Lyrica

国: 欧州連合

言語: デンマーク語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
28-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
17-03-2023

有効成分:

pregabalin

から入手可能:

Upjohn EESV

ATCコード:

N03AX16

INN(国際名):

pregabalin

治療群:

Antiepileptika, , Andre antiepileptika

治療領域:

Epilepsy; Anxiety Disorders; Neuralgia

適応症:

Neuropatiske painLyrica er indiceret til behandling af perifere og centrale neuropatiske smerter hos voksne. EpilepsyLyrica er indiceret som adjuverende behandling til voksne med partielle anfald med eller uden sekundær generalisering. Generaliseret angst disorderLyrica er indiceret til behandling af generaliseret angst (GAD) hos voksne.

製品概要:

Revision: 61

認証ステータス:

autoriseret

承認日:

2004-07-05

情報リーフレット

                                78
B. INDLÆGSSEDDEL
79
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
LYRICA 25 MG HÅRDE KAPSLER
LYRICA 50 MG HÅRDE KAPSLER
LYRICA 75 MG HÅRDE KAPSLER
LYRICA 100 MG HÅRDE KAPSLER
LYRICA 150 MG HÅRDE KAPSLER
LYRICA 200 MG HÅRDE KAPSLER
LYRICA 225 MG HÅRDE KAPSLER
LYRICA 300 MG HÅRDE KAPSLER
pregabalin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Lyrica til dig personligt. Lad derfor være med
at give medicinen til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på
www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Lyrica
3.
Sådan skal du tage Lyrica
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Lyrica tilhører den gruppe medicin, der anvendes til behandling af
epilepsi, neuropatiske smerter og
generaliseret angst hos voksne.
PERIFERE OG CENTRALE NEUROPATISKE SMERTER
: Lyrica anvendes til behandling af langvarige smerter,
som skyldes beskadigede nervebaner. Flere forskellige sygdomme kan
være årsag til disse perifere
neuropatiske smerter, f.eks. diabetes eller helvedesild.
Smertefornemmelsen kan beskrives som varm,
brændende, dunkende, jagende, skærende, skarp, krampagtig,
smertende, snurrende, følelsesløs,
prikkende og stikkende. Perifere og centrale neuropatiske smerter kan
også være forbundet med
humørsvingninger, søvnforstyrrelser, træthed (udmattelse) og kan
have indflydelse på det fysiske og
sociale velvære, og den samlede livskvalitet.
EPILEPSI
: Lyrica anvendes til behandling af visse former for epilepsi
(partielle anfald
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Lyrica 25 mg hårde kapsler
Lyrica 50 mg hårde kapsler
Lyrica 75 mg hårde kapsler
Lyrica 100 mg hårde kapsler
Lyrica 150 mg hårde kapsler
Lyrica 200 mg hårde kapsler
Lyrica 225 mg hårde kapsler
Lyrica 300 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Lyrica 25 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 25 mg pregabalin.
Lyrica 50 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 50 mg pregabalin.
Lyrica 75 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 75 mg pregabalin.
Lyrica 100 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 100 mg pregabalin.
Lyrica 150 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 150 mg pregabalin.
Lyrica 200 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 200 mg pregabalin.
Lyrica 225 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 225 mg pregabalin.
Lyrica 300 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 300 mg pregabalin.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Lyrica 25 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 35 mg lactosemonohydrat.
Lyrica 50 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 70 mg lactosemonohydrat.
Lyrica 75 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 8,25 mg lactosemonohydrat.
Lyrica 100 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 11 mg lactosemonohydrat.
Lyrica 150 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 16,5 mg lactosemonohydrat.
Lyrica 200 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 22 mg lactosemonohydrat.
3
Lyrica 225mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 24,75 mg lactosemonohydrat.
Lyrica 300 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 33 mg lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hårde kapsler.
Lyrica 25 mg hårde kapsler
Hvide mærket ”VTRS” på overdelen og ”PGN 25” på underdelen
med sort blæk.
Lyrica 50 mg hårde kapsler
Hvide mærket ”VTRS” på overdelen og ”PGN 50” på underdelen
med sort blæk. Underdelen er også
mærket med et sort bånd.
Lyrica 75 mg hårde kapsler
Hvide og orange mærket ”VTRS” på overdelen og ”PGN 75” på
underdel
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 28-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 28-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 17-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 28-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 28-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 17-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 28-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 28-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 17-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 28-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 28-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 17-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 28-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 28-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 17-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 28-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 28-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 17-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 28-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 28-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 17-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 28-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 28-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 17-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 28-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 28-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 17-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 28-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 28-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 17-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 28-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 28-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 17-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 28-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 28-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 17-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 28-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 28-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 17-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 28-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 28-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 17-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 28-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 28-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 17-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 28-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 28-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 17-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 28-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 28-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 17-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 28-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 28-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 17-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 28-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 28-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 17-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 28-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 28-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 17-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 28-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 28-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 17-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 28-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 28-02-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 28-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 28-02-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 28-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 28-02-2024

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する