Qdenga

国: 欧州連合

言語: チェコ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

ダウンロード 製品の特徴 (SPC)
16-12-2022
ダウンロード 公開評価報告書 (PAR)
16-12-2022

有効成分:

Dengue virus, serotype 2, expressing Dengue virus, serotype 1, surface proteins, live, attenuated, Dengue virus, serotype 2, expressing Dengue virus, serotype 3, surface proteins, live, attenuated, Dengue virus, serotype 2, expressing Dengue virus, serotype 4, surface proteins, live, attenuated, Dengue virus, serotype 2, live, attenuated

から入手可能:

Takeda GmbH

ATCコード:

J07BX04

INN(国際名):

dengue tetravalent vaccine (live, attenuated)

治療群:

Vakcíny

治療領域:

Dengue

適応症:

Qdenga is indicated for the prevention of dengue disease in individuals from 4 years of age. The use of Qdenga should be in accordance with official recommendations.

認証ステータス:

Autorizovaný

承認日:

2022-12-05

情報リーフレット

                                31
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
32
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
QDENGA PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ ROZTOK
tetravalentní vakcína proti horečce dengue (živá, atenuovaná)
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací
o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou.
Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM NEBO VAŠEMU DÍTĚTI BUDE TATO
VAKCÍNA PODÁNA, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
•
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám nebo Vašemu
dítěti. Nedávejte jej žádné další
osobě.
•
Pokud se u Vás nebo Vašeho dítěte vyskytne kterýkoli z
nežádoucích účinků, sdělte to svému
lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v
případě jakýchkoli nežádoucích
účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz
bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Qdenga a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Vy nebo Vaše dítě
přípravek Qdenga používat
3.
Jak se přípravek Qdenga používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Qdenga uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK QDENGA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Qdenga je vakcína. Používá se k ochraně Vás nebo
Vašeho dítěte před onemocněním
„horečka dengue“ způsobeným sérotypy 1, 2, 3 a 4 viru dengue.
Přípravek Qdenga obsahuje tyto
4 sérotypy viru dengue, které byly oslabeny, takže nemohou
způsobit onemocnění.
Přípravek Qdenga se podává dospělým, dospívajícím a dětem
(ve věku od 4 le
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací
o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Qdenga prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Qdenga prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok v předplněné
injekční stříkačce
tetravalentní vakcína proti horečce dengue (živá, atenuovaná)
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna dávka (0,5 ml) po rekonstituci obsahuje:
Živý oslabený virus dengue sérotyp 1:* ≥ 3,3 log10 PFU**/dávku
Živý oslabený virus dengue sérotyp 2:# ≥ 2,7 log10 PFU**/dávku
Živý oslabený virus dengue sérotyp 3:* ≥ 4,0 log10 PFU**/dávku
Živý oslabený virus dengue sérotyp 4:* ≥ 4,5 log10 PFU**/dávku
* Produkováno ve Vero buňkách rekombinantní DNA technologií. Geny
sérotypově specifických
povrchových proteinů zabudované do struktury viru dengue typu 2.
Tento přípravek obsahuje
geneticky modifikované organismy (GMO).
# Produkováno ve Vero buňkách rekombinantní DNA technologií.
** PFU = jednotky tvořící plaky
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok.
Před rekonstitucí je vakcína bílý až bělavý lyofilizovaný
prášek (kompaktní koláč).
R
ozpouštědlo je čirý, bezbarvý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Qdenga je indikován k prevenci onemocnění horečky
dengue u osob ve věku od 4 let.
Použití přípravku Qdenga má být v souladu s oficiálními
doporučeními.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Osoby ve věku od 4 let _
Přípravek Qdenga se má podávat ve dvou dávkách po 0,5 ml (0. a
3. měsíc).
Nutnost podání posilovací dávky nebyla stanovena.
3
_Další pediatrická populace (děti ve věku < 4 roky) _
Bezpečnost a
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 16-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 16-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 16-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 16-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 16-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 16-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 16-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 16-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 16-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 16-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 16-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 16-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 16-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 16-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 16-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 16-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 16-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 16-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 16-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 16-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 16-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 16-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 16-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 16-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 16-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 16-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 16-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 16-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 16-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 16-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 16-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 16-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 16-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 16-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 16-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 16-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 16-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 16-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 16-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 16-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 16-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 16-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 16-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 16-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 16-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 16-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 16-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 16-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 16-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 16-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 16-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 16-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 16-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 16-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 16-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 16-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 16-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 16-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 16-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 16-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 16-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 16-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 16-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 16-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 16-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 16-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 16-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 16-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 16-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 16-12-2022

ドキュメントの履歴を表示する