Adynovi

국가: 유럽 연합

언어: 그리스어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
03-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
03-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
16-02-2018

유효 성분:

rurioctocog άλφα pegol

제공처:

Baxalta Innovations GmbH

ATC 코드:

B02BD02

INN (International Name):

rurioctocog alfa pegol

치료 그룹:

Αντιαιμορραγικά

치료 영역:

Αιμορροφιλία Α

치료 징후:

Θεραπεία και προφύλαξη αιμορραγιών σε ασθενείς 12 ετών και άνω με αιμορροφιλία Α (συγγενής ανεπάρκεια του παράγοντα VIII).

제품 요약:

Revision: 10

승인 상태:

Εξουσιοδοτημένο

승인 날짜:

2018-01-08

환자 정보 전단

                                127
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣHΣ
128
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ADYNOVI 250 IU / 5 ML ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
ADYNOVI 500 IU / 5 ML ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
ADYNOVI 1 000 IU / 5 ML ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
ADYNOVI 2 000 IU / 5 ML ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
ADYNOVI 3 000 IU / 5 ML ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
Rurioctocog alfa pegol (πεγκυλιωμένος,
ανασυνδυασμένος, ανθρώπινος
παράγοντας πήξης VIII)
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει το γρήγορο
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Μπορείτε να βοηθήσετε μέσω
της αναφοράς πιθανών
ανεπιθύμητων ενεργειών που
ενδεχομένως παρουσιάζετε. Βλ. τέλος
της παραγράφου 4 για τον τρόπο
αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών.
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει το γρήγορο
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Ζητείται από τους
επαγγελματίες υγείας να αναφέρουν
οποιεσδήποτε πιθανολογούμενες
ανεπιθύμητες ενέργειες. Βλ. παράγραφο
4.8 για τον τρόπο αναφοράς
ανεπιθύμητων ενεργειών.
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ADYNOVI 250 IU / 5 ml κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
ADYNOVI 500 IU / 5 ml κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
ADYNOVI 1 000 IU / 5 ml κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
ADYNOVI 2 000 IU / 5 ml κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
ADYNOVI 3 000 IU / 5 ml κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
ADYNOVI 250 IU / 5 ml κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
Κάθε φιαλίδιο περιέχει ονομαστική
ποσότητα 250 IU ανθρώπινου παράγοντα
πήξης VIII (rDNA),
rurioctocog alfa pegol, που αντιστοιχεί σε
συγκέντρωση 50 IU/ml μετά από ανασύσταση
με 5 ml
διαλύτη.
ADYNOVI 500 IU / 5 ml κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
Κάθε φιαλίδιο περιέχει ονομαστική
ποσότητα 500 IU ανθρώπινου παράγοντα
πήξης VIII (rDNA),
rurioctocog alfa pegol, που αντιστοιχεί σε
συγκέντρωση 100 IU/ml μετά από ανασύσταση
με 5 ml
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 03-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 03-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 16-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 03-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 03-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 16-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 03-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 03-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 16-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 03-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 03-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 16-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 03-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 03-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 16-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 03-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 03-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 16-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 03-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 03-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 16-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 03-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 03-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 16-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 03-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 03-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 16-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 03-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 03-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 16-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 03-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 03-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 16-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 03-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 03-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 16-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 03-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 03-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 16-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 03-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 03-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 16-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 03-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 03-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 16-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 03-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 03-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 16-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 03-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 03-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 16-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 03-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 03-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 16-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 03-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 03-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 16-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 03-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 03-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 16-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 03-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 03-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 16-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 03-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 03-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 03-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 03-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 03-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 03-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 16-02-2018

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기