Contacera

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Denmark

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
16-04-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
16-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
25-03-2014

Bahan aktif:

meloxicam

Boleh didapati daripada:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QM01AC06

INN (Nama Antarabangsa):

meloxicam

Kumpulan terapeutik:

Horses; Pigs; Cattle

Kawasan terapeutik:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Tanda-tanda terapeutik:

CattleFor brug i akut respiratorisk infektion med passende antibiotisk behandling for at reducere kliniske tegn. Til brug i diarré i kombination med orale re-hydration terapi for at reducere kliniske symptomer hos kalve på over en uge gamle og unge, ikke-ammende kvæg. Til supplerende terapi til behandling af akut mastitis i kombination med antibiotikabehandling. Til lindring af postoperativ smerte efter afhorning i kalve. PigsFor reduktion af symptomer af halthed og inflammation i ikke-infektiøse lidelser i bevægeapparatet og for adjuverende terapi i behandlingen af puerperal sepsis og toxaemia (mastitis-metritis-agalakti syndrom) med passende antibiotisk behandling. HorsesFor brug i lindring af betændelse og lindring af smerter i både akutte og kroniske muskuloskeletale lidelser. Til lindring af smerte forbundet med hestekolik.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status kebenaran:

autoriseret

Tarikh kebenaran:

2012-12-06

Risalah maklumat

                                28
B. INDLÆGSSEDDEL
29
INDLÆGSSEDDEL
CONTACERA 20 MG/ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING TIL KVÆG, SVIN OG
HESTE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea
Co. Galway
IRLAND
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Contacera 20 mg/ml injektionsvæske, opløsning til kvæg, svin og
heste
meloxicam
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE NDHOLDSSTOFFER
En ml indeholder:
Meloxicam
20 mg
Ethanol (96 %)
159,8 mg
Klar, gul opløsning.
4.
INDIKATIONER
KVÆG:
Til anvendelse ved akut respiratorisk infektion i kombination med
passende antibiotikabehandling
med henblik på at reducere kliniske symptomer hos kvæg.
Til anvendelse ved diarré i kombination med oral tilførsel af vand
med henblik på at reducere kliniske
symptomer hos kalve, der er mere end en uge gamle, og hos
ikke-lakterende ungkvæg.
Til supplerende behandling af akut mastitis i kombination med
antibiotikabehandling.
Til lindring af post operativ smerte efter afhorning af kalve.
SVIN:
Til anvendelse ved ikke-smitsomme lokomotoriske forstyrrelser med
henblik på at reducere halthed og
inflammation.
Til supplerende behandling af puerperal sepsis og toksikæmi
(mastitis-metritis-agalaktisk syndrom)
med passende antibiotikabehandling.
HESTE:
Til anvendelse ved lindring af betændelse og smerter ved såvel
akutte som kroniske lidelser i
bevægeapparatet.
Til anvendelse ved lindring af smerte i forbindelse med kolik hos
hest.
30
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til heste under 6 uger.
Bør ikke anvendes til drægtige eller lakterende hopper.
Bør ikke anvendes til dyr, som lider af nedsat lever-, hjerte- eller
nyrefunktion og hæmoragiske
lidelser, eller i tilfælde hvor der er tegn på ulcerogene
gastrointestinale læsioner.
B
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Contacera 20 mg/ml injektionsvæske, opløsning til kvæg, svin og
heste
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Meloxicam 20 mg
HJÆLPESTOF:
Ethanol (96 %) 159,8 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning.
Klar, gul opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kvæg, svin og heste
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
KVÆG:
Til anvendelse ved akut respiratorisk infektion i kombination med
passende antibiotikabehandling
med henblik på at reducere kliniske symptomer hos kvæg.
Til anvendelse ved diarré i kombination med oral tilførsel af vand
med henblik på at reducere kliniske
symptomer hos kalve, der er mere end en uge gamle, og hos
ikke-lakterende ungkvæg.
Til supplerende behandling af akut mastitis i kombination med
antibiotikabehandling.
Til lindring af post operativ smerte efter afhorning af kalve.
SVIN:
Til anvendelse ved ikke-smitsomme lokomotoriske forstyrrelser med
henblik på at reducere halthed og
inflammation.
Til supplerende behandling af puerperal sepsis og toksikæmi
(mastitis-metritis-agalaktisk syndrom)
med passende antibiotikabehandling.
HESTE:
Til anvendelse ved lindring af betændelse og smerter ved såvel
akutte som kroniske lidelser i bevæge-
apparatet.
Til anvendelse ved lindring af smerte i forbindelse med kolik hos
hest.
3
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Se også afsnit 4.7.
Bør ikke anvendes til heste under 6 uger.
Bør ikke anvendes til dyr, som lider af nedsat lever-, hjerte- eller
nyrefunktion og hæmoragiske
lidelser, eller i tilfælde hvor der er tegn på ulcerogene
gastrointestinale læsioner.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for de(t) aktive
stof(fer), eller over for et eller flere
af hjælpestofferne.
Ved behandling af diarré hos kvæg bør præparatet ikke gives til
dyr, som er mindre end en uge gamle.
4.
SÆRLIGE ADVARSLER F
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 16-04-2020
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 16-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 25-03-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 16-04-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 16-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 25-03-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 16-04-2020
Ciri produk Ciri produk Czech 16-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 25-03-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 16-04-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 16-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 25-03-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 16-04-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 16-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 25-03-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 16-04-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 16-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 25-03-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 16-04-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 16-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 25-03-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 16-04-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 16-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 25-03-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 16-04-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 16-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 25-03-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 16-04-2020
Ciri produk Ciri produk Latvia 16-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 25-03-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 16-04-2020
Ciri produk Ciri produk Lithuania 16-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 25-03-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 16-04-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 16-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 25-03-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 16-04-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 16-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 25-03-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 16-04-2020
Ciri produk Ciri produk Belanda 16-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 25-03-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 16-04-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 16-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 25-03-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 16-04-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 16-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 25-03-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 16-04-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 16-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 25-03-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 16-04-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 16-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 25-03-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 16-04-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 16-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 25-03-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 16-04-2020
Ciri produk Ciri produk Finland 16-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 25-03-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 16-04-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 16-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 25-03-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 16-04-2020
Ciri produk Ciri produk Norway 16-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 16-04-2020
Ciri produk Ciri produk Iceland 16-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 16-04-2020
Ciri produk Ciri produk Croat 16-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 25-03-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen