:

Ecocardiografia

適応症:

Acest medicament este destinat exclusiv diagnosticului. Luminity este o ecografie de contrast-agent de creștere pentru utilizare la pacienții la care non-ecocardiografia de contrast a fost suboptimal (sub nivelul optim este considerat a indica faptul că cel puțin două din șase segmente în 4 sau 2-camera de vedere al ventriculară de frontieră nu au fost evaluabili) și care și-au stabilit sau suspectat de boală coronariană, pentru a asigura opacifierea camerelor cardiace și îmbunătățirea ventriculară stângă endocardului delimitarea graniței la ambele odihnă și de stres.

製品概要:

Revision: 17

認証ステータス:

Autorizat

承認日:

2006-09-20

情報リーフレット

                                18
B. PROSPECTUL
19
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
LUMINITY 150 MICROLITRI/ML GAZ ŞI SOLVENT PENTRU DISPERSIE
INJECTABILĂ/PERFUZABILĂ
perflutren
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului
sau asistentei medicale.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Luminity şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Luminity
3.
Cum să utilizați Luminity
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Luminity
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE LUMINITY ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Luminity este un agent de contrast pentru examen cu ultrasunete
(ecografie) şi conţine microsfere
(bule micuţe) de perflutren gazos ca substanţă activă.
Luminity este utilizat numai pentru diagnostic. Este un agent de
contrast (un medicament care face
vizibile structurile interne ale organismului în timpul testelor de
imagistică).
Luminity se utilizează la adulţi pentru a obţine o scanare mai
clară a camerelor inimii, în special a
ventriculului stâng, în timpul ecocardiografiei (un test diagnostic
în care se obţine o imagine a inimii
cu ajutorul ultrasunetelor). Luminity se utilizează la pacienţi cu
boală arterială coronariană (obstrucţia
vaselor de sânge care vascularizează muşchiul cardiac) suspectată
sau confirmată, atunci când
imaginea obţinută cu ecocardiografie fără substanţă de contrast
nu este optimă.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI LUMINITY
NU UTILIZAŢI LUMINITY
-
dacă sunteţi alergic la perflutren sau la orica
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Luminity 150 microlitri/ml gaz şi solvent pentru dispersie
injectabilă/perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml conţine maximum 6,4 x 10
9
microsfere lipidice conţinând perflutren, cu diametru mediu
cuprins între 1,1-2,5 micrometri (μm). Cantitatea aproximativă de
perflutren gazos în fiecare ml este
de 150 microlitri (μl).
Excipient(ți) cu efect cunoscut:
Fiecare ml conține 2,697 mg sodiu
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Gaz şi solvent pentru dispersie injectabilă/perfuzabilă
Lichid incolor, limpede până la translucid.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Acest medicament este utilizat numai în scop diagnostic.
Luminity este agent de contrast ecografic cu utilizare la pacienţi
adulţi la care ecocardiografia fără
contrast a fost suboptimală (suboptimal este considerat când cel
puţin două din şase segmente în
vedere tetracamerală sau bicamerală ale marginii ventriculare nu au
fost evaluate) şi care sunt
diagnosticaţi sau suspectaţi de boală coronariană, pentru a
asigura opacifierea camerelor cardiace şi
îmbunătăţirea delimitării marginii endocardice a ventriculului
stâng atât in condiţii de repaus cât si în
condiţii de stres.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Luminity trebuie administrat numai de medici pregătiţi, cu
expertiză tehnică în conducerea şi
interpretarea ecocardiogramelor de contrast şi trebuie ca
echipamentul de resuscitare adecvat să fie
disponibil în caz de reacţii de hipersensibilitate sau
cardiopulmonare (vezi pct. 4.4).
Doze
_Injectare intravenoasă în bolus utilizând tehnica imagistică de
contrast neliniară în condiţii de repaus _
_şi de stres: _
Doza recomandată constă în injectarea repetată a 0,1 până la 0,4
ml dispersie, urmată de injectarea în
bolus a 3 până la 5 ml soluţie injectabilă de clorură de sodiu 9
mg/ml (0,9%) sau glucoză 50mg/ml
(5%) soluţie
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 28-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 28-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 05-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 28-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 28-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 05-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 28-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 28-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 05-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 28-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 28-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 05-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 28-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 28-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 05-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 28-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 28-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 05-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 28-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 28-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 05-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 28-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 28-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 05-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 28-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 28-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 05-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 28-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 28-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 05-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 28-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 28-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 05-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 28-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 28-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 05-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 28-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 28-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 05-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 28-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 28-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 05-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 28-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 28-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 05-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 28-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 28-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 05-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 28-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 28-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 05-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 28-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 28-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 05-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 28-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 28-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 05-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 28-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 28-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 05-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 28-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 28-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 05-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 28-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 28-06-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 28-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 28-06-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 28-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 28-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 05-10-2016

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する