Lyrica

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Danca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

pregabalin

Mevcut itibaren:

Upjohn EESV

ATC kodu:

N03AX16

INN (International Adı):

pregabalin

Terapötik grubu:

Antiepileptika, , Andre antiepileptika

Terapötik alanı:

Epilepsy; Anxiety Disorders; Neuralgia

Terapötik endikasyonlar:

Neuropatiske painLyrica er indiceret til behandling af perifere og centrale neuropatiske smerter hos voksne. EpilepsyLyrica er indiceret som adjuverende behandling til voksne med partielle anfald med eller uden sekundær generalisering. Generaliseret angst disorderLyrica er indiceret til behandling af generaliseret angst (GAD) hos voksne.

Ürün özeti:

Revision: 61

Yetkilendirme durumu:

autoriseret

Yetkilendirme tarihi:

2004-07-05

Bilgilendirme broşürü

                                78
B. INDLÆGSSEDDEL
79
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
LYRICA 25 MG HÅRDE KAPSLER
LYRICA 50 MG HÅRDE KAPSLER
LYRICA 75 MG HÅRDE KAPSLER
LYRICA 100 MG HÅRDE KAPSLER
LYRICA 150 MG HÅRDE KAPSLER
LYRICA 200 MG HÅRDE KAPSLER
LYRICA 225 MG HÅRDE KAPSLER
LYRICA 300 MG HÅRDE KAPSLER
pregabalin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Lyrica til dig personligt. Lad derfor være med
at give medicinen til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på
www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Lyrica
3.
Sådan skal du tage Lyrica
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Lyrica tilhører den gruppe medicin, der anvendes til behandling af
epilepsi, neuropatiske smerter og
generaliseret angst hos voksne.
PERIFERE OG CENTRALE NEUROPATISKE SMERTER
: Lyrica anvendes til behandling af langvarige smerter,
som skyldes beskadigede nervebaner. Flere forskellige sygdomme kan
være årsag til disse perifere
neuropatiske smerter, f.eks. diabetes eller helvedesild.
Smertefornemmelsen kan beskrives som varm,
brændende, dunkende, jagende, skærende, skarp, krampagtig,
smertende, snurrende, følelsesløs,
prikkende og stikkende. Perifere og centrale neuropatiske smerter kan
også være forbundet med
humørsvingninger, søvnforstyrrelser, træthed (udmattelse) og kan
have indflydelse på det fysiske og
sociale velvære, og den samlede livskvalitet.
EPILEPSI
: Lyrica anvendes til behandling af visse former for epilepsi
(partielle anfald
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Lyrica 25 mg hårde kapsler
Lyrica 50 mg hårde kapsler
Lyrica 75 mg hårde kapsler
Lyrica 100 mg hårde kapsler
Lyrica 150 mg hårde kapsler
Lyrica 200 mg hårde kapsler
Lyrica 225 mg hårde kapsler
Lyrica 300 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Lyrica 25 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 25 mg pregabalin.
Lyrica 50 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 50 mg pregabalin.
Lyrica 75 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 75 mg pregabalin.
Lyrica 100 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 100 mg pregabalin.
Lyrica 150 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 150 mg pregabalin.
Lyrica 200 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 200 mg pregabalin.
Lyrica 225 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 225 mg pregabalin.
Lyrica 300 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 300 mg pregabalin.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Lyrica 25 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 35 mg lactosemonohydrat.
Lyrica 50 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 70 mg lactosemonohydrat.
Lyrica 75 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 8,25 mg lactosemonohydrat.
Lyrica 100 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 11 mg lactosemonohydrat.
Lyrica 150 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 16,5 mg lactosemonohydrat.
Lyrica 200 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 22 mg lactosemonohydrat.
3
Lyrica 225mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 24,75 mg lactosemonohydrat.
Lyrica 300 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 33 mg lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hårde kapsler.
Lyrica 25 mg hårde kapsler
Hvide mærket ”VTRS” på overdelen og ”PGN 25” på underdelen
med sort blæk.
Lyrica 50 mg hårde kapsler
Hvide mærket ”VTRS” på overdelen og ”PGN 50” på underdelen
med sort blæk. Underdelen er også
mærket med et sort bånd.
Lyrica 75 mg hårde kapsler
Hvide og orange mærket ”VTRS” på overdelen og ”PGN 75” på
underdel
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 28-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 28-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 17-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 28-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 28-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 17-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 28-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 28-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 17-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 28-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 28-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 17-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 28-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 28-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 17-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 28-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 28-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 17-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 28-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 28-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 17-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 28-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 28-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 17-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 28-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 28-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 17-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 28-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 28-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 17-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 28-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 28-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 17-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 28-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 28-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 17-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 28-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 28-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 17-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 28-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 28-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 17-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 28-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 28-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 17-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 28-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 28-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 17-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 28-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 28-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 17-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 28-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 28-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 17-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 28-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 28-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 17-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 28-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 28-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 17-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 28-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 28-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 17-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 28-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 28-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 28-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 28-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 28-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 28-02-2024

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin