Azopt

국가: 유럽 연합

언어: 핀란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
29-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
29-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
18-06-2014

유효 성분:

brintsolamidi

제공처:

Novartis Europharm Limited

ATC 코드:

S01EC04

INN (International Name):

brinzolamide

치료 그룹:

Silmätautien

치료 영역:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

치료 징후:

Azopt-valmisteen on osoitettu vähentää kohonnut silmänpaine:silmän hypertensio;open-angle glaucomaas monoterapiana aikuispotilailla, joilla vastannut beeta-salpaajat tai aikuisilla potilailla, joilla beta-salpaajat ovat vasta-aiheisia, tai lisähoitona beetasalpaajat tai prostaglandiinianalogit.

제품 요약:

Revision: 28

승인 상태:

valtuutettu

승인 날짜:

2000-03-09

환자 정보 전단

                                22
B. PAKKAUSSELOSTE
23
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
AZOPT 10 MG/ML SILMÄTIPAT, SUSPENSIO
brintsolamidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä AZOPT on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät AZOPT-silmätippoja
3.
Miten AZOPT-silmätippoja käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
AZOPT-silmätippojen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ AZOPT ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
AZOPT sisältää brintsolamidia, joka kuuluu lääkeaineryhmään
nimeltä hiilihappoanhydraasin estäjät.
Se alentaa silmänsisäistä painetta.
AZOPT-silmätippoja käytetään kohonneen silmänpaineen hoitoon.
Liian korkea silmänpaine voi
johtaa glaukooma-nimisen sairauden kehittymiseen.
Jos silmänpaine nousee liian korkeaksi, se voi vahingoittaa
näköaistia.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT AZOPT-SILMÄTIPPOJA
ÄLÄ KÄYTÄ AZOPT-SILMÄTIPPOJA
-
jos sinulla on vaikea munuaissairaus
-
jos olet allerginen brintsolamidille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6)
-
jos olet allerginen sulfonamideille. Näitä on mm.
diabeteslääkkeissä, antibiooteissa ja
nesteenpoistolääkkeissä. AZOPT voi aiheuttaa samanlaista allergiaa.
-
jos veresi happamuus on liian suuri (tätä tilaa kutsutaan
hyperkloreemiseksi asidoosiksi)
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
AZOPT 10 mg/ml silmätipat, suspensio
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
1 ml suspensiota sisältää 10 mg brintsolamidia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
1 ml suspensiota sisältää 0,1 mg bentsalkoniumkloridia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Silmätipat, suspensio.
Valkoinen tai kellertävä suspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
AZOPT on tarkoitettu alentamaan aikuispotilaiden kohonnutta
silmänsisäistä painetta:
•
okulaarihypertensiossa
•
avokulmaglaukoomassa
joko yksinään, elleivät beetasalpaajat tehoa tai niitä ei voida
käyttää, tai yhdessä beetasalpaajien tai
prostaglandiinianalogien kanssa (ks. myös kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Yksinään käytettynä tai muuhun lääkkeeseen yhdistettynä
AZOPT-annostus on yksi tippa sairaan
silmän (silmien) silmäluomipussiin kahdesti päivässä. Joillekin
potilaille on enemmän hyötyä yhdestä
tipasta kolmesti päivässä.
_Erityisryhmät _
_Iäkkäät potilaat_
Annoksen säätäminen ei ole tarpeen iäkkäille potilaille.
_Maksan ja munuaisten vajaatoimintaa sairastavat_
AZOPT-silmätippoja ei ole tutkittu maksan vajaatoimintaa
sairastavilla potilailla, eikä niitä siksi
suositella tällaisille potilaille.
AZOPT-silmätippoja ei ole tutkittu potilailla, joilla on vaikea
munuaisten vajaatoiminta
(kreatiniinipuhdistuma alle 30 ml/min), tai potilailla, joilla on
hyperkloreeminen asidoosi. Koska
brintsolamidi ja sen pääasiallinen metaboliitti erittyvät
ensisijaisesti munuaisteitse, AZOPT on vasta-
aiheinen tällaisille potilaille (ks. myös kohta 4.3).
3
_Pediatriset potilaat _
AZOPT-silmätippojen turvallisuutta ja tehoa 0–17-vuotiaiden
imeväisten, lasten ja nuorten hoidossa ei
ole varmistettu. Saatavissa olevat tiedot on kuvattu kohdissa 4.8 ja
5.1. AZOPT-silmätippoja ei
suositella käytettäväksi imeväisille, lapsille ja nuorille.
Antotapa
Silmän pinnalle.
Nasolakrimaalista okkluusiota tai silmäluomen kevyttä sulk
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 29-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 29-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 18-06-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 29-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 29-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 18-06-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 29-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 29-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 18-06-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 29-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 29-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 18-06-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 29-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 29-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 18-06-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 29-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 29-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 18-06-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 29-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 29-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 18-06-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 29-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 29-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 18-06-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 29-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 29-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 18-06-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 29-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 29-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 18-06-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 29-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 29-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 18-06-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 29-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 29-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 18-06-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 29-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 29-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 18-06-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 29-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 29-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 18-06-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 29-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 29-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 18-06-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 29-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 29-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 18-06-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 29-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 29-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 18-06-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 29-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 29-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 18-06-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 29-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 29-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 18-06-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 29-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 29-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 18-06-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 29-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 29-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 18-06-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 29-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 29-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 29-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 29-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 29-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 29-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 18-06-2014

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기