Qdenga

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Czech

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Download Risalah maklumat (PIL)
16-12-2022
Download Ciri produk (SPC)
16-12-2022
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
16-12-2022

Bahan aktif:

Dengue virus, serotype 2, expressing Dengue virus, serotype 1, surface proteins, live, attenuated, Dengue virus, serotype 2, expressing Dengue virus, serotype 3, surface proteins, live, attenuated, Dengue virus, serotype 2, expressing Dengue virus, serotype 4, surface proteins, live, attenuated, Dengue virus, serotype 2, live, attenuated

Boleh didapati daripada:

Takeda GmbH

Kod ATC:

J07BX04

INN (Nama Antarabangsa):

dengue tetravalent vaccine (live, attenuated)

Kumpulan terapeutik:

Vakcíny

Kawasan terapeutik:

Dengue

Tanda-tanda terapeutik:

Qdenga is indicated for the prevention of dengue disease in individuals from 4 years of age. The use of Qdenga should be in accordance with official recommendations.

Status kebenaran:

Autorizovaný

Tarikh kebenaran:

2022-12-05

Risalah maklumat

                                31
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
32
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
QDENGA PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ ROZTOK
tetravalentní vakcína proti horečce dengue (živá, atenuovaná)
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací
o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou.
Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM NEBO VAŠEMU DÍTĚTI BUDE TATO
VAKCÍNA PODÁNA, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
•
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám nebo Vašemu
dítěti. Nedávejte jej žádné další
osobě.
•
Pokud se u Vás nebo Vašeho dítěte vyskytne kterýkoli z
nežádoucích účinků, sdělte to svému
lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v
případě jakýchkoli nežádoucích
účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz
bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Qdenga a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Vy nebo Vaše dítě
přípravek Qdenga používat
3.
Jak se přípravek Qdenga používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Qdenga uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK QDENGA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Qdenga je vakcína. Používá se k ochraně Vás nebo
Vašeho dítěte před onemocněním
„horečka dengue“ způsobeným sérotypy 1, 2, 3 a 4 viru dengue.
Přípravek Qdenga obsahuje tyto
4 sérotypy viru dengue, které byly oslabeny, takže nemohou
způsobit onemocnění.
Přípravek Qdenga se podává dospělým, dospívajícím a dětem
(ve věku od 4 le
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací
o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Qdenga prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Qdenga prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok v předplněné
injekční stříkačce
tetravalentní vakcína proti horečce dengue (živá, atenuovaná)
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna dávka (0,5 ml) po rekonstituci obsahuje:
Živý oslabený virus dengue sérotyp 1:* ≥ 3,3 log10 PFU**/dávku
Živý oslabený virus dengue sérotyp 2:# ≥ 2,7 log10 PFU**/dávku
Živý oslabený virus dengue sérotyp 3:* ≥ 4,0 log10 PFU**/dávku
Živý oslabený virus dengue sérotyp 4:* ≥ 4,5 log10 PFU**/dávku
* Produkováno ve Vero buňkách rekombinantní DNA technologií. Geny
sérotypově specifických
povrchových proteinů zabudované do struktury viru dengue typu 2.
Tento přípravek obsahuje
geneticky modifikované organismy (GMO).
# Produkováno ve Vero buňkách rekombinantní DNA technologií.
** PFU = jednotky tvořící plaky
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok.
Před rekonstitucí je vakcína bílý až bělavý lyofilizovaný
prášek (kompaktní koláč).
R
ozpouštědlo je čirý, bezbarvý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Qdenga je indikován k prevenci onemocnění horečky
dengue u osob ve věku od 4 let.
Použití přípravku Qdenga má být v souladu s oficiálními
doporučeními.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Osoby ve věku od 4 let _
Přípravek Qdenga se má podávat ve dvou dávkách po 0,5 ml (0. a
3. měsíc).
Nutnost podání posilovací dávky nebyla stanovena.
3
_Další pediatrická populace (děti ve věku < 4 roky) _
Bezpečnost a
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 16-12-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 16-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 16-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 16-12-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 16-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 16-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 16-12-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 16-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 16-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 16-12-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 16-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 16-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 16-12-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 16-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 16-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 16-12-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 16-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 16-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 16-12-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 16-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 16-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 16-12-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 16-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 16-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 16-12-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 16-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 16-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 16-12-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 16-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 16-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 16-12-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 16-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 16-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 16-12-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 16-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 16-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 16-12-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 16-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 16-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 16-12-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 16-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 16-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 16-12-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 16-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 16-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 16-12-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 16-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 16-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 16-12-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 16-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 16-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 16-12-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 16-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 16-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 16-12-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 16-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 16-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 16-12-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 16-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 16-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 16-12-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 16-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 16-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 16-12-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 16-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 16-12-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 16-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 16-12-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 16-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 16-12-2022

Lihat sejarah dokumen