Vepacel

国: 欧州連合

言語: スロバキア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
22-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
12-02-2014

有効成分:

Vírus chrípky (inaktivovaný celý virión) obsahujúci antigén: A / Vietnam / 1203/2004 (H5N1)

から入手可能:

Ology Bioservices Ireland LTD

ATCコード:

J07BB01

INN(国際名):

Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (whole virion, inactivated,prepared in cell culture)

治療群:

Chrípkové vakcíny

治療領域:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

適応症:

Aktívna imunizácia proti podtypu H5N1 vírusu chrípky A. Tento údaj je založený na immunogenicity údajov z predmetov od veku 6 mesiacov a ďalej po podaní lieku dve dávky vakcíny pripravené s podtypu H5N1 kmene. Vepacel by mali byť použité v súlade s Oficiálne usmernenie.

製品概要:

Revision: 9

認証ステータス:

uzavretý

承認日:

2012-02-17

情報リーフレット

                                34
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
35
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
VEPACEL, INJEKČNÁ SUSPENZIA VO VIACDÁVKOVOM OBALE
Prepandemická očkovacia látka proti chrípke (H5N1) (celý virión,
inaktivovaná, pripravená
v bunkovej kultúre)
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na konci
časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
BUDETE OČKOVANÝ, PRETOŽE OBSAHUJE
PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajších účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo zdravotnú
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je VEPACEL a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám bude podaný VEPACEL
3.
Ako používať VEPACEL
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať VEPACEL
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE VEPACEL A NA ČO SA POUŽÍVA
VEPACEL je očkovacia látka určená pre jednotlivcov vo veku 6
mesiacov a starších. Je určená
na podávanie pred ďalšou pandémiou chrípky na prevenciu chrípky
vyvolanej vírusom typu H5N1.
Pandemická chrípka je druh chrípky, ktorá sa vyskytuje raz za
niekoľko desaťročí a ktorá sa rýchlo
šíri po celom svete. Príznaky pandemickej chrípky sú podobné
príznakom obyčajnej chrípky,
ale zvyčajne sú závažnejšie.
Imunitný systém (prirodzený obranný systém) pacienta si bude po
zaočkovaní očkovacou látkou
vytvárať vlastnú ochranu (protilátky) pred týmto
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
VEPACEL, injekčná suspenzia vo viacdávkovom obale
Prepandemická očkovacia látka proti chrípke (H5N1) (celý virión,
inaktivovaná, pripravená
v bunkovej kultúre)
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 dávka (0,5 ml) obsahuje:
Vírus chrípky (celý virión, inaktivovaný) obsahujúci antigén*
kmeňa:
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1)
7,5 mikrogramov**
*
produkovaný na Vero bunkách
**
hemaglutinín
Toto je viacdávkový obal. Počet dávok v jednej injekčnej
liekovke, pozri časť 6.5.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná suspenzia.
Číra až opalizujúca suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Aktívna imunizácia proti podtypu H5N1 vírusu chrípky typu A.
Táto indikácia vychádza z údajov o imunogenicite u osôb vo veku
od 6 mesiacov po podaní dvoch
dávok vakcíny pripravenej s kmeňmi podtypu H5N1 (pozri časť 5.1).
Použitie tejto vakcíny musí byť v súlade s oficiálnymi
odporúčaniami.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
_ _
Dávkovanie
Dospelí a deti od 6 mesiacov:
Jedna 0,5 ml dávka sa podá vo zvolenom termíne.
Druhá dávka s obsahom 0,5 ml sa má podať po uplynutí najmenej
troch týždňov.
_Pediatrická populácia _
K dispozícii nie sú žiadne údaje o bezpečnosti a účinnosti
VEPACELu u detí mladších ako 6 mesiacov.
Spôsob podávania
Imunizácia sa má uskutočniť intramuskulárnou injekciou do
deltového svalu alebo do anterolaterálnej
oblasti stehna v závislosti od svalovej hmoty.
3
Pokyny na zaobchádzanie, pozri časť 6.6.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Anamnéza anafylaktických reakcií na liečivo alebo na ktorúkoľvek
z pomocnýc
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 22-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 22-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 12-02-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 22-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 22-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 12-02-2014
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 22-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 22-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 12-02-2014
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 22-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 22-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 12-02-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 22-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 22-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 12-02-2014
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 22-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 22-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 12-02-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 22-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 22-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 12-02-2014
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 22-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 英語 22-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 12-02-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 22-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 22-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 12-02-2014
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 22-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 22-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 12-02-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 22-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 22-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 12-02-2014
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 22-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 22-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 12-02-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 22-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 22-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 12-02-2014
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 22-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 22-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 12-02-2014
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 22-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 22-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 12-02-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 22-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 22-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 12-02-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 22-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 22-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 12-02-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 22-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 22-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 12-02-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 22-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 22-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 12-02-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 22-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 22-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 12-02-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 22-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 22-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 12-02-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 22-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 22-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 22-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 22-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 22-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 22-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 12-02-2014

ドキュメントの履歴を表示する