Lyrica

Krajina: Európska únia

Jazyk: dánčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

pregabalin

Dostupné z:

Upjohn EESV

ATC kód:

N03AX16

INN (Medzinárodný Name):

pregabalin

Terapeutické skupiny:

Antiepileptika, , Andre antiepileptika

Terapeutické oblasti:

Epilepsy; Anxiety Disorders; Neuralgia

Terapeutické indikácie:

Neuropatiske painLyrica er indiceret til behandling af perifere og centrale neuropatiske smerter hos voksne. EpilepsyLyrica er indiceret som adjuverende behandling til voksne med partielle anfald med eller uden sekundær generalisering. Generaliseret angst disorderLyrica er indiceret til behandling af generaliseret angst (GAD) hos voksne.

Prehľad produktov:

Revision: 61

Stav Autorizácia:

autoriseret

Dátum Autorizácia:

2004-07-05

Príbalový leták

                                78
B. INDLÆGSSEDDEL
79
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
LYRICA 25 MG HÅRDE KAPSLER
LYRICA 50 MG HÅRDE KAPSLER
LYRICA 75 MG HÅRDE KAPSLER
LYRICA 100 MG HÅRDE KAPSLER
LYRICA 150 MG HÅRDE KAPSLER
LYRICA 200 MG HÅRDE KAPSLER
LYRICA 225 MG HÅRDE KAPSLER
LYRICA 300 MG HÅRDE KAPSLER
pregabalin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Lyrica til dig personligt. Lad derfor være med
at give medicinen til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på
www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Lyrica
3.
Sådan skal du tage Lyrica
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Lyrica tilhører den gruppe medicin, der anvendes til behandling af
epilepsi, neuropatiske smerter og
generaliseret angst hos voksne.
PERIFERE OG CENTRALE NEUROPATISKE SMERTER
: Lyrica anvendes til behandling af langvarige smerter,
som skyldes beskadigede nervebaner. Flere forskellige sygdomme kan
være årsag til disse perifere
neuropatiske smerter, f.eks. diabetes eller helvedesild.
Smertefornemmelsen kan beskrives som varm,
brændende, dunkende, jagende, skærende, skarp, krampagtig,
smertende, snurrende, følelsesløs,
prikkende og stikkende. Perifere og centrale neuropatiske smerter kan
også være forbundet med
humørsvingninger, søvnforstyrrelser, træthed (udmattelse) og kan
have indflydelse på det fysiske og
sociale velvære, og den samlede livskvalitet.
EPILEPSI
: Lyrica anvendes til behandling af visse former for epilepsi
(partielle anfald
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Lyrica 25 mg hårde kapsler
Lyrica 50 mg hårde kapsler
Lyrica 75 mg hårde kapsler
Lyrica 100 mg hårde kapsler
Lyrica 150 mg hårde kapsler
Lyrica 200 mg hårde kapsler
Lyrica 225 mg hårde kapsler
Lyrica 300 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Lyrica 25 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 25 mg pregabalin.
Lyrica 50 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 50 mg pregabalin.
Lyrica 75 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 75 mg pregabalin.
Lyrica 100 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 100 mg pregabalin.
Lyrica 150 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 150 mg pregabalin.
Lyrica 200 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 200 mg pregabalin.
Lyrica 225 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 225 mg pregabalin.
Lyrica 300 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 300 mg pregabalin.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Lyrica 25 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 35 mg lactosemonohydrat.
Lyrica 50 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 70 mg lactosemonohydrat.
Lyrica 75 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 8,25 mg lactosemonohydrat.
Lyrica 100 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 11 mg lactosemonohydrat.
Lyrica 150 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 16,5 mg lactosemonohydrat.
Lyrica 200 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 22 mg lactosemonohydrat.
3
Lyrica 225mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 24,75 mg lactosemonohydrat.
Lyrica 300 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 33 mg lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hårde kapsler.
Lyrica 25 mg hårde kapsler
Hvide mærket ”VTRS” på overdelen og ”PGN 25” på underdelen
med sort blæk.
Lyrica 50 mg hårde kapsler
Hvide mærket ”VTRS” på overdelen og ”PGN 50” på underdelen
med sort blæk. Underdelen er også
mærket med et sort bånd.
Lyrica 75 mg hårde kapsler
Hvide og orange mærket ”VTRS” på overdelen og ”PGN 75” på
underdel
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 28-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 28-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 17-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 28-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 28-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 17-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták čeština 28-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 28-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 17-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 28-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 28-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 17-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 28-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 28-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 17-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 28-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 28-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 17-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 28-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 28-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 17-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 28-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 28-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 17-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 28-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 28-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 17-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 28-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 28-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 17-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 28-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 28-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 17-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 28-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 28-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 17-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 28-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 28-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 17-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 28-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 28-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 17-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták poľština 28-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 28-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 17-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 28-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 28-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 17-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 28-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 28-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 17-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 28-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 28-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 17-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 28-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 28-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 17-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 28-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 28-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 17-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 28-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 28-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 17-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 28-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 28-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 28-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 28-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 28-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 28-02-2024

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov