Luminity

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Romania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
28-06-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
28-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
05-10-2016

Bahan aktif:

perflutren

Boleh didapati daripada:

Lantheus EU Limited

Kod ATC:

V08DA04

INN (Nama Antarabangsa):

perflutren

Kumpulan terapeutik:

Mijloace de contrast

Kawasan terapeutik:

Ecocardiografia

Tanda-tanda terapeutik:

Acest medicament este destinat exclusiv diagnosticului. Luminity este o ecografie de contrast-agent de creștere pentru utilizare la pacienții la care non-ecocardiografia de contrast a fost suboptimal (sub nivelul optim este considerat a indica faptul că cel puțin două din șase segmente în 4 sau 2-camera de vedere al ventriculară de frontieră nu au fost evaluabili) și care și-au stabilit sau suspectat de boală coronariană, pentru a asigura opacifierea camerelor cardiace și îmbunătățirea ventriculară stângă endocardului delimitarea graniței la ambele odihnă și de stres.

Ringkasan produk:

Revision: 17

Status kebenaran:

Autorizat

Tarikh kebenaran:

2006-09-20

Risalah maklumat

                                18
B. PROSPECTUL
19
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
LUMINITY 150 MICROLITRI/ML GAZ ŞI SOLVENT PENTRU DISPERSIE
INJECTABILĂ/PERFUZABILĂ
perflutren
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului
sau asistentei medicale.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Luminity şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Luminity
3.
Cum să utilizați Luminity
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Luminity
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE LUMINITY ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Luminity este un agent de contrast pentru examen cu ultrasunete
(ecografie) şi conţine microsfere
(bule micuţe) de perflutren gazos ca substanţă activă.
Luminity este utilizat numai pentru diagnostic. Este un agent de
contrast (un medicament care face
vizibile structurile interne ale organismului în timpul testelor de
imagistică).
Luminity se utilizează la adulţi pentru a obţine o scanare mai
clară a camerelor inimii, în special a
ventriculului stâng, în timpul ecocardiografiei (un test diagnostic
în care se obţine o imagine a inimii
cu ajutorul ultrasunetelor). Luminity se utilizează la pacienţi cu
boală arterială coronariană (obstrucţia
vaselor de sânge care vascularizează muşchiul cardiac) suspectată
sau confirmată, atunci când
imaginea obţinută cu ecocardiografie fără substanţă de contrast
nu este optimă.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI LUMINITY
NU UTILIZAŢI LUMINITY
-
dacă sunteţi alergic la perflutren sau la orica
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Luminity 150 microlitri/ml gaz şi solvent pentru dispersie
injectabilă/perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml conţine maximum 6,4 x 10
9
microsfere lipidice conţinând perflutren, cu diametru mediu
cuprins între 1,1-2,5 micrometri (μm). Cantitatea aproximativă de
perflutren gazos în fiecare ml este
de 150 microlitri (μl).
Excipient(ți) cu efect cunoscut:
Fiecare ml conține 2,697 mg sodiu
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Gaz şi solvent pentru dispersie injectabilă/perfuzabilă
Lichid incolor, limpede până la translucid.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Acest medicament este utilizat numai în scop diagnostic.
Luminity este agent de contrast ecografic cu utilizare la pacienţi
adulţi la care ecocardiografia fără
contrast a fost suboptimală (suboptimal este considerat când cel
puţin două din şase segmente în
vedere tetracamerală sau bicamerală ale marginii ventriculare nu au
fost evaluate) şi care sunt
diagnosticaţi sau suspectaţi de boală coronariană, pentru a
asigura opacifierea camerelor cardiace şi
îmbunătăţirea delimitării marginii endocardice a ventriculului
stâng atât in condiţii de repaus cât si în
condiţii de stres.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Luminity trebuie administrat numai de medici pregătiţi, cu
expertiză tehnică în conducerea şi
interpretarea ecocardiogramelor de contrast şi trebuie ca
echipamentul de resuscitare adecvat să fie
disponibil în caz de reacţii de hipersensibilitate sau
cardiopulmonare (vezi pct. 4.4).
Doze
_Injectare intravenoasă în bolus utilizând tehnica imagistică de
contrast neliniară în condiţii de repaus _
_şi de stres: _
Doza recomandată constă în injectarea repetată a 0,1 până la 0,4
ml dispersie, urmată de injectarea în
bolus a 3 până la 5 ml soluţie injectabilă de clorură de sodiu 9
mg/ml (0,9%) sau glucoză 50mg/ml
(5%) soluţie
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 28-06-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 28-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 05-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 28-06-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 28-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 05-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 28-06-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 28-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 05-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 28-06-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 28-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 05-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 28-06-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 28-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 05-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 28-06-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 28-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 05-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 28-06-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 28-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 05-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 28-06-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 28-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 05-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 28-06-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 28-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 05-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 28-06-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 28-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 05-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 28-06-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 28-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 05-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 28-06-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 28-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 05-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 28-06-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 28-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 05-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 28-06-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 28-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 05-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 28-06-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 28-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 05-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 28-06-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 28-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 05-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 28-06-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 28-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 05-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 28-06-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 28-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 05-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 28-06-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 28-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 05-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 28-06-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 28-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 05-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 28-06-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 28-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 05-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 28-06-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 28-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 28-06-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 28-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 28-06-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 28-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 05-10-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen