Azopt

Kraj: Unia Europejska

Język: fiński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

brintsolamidi

Dostępny od:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC:

S01EC04

INN (International Nazwa):

brinzolamide

Grupa terapeutyczna:

Silmätautien

Dziedzina terapeutyczna:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Wskazania:

Azopt-valmisteen on osoitettu vähentää kohonnut silmänpaine:silmän hypertensio;open-angle glaucomaas monoterapiana aikuispotilailla, joilla vastannut beeta-salpaajat tai aikuisilla potilailla, joilla beta-salpaajat ovat vasta-aiheisia, tai lisähoitona beetasalpaajat tai prostaglandiinianalogit.

Podsumowanie produktu:

Revision: 28

Status autoryzacji:

valtuutettu

Data autoryzacji:

2000-03-09

Ulotka dla pacjenta

                                22
B. PAKKAUSSELOSTE
23
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
AZOPT 10 MG/ML SILMÄTIPAT, SUSPENSIO
brintsolamidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä AZOPT on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät AZOPT-silmätippoja
3.
Miten AZOPT-silmätippoja käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
AZOPT-silmätippojen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ AZOPT ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
AZOPT sisältää brintsolamidia, joka kuuluu lääkeaineryhmään
nimeltä hiilihappoanhydraasin estäjät.
Se alentaa silmänsisäistä painetta.
AZOPT-silmätippoja käytetään kohonneen silmänpaineen hoitoon.
Liian korkea silmänpaine voi
johtaa glaukooma-nimisen sairauden kehittymiseen.
Jos silmänpaine nousee liian korkeaksi, se voi vahingoittaa
näköaistia.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT AZOPT-SILMÄTIPPOJA
ÄLÄ KÄYTÄ AZOPT-SILMÄTIPPOJA
-
jos sinulla on vaikea munuaissairaus
-
jos olet allerginen brintsolamidille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6)
-
jos olet allerginen sulfonamideille. Näitä on mm.
diabeteslääkkeissä, antibiooteissa ja
nesteenpoistolääkkeissä. AZOPT voi aiheuttaa samanlaista allergiaa.
-
jos veresi happamuus on liian suuri (tätä tilaa kutsutaan
hyperkloreemiseksi asidoosiksi)
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
AZOPT 10 mg/ml silmätipat, suspensio
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
1 ml suspensiota sisältää 10 mg brintsolamidia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
1 ml suspensiota sisältää 0,1 mg bentsalkoniumkloridia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Silmätipat, suspensio.
Valkoinen tai kellertävä suspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
AZOPT on tarkoitettu alentamaan aikuispotilaiden kohonnutta
silmänsisäistä painetta:
•
okulaarihypertensiossa
•
avokulmaglaukoomassa
joko yksinään, elleivät beetasalpaajat tehoa tai niitä ei voida
käyttää, tai yhdessä beetasalpaajien tai
prostaglandiinianalogien kanssa (ks. myös kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Yksinään käytettynä tai muuhun lääkkeeseen yhdistettynä
AZOPT-annostus on yksi tippa sairaan
silmän (silmien) silmäluomipussiin kahdesti päivässä. Joillekin
potilaille on enemmän hyötyä yhdestä
tipasta kolmesti päivässä.
_Erityisryhmät _
_Iäkkäät potilaat_
Annoksen säätäminen ei ole tarpeen iäkkäille potilaille.
_Maksan ja munuaisten vajaatoimintaa sairastavat_
AZOPT-silmätippoja ei ole tutkittu maksan vajaatoimintaa
sairastavilla potilailla, eikä niitä siksi
suositella tällaisille potilaille.
AZOPT-silmätippoja ei ole tutkittu potilailla, joilla on vaikea
munuaisten vajaatoiminta
(kreatiniinipuhdistuma alle 30 ml/min), tai potilailla, joilla on
hyperkloreeminen asidoosi. Koska
brintsolamidi ja sen pääasiallinen metaboliitti erittyvät
ensisijaisesti munuaisteitse, AZOPT on vasta-
aiheinen tällaisille potilaille (ks. myös kohta 4.3).
3
_Pediatriset potilaat _
AZOPT-silmätippojen turvallisuutta ja tehoa 0–17-vuotiaiden
imeväisten, lasten ja nuorten hoidossa ei
ole varmistettu. Saatavissa olevat tiedot on kuvattu kohdissa 4.8 ja
5.1. AZOPT-silmätippoja ei
suositella käytettäväksi imeväisille, lapsille ja nuorille.
Antotapa
Silmän pinnalle.
Nasolakrimaalista okkluusiota tai silmäluomen kevyttä sulk
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 29-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 29-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 18-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 29-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 29-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 18-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 29-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 29-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 29-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 29-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 29-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 29-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 18-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 29-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 29-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 18-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 29-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 29-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 29-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 29-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 18-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 29-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 29-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 18-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 29-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 29-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 29-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 29-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 18-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 29-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 29-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 18-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 29-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 29-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 18-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 29-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 29-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 18-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 29-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 29-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 18-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 29-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 29-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 29-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 29-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 18-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 29-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 29-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 18-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 29-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 29-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 18-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 29-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 29-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 18-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 29-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 29-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 18-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 29-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 29-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 29-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 29-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 29-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 29-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 18-06-2014

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów