Lyrica

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
28-02-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
28-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
17-03-2023

有效成分:

pregabalin

可用日期:

Upjohn EESV

ATC代码:

N03AX16

INN(国际名称):

pregabalin

治疗组:

Antiepileptika, , Andre antiepileptika

治疗领域:

Epilepsy; Anxiety Disorders; Neuralgia

疗效迹象:

Neuropatiske painLyrica er indiceret til behandling af perifere og centrale neuropatiske smerter hos voksne. EpilepsyLyrica er indiceret som adjuverende behandling til voksne med partielle anfald med eller uden sekundær generalisering. Generaliseret angst disorderLyrica er indiceret til behandling af generaliseret angst (GAD) hos voksne.

產品總結:

Revision: 61

授权状态:

autoriseret

授权日期:

2004-07-05

资料单张

                                78
B. INDLÆGSSEDDEL
79
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
LYRICA 25 MG HÅRDE KAPSLER
LYRICA 50 MG HÅRDE KAPSLER
LYRICA 75 MG HÅRDE KAPSLER
LYRICA 100 MG HÅRDE KAPSLER
LYRICA 150 MG HÅRDE KAPSLER
LYRICA 200 MG HÅRDE KAPSLER
LYRICA 225 MG HÅRDE KAPSLER
LYRICA 300 MG HÅRDE KAPSLER
pregabalin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Lyrica til dig personligt. Lad derfor være med
at give medicinen til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på
www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Lyrica
3.
Sådan skal du tage Lyrica
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Lyrica tilhører den gruppe medicin, der anvendes til behandling af
epilepsi, neuropatiske smerter og
generaliseret angst hos voksne.
PERIFERE OG CENTRALE NEUROPATISKE SMERTER
: Lyrica anvendes til behandling af langvarige smerter,
som skyldes beskadigede nervebaner. Flere forskellige sygdomme kan
være årsag til disse perifere
neuropatiske smerter, f.eks. diabetes eller helvedesild.
Smertefornemmelsen kan beskrives som varm,
brændende, dunkende, jagende, skærende, skarp, krampagtig,
smertende, snurrende, følelsesløs,
prikkende og stikkende. Perifere og centrale neuropatiske smerter kan
også være forbundet med
humørsvingninger, søvnforstyrrelser, træthed (udmattelse) og kan
have indflydelse på det fysiske og
sociale velvære, og den samlede livskvalitet.
EPILEPSI
: Lyrica anvendes til behandling af visse former for epilepsi
(partielle anfald
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Lyrica 25 mg hårde kapsler
Lyrica 50 mg hårde kapsler
Lyrica 75 mg hårde kapsler
Lyrica 100 mg hårde kapsler
Lyrica 150 mg hårde kapsler
Lyrica 200 mg hårde kapsler
Lyrica 225 mg hårde kapsler
Lyrica 300 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Lyrica 25 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 25 mg pregabalin.
Lyrica 50 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 50 mg pregabalin.
Lyrica 75 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 75 mg pregabalin.
Lyrica 100 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 100 mg pregabalin.
Lyrica 150 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 150 mg pregabalin.
Lyrica 200 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 200 mg pregabalin.
Lyrica 225 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 225 mg pregabalin.
Lyrica 300 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 300 mg pregabalin.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Lyrica 25 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 35 mg lactosemonohydrat.
Lyrica 50 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 70 mg lactosemonohydrat.
Lyrica 75 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 8,25 mg lactosemonohydrat.
Lyrica 100 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 11 mg lactosemonohydrat.
Lyrica 150 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 16,5 mg lactosemonohydrat.
Lyrica 200 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 22 mg lactosemonohydrat.
3
Lyrica 225mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 24,75 mg lactosemonohydrat.
Lyrica 300 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 33 mg lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hårde kapsler.
Lyrica 25 mg hårde kapsler
Hvide mærket ”VTRS” på overdelen og ”PGN 25” på underdelen
med sort blæk.
Lyrica 50 mg hårde kapsler
Hvide mærket ”VTRS” på overdelen og ”PGN 50” på underdelen
med sort blæk. Underdelen er også
mærket med et sort bånd.
Lyrica 75 mg hårde kapsler
Hvide og orange mærket ”VTRS” på overdelen og ”PGN 75” på
underdel
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 28-02-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 28-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 17-03-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 28-02-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 28-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 17-03-2023
资料单张 资料单张 捷克文 28-02-2024
产品特点 产品特点 捷克文 28-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 17-03-2023
资料单张 资料单张 德文 28-02-2024
产品特点 产品特点 德文 28-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 17-03-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 28-02-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 28-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 17-03-2023
资料单张 资料单张 希腊文 28-02-2024
产品特点 产品特点 希腊文 28-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 17-03-2023
资料单张 资料单张 英文 28-02-2024
产品特点 产品特点 英文 28-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 17-03-2023
资料单张 资料单张 法文 28-02-2024
产品特点 产品特点 法文 28-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 17-03-2023
资料单张 资料单张 意大利文 28-02-2024
产品特点 产品特点 意大利文 28-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 17-03-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 28-02-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 28-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 17-03-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 28-02-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 28-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 17-03-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 28-02-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 28-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 17-03-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 28-02-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 28-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 17-03-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 28-02-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 28-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 17-03-2023
资料单张 资料单张 波兰文 28-02-2024
产品特点 产品特点 波兰文 28-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 17-03-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 28-02-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 28-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 17-03-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 28-02-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 28-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 17-03-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 28-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 28-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 17-03-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 28-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 28-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 17-03-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 28-02-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 28-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 17-03-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 28-02-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 28-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 17-03-2023
资料单张 资料单张 挪威文 28-02-2024
产品特点 产品特点 挪威文 28-02-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 28-02-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 28-02-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 28-02-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 28-02-2024

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史