Luminity

국가: 유럽 연합

언어: 루마니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
28-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
28-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
05-10-2016

유효 성분:

perflutren

제공처:

Lantheus EU Limited

ATC 코드:

V08DA04

INN (International Name):

perflutren

치료 그룹:

Mijloace de contrast

치료 영역:

Ecocardiografia

치료 징후:

Acest medicament este destinat exclusiv diagnosticului. Luminity este o ecografie de contrast-agent de creștere pentru utilizare la pacienții la care non-ecocardiografia de contrast a fost suboptimal (sub nivelul optim este considerat a indica faptul că cel puțin două din șase segmente în 4 sau 2-camera de vedere al ventriculară de frontieră nu au fost evaluabili) și care și-au stabilit sau suspectat de boală coronariană, pentru a asigura opacifierea camerelor cardiace și îmbunătățirea ventriculară stângă endocardului delimitarea graniței la ambele odihnă și de stres.

제품 요약:

Revision: 17

승인 상태:

Autorizat

승인 날짜:

2006-09-20

환자 정보 전단

                                18
B. PROSPECTUL
19
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
LUMINITY 150 MICROLITRI/ML GAZ ŞI SOLVENT PENTRU DISPERSIE
INJECTABILĂ/PERFUZABILĂ
perflutren
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului
sau asistentei medicale.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Luminity şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Luminity
3.
Cum să utilizați Luminity
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Luminity
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE LUMINITY ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Luminity este un agent de contrast pentru examen cu ultrasunete
(ecografie) şi conţine microsfere
(bule micuţe) de perflutren gazos ca substanţă activă.
Luminity este utilizat numai pentru diagnostic. Este un agent de
contrast (un medicament care face
vizibile structurile interne ale organismului în timpul testelor de
imagistică).
Luminity se utilizează la adulţi pentru a obţine o scanare mai
clară a camerelor inimii, în special a
ventriculului stâng, în timpul ecocardiografiei (un test diagnostic
în care se obţine o imagine a inimii
cu ajutorul ultrasunetelor). Luminity se utilizează la pacienţi cu
boală arterială coronariană (obstrucţia
vaselor de sânge care vascularizează muşchiul cardiac) suspectată
sau confirmată, atunci când
imaginea obţinută cu ecocardiografie fără substanţă de contrast
nu este optimă.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI LUMINITY
NU UTILIZAŢI LUMINITY
-
dacă sunteţi alergic la perflutren sau la orica
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Luminity 150 microlitri/ml gaz şi solvent pentru dispersie
injectabilă/perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml conţine maximum 6,4 x 10
9
microsfere lipidice conţinând perflutren, cu diametru mediu
cuprins între 1,1-2,5 micrometri (μm). Cantitatea aproximativă de
perflutren gazos în fiecare ml este
de 150 microlitri (μl).
Excipient(ți) cu efect cunoscut:
Fiecare ml conține 2,697 mg sodiu
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Gaz şi solvent pentru dispersie injectabilă/perfuzabilă
Lichid incolor, limpede până la translucid.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Acest medicament este utilizat numai în scop diagnostic.
Luminity este agent de contrast ecografic cu utilizare la pacienţi
adulţi la care ecocardiografia fără
contrast a fost suboptimală (suboptimal este considerat când cel
puţin două din şase segmente în
vedere tetracamerală sau bicamerală ale marginii ventriculare nu au
fost evaluate) şi care sunt
diagnosticaţi sau suspectaţi de boală coronariană, pentru a
asigura opacifierea camerelor cardiace şi
îmbunătăţirea delimitării marginii endocardice a ventriculului
stâng atât in condiţii de repaus cât si în
condiţii de stres.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Luminity trebuie administrat numai de medici pregătiţi, cu
expertiză tehnică în conducerea şi
interpretarea ecocardiogramelor de contrast şi trebuie ca
echipamentul de resuscitare adecvat să fie
disponibil în caz de reacţii de hipersensibilitate sau
cardiopulmonare (vezi pct. 4.4).
Doze
_Injectare intravenoasă în bolus utilizând tehnica imagistică de
contrast neliniară în condiţii de repaus _
_şi de stres: _
Doza recomandată constă în injectarea repetată a 0,1 până la 0,4
ml dispersie, urmată de injectarea în
bolus a 3 până la 5 ml soluţie injectabilă de clorură de sodiu 9
mg/ml (0,9%) sau glucoză 50mg/ml
(5%) soluţie
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 28-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 28-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 05-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 28-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 28-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 05-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 28-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 28-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 05-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 28-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 28-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 05-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 28-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 28-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 05-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 28-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 28-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 05-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 28-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 28-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 05-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 28-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 28-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 05-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 28-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 28-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 05-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 28-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 28-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 05-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 28-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 28-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 05-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 28-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 28-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 05-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 28-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 28-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 05-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 28-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 28-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 05-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 28-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 28-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 05-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 28-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 28-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 05-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 28-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 28-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 05-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 28-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 28-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 05-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 28-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 28-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 05-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 28-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 28-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 05-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 28-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 28-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 05-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 28-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 28-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 28-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 28-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 28-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 28-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 05-10-2016

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기