Contacera

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
16-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
16-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
25-03-2014

유효 성분:

meloxicam

제공처:

Zoetis Belgium SA

ATC 코드:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

치료 그룹:

Horses; Pigs; Cattle

치료 영역:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

치료 징후:

CattleFor brug i akut respiratorisk infektion med passende antibiotisk behandling for at reducere kliniske tegn. Til brug i diarré i kombination med orale re-hydration terapi for at reducere kliniske symptomer hos kalve på over en uge gamle og unge, ikke-ammende kvæg. Til supplerende terapi til behandling af akut mastitis i kombination med antibiotikabehandling. Til lindring af postoperativ smerte efter afhorning i kalve. PigsFor reduktion af symptomer af halthed og inflammation i ikke-infektiøse lidelser i bevægeapparatet og for adjuverende terapi i behandlingen af puerperal sepsis og toxaemia (mastitis-metritis-agalakti syndrom) med passende antibiotisk behandling. HorsesFor brug i lindring af betændelse og lindring af smerter i både akutte og kroniske muskuloskeletale lidelser. Til lindring af smerte forbundet med hestekolik.

제품 요약:

Revision: 7

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2012-12-06

환자 정보 전단

                                28
B. INDLÆGSSEDDEL
29
INDLÆGSSEDDEL
CONTACERA 20 MG/ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING TIL KVÆG, SVIN OG
HESTE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea
Co. Galway
IRLAND
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Contacera 20 mg/ml injektionsvæske, opløsning til kvæg, svin og
heste
meloxicam
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE NDHOLDSSTOFFER
En ml indeholder:
Meloxicam
20 mg
Ethanol (96 %)
159,8 mg
Klar, gul opløsning.
4.
INDIKATIONER
KVÆG:
Til anvendelse ved akut respiratorisk infektion i kombination med
passende antibiotikabehandling
med henblik på at reducere kliniske symptomer hos kvæg.
Til anvendelse ved diarré i kombination med oral tilførsel af vand
med henblik på at reducere kliniske
symptomer hos kalve, der er mere end en uge gamle, og hos
ikke-lakterende ungkvæg.
Til supplerende behandling af akut mastitis i kombination med
antibiotikabehandling.
Til lindring af post operativ smerte efter afhorning af kalve.
SVIN:
Til anvendelse ved ikke-smitsomme lokomotoriske forstyrrelser med
henblik på at reducere halthed og
inflammation.
Til supplerende behandling af puerperal sepsis og toksikæmi
(mastitis-metritis-agalaktisk syndrom)
med passende antibiotikabehandling.
HESTE:
Til anvendelse ved lindring af betændelse og smerter ved såvel
akutte som kroniske lidelser i
bevægeapparatet.
Til anvendelse ved lindring af smerte i forbindelse med kolik hos
hest.
30
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til heste under 6 uger.
Bør ikke anvendes til drægtige eller lakterende hopper.
Bør ikke anvendes til dyr, som lider af nedsat lever-, hjerte- eller
nyrefunktion og hæmoragiske
lidelser, eller i tilfælde hvor der er tegn på ulcerogene
gastrointestinale læsioner.
B
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Contacera 20 mg/ml injektionsvæske, opløsning til kvæg, svin og
heste
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Meloxicam 20 mg
HJÆLPESTOF:
Ethanol (96 %) 159,8 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning.
Klar, gul opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kvæg, svin og heste
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
KVÆG:
Til anvendelse ved akut respiratorisk infektion i kombination med
passende antibiotikabehandling
med henblik på at reducere kliniske symptomer hos kvæg.
Til anvendelse ved diarré i kombination med oral tilførsel af vand
med henblik på at reducere kliniske
symptomer hos kalve, der er mere end en uge gamle, og hos
ikke-lakterende ungkvæg.
Til supplerende behandling af akut mastitis i kombination med
antibiotikabehandling.
Til lindring af post operativ smerte efter afhorning af kalve.
SVIN:
Til anvendelse ved ikke-smitsomme lokomotoriske forstyrrelser med
henblik på at reducere halthed og
inflammation.
Til supplerende behandling af puerperal sepsis og toksikæmi
(mastitis-metritis-agalaktisk syndrom)
med passende antibiotikabehandling.
HESTE:
Til anvendelse ved lindring af betændelse og smerter ved såvel
akutte som kroniske lidelser i bevæge-
apparatet.
Til anvendelse ved lindring af smerte i forbindelse med kolik hos
hest.
3
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Se også afsnit 4.7.
Bør ikke anvendes til heste under 6 uger.
Bør ikke anvendes til dyr, som lider af nedsat lever-, hjerte- eller
nyrefunktion og hæmoragiske
lidelser, eller i tilfælde hvor der er tegn på ulcerogene
gastrointestinale læsioner.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for de(t) aktive
stof(fer), eller over for et eller flere
af hjælpestofferne.
Ved behandling af diarré hos kvæg bør præparatet ikke gives til
dyr, som er mindre end en uge gamle.
4.
SÆRLIGE ADVARSLER F
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 16-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 16-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 25-03-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 16-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 16-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 25-03-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 16-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 16-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 25-03-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 16-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 16-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 25-03-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 16-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 16-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 25-03-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 16-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 16-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 25-03-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 16-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 16-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 25-03-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 16-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 16-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 25-03-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 16-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 16-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 25-03-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 16-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 16-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 25-03-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 16-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 16-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 25-03-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 16-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 16-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 25-03-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 16-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 16-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 25-03-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 16-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 16-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 25-03-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 16-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 16-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 25-03-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 16-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 16-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 25-03-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 16-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 16-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 25-03-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 16-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 16-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 25-03-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 16-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 16-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 25-03-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 16-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 16-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 25-03-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 16-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 16-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 25-03-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 16-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 16-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 16-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 16-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 16-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 16-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 25-03-2014

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기