Contacera

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
16-04-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
16-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
25-03-2014

有效成分:

meloxicam

可用日期:

Zoetis Belgium SA

ATC代码:

QM01AC06

INN(国际名称):

meloxicam

治疗组:

Horses; Pigs; Cattle

治疗领域:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

疗效迹象:

CattleFor brug i akut respiratorisk infektion med passende antibiotisk behandling for at reducere kliniske tegn. Til brug i diarré i kombination med orale re-hydration terapi for at reducere kliniske symptomer hos kalve på over en uge gamle og unge, ikke-ammende kvæg. Til supplerende terapi til behandling af akut mastitis i kombination med antibiotikabehandling. Til lindring af postoperativ smerte efter afhorning i kalve. PigsFor reduktion af symptomer af halthed og inflammation i ikke-infektiøse lidelser i bevægeapparatet og for adjuverende terapi i behandlingen af puerperal sepsis og toxaemia (mastitis-metritis-agalakti syndrom) med passende antibiotisk behandling. HorsesFor brug i lindring af betændelse og lindring af smerter i både akutte og kroniske muskuloskeletale lidelser. Til lindring af smerte forbundet med hestekolik.

產品總結:

Revision: 7

授权状态:

autoriseret

授权日期:

2012-12-06

资料单张

                                28
B. INDLÆGSSEDDEL
29
INDLÆGSSEDDEL
CONTACERA 20 MG/ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING TIL KVÆG, SVIN OG
HESTE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea
Co. Galway
IRLAND
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Contacera 20 mg/ml injektionsvæske, opløsning til kvæg, svin og
heste
meloxicam
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE NDHOLDSSTOFFER
En ml indeholder:
Meloxicam
20 mg
Ethanol (96 %)
159,8 mg
Klar, gul opløsning.
4.
INDIKATIONER
KVÆG:
Til anvendelse ved akut respiratorisk infektion i kombination med
passende antibiotikabehandling
med henblik på at reducere kliniske symptomer hos kvæg.
Til anvendelse ved diarré i kombination med oral tilførsel af vand
med henblik på at reducere kliniske
symptomer hos kalve, der er mere end en uge gamle, og hos
ikke-lakterende ungkvæg.
Til supplerende behandling af akut mastitis i kombination med
antibiotikabehandling.
Til lindring af post operativ smerte efter afhorning af kalve.
SVIN:
Til anvendelse ved ikke-smitsomme lokomotoriske forstyrrelser med
henblik på at reducere halthed og
inflammation.
Til supplerende behandling af puerperal sepsis og toksikæmi
(mastitis-metritis-agalaktisk syndrom)
med passende antibiotikabehandling.
HESTE:
Til anvendelse ved lindring af betændelse og smerter ved såvel
akutte som kroniske lidelser i
bevægeapparatet.
Til anvendelse ved lindring af smerte i forbindelse med kolik hos
hest.
30
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til heste under 6 uger.
Bør ikke anvendes til drægtige eller lakterende hopper.
Bør ikke anvendes til dyr, som lider af nedsat lever-, hjerte- eller
nyrefunktion og hæmoragiske
lidelser, eller i tilfælde hvor der er tegn på ulcerogene
gastrointestinale læsioner.
B
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Contacera 20 mg/ml injektionsvæske, opløsning til kvæg, svin og
heste
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Meloxicam 20 mg
HJÆLPESTOF:
Ethanol (96 %) 159,8 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning.
Klar, gul opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kvæg, svin og heste
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
KVÆG:
Til anvendelse ved akut respiratorisk infektion i kombination med
passende antibiotikabehandling
med henblik på at reducere kliniske symptomer hos kvæg.
Til anvendelse ved diarré i kombination med oral tilførsel af vand
med henblik på at reducere kliniske
symptomer hos kalve, der er mere end en uge gamle, og hos
ikke-lakterende ungkvæg.
Til supplerende behandling af akut mastitis i kombination med
antibiotikabehandling.
Til lindring af post operativ smerte efter afhorning af kalve.
SVIN:
Til anvendelse ved ikke-smitsomme lokomotoriske forstyrrelser med
henblik på at reducere halthed og
inflammation.
Til supplerende behandling af puerperal sepsis og toksikæmi
(mastitis-metritis-agalaktisk syndrom)
med passende antibiotikabehandling.
HESTE:
Til anvendelse ved lindring af betændelse og smerter ved såvel
akutte som kroniske lidelser i bevæge-
apparatet.
Til anvendelse ved lindring af smerte i forbindelse med kolik hos
hest.
3
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Se også afsnit 4.7.
Bør ikke anvendes til heste under 6 uger.
Bør ikke anvendes til dyr, som lider af nedsat lever-, hjerte- eller
nyrefunktion og hæmoragiske
lidelser, eller i tilfælde hvor der er tegn på ulcerogene
gastrointestinale læsioner.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for de(t) aktive
stof(fer), eller over for et eller flere
af hjælpestofferne.
Ved behandling af diarré hos kvæg bør præparatet ikke gives til
dyr, som er mindre end en uge gamle.
4.
SÆRLIGE ADVARSLER F
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 16-04-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 16-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 25-03-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 16-04-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 16-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 25-03-2014
资料单张 资料单张 捷克文 16-04-2020
产品特点 产品特点 捷克文 16-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 25-03-2014
资料单张 资料单张 德文 16-04-2020
产品特点 产品特点 德文 16-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 25-03-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 16-04-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 16-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 25-03-2014
资料单张 资料单张 希腊文 16-04-2020
产品特点 产品特点 希腊文 16-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 25-03-2014
资料单张 资料单张 英文 16-04-2020
产品特点 产品特点 英文 16-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 25-03-2014
资料单张 资料单张 法文 16-04-2020
产品特点 产品特点 法文 16-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 25-03-2014
资料单张 资料单张 意大利文 16-04-2020
产品特点 产品特点 意大利文 16-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 25-03-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 16-04-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 16-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 25-03-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 16-04-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 16-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 25-03-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 16-04-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 16-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 25-03-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 16-04-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 16-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 25-03-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 16-04-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 16-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 25-03-2014
资料单张 资料单张 波兰文 16-04-2020
产品特点 产品特点 波兰文 16-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 25-03-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 16-04-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 16-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 25-03-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 16-04-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 16-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 25-03-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 16-04-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 16-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 25-03-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 16-04-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 16-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 25-03-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 16-04-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 16-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 25-03-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 16-04-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 16-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 25-03-2014
资料单张 资料单张 挪威文 16-04-2020
产品特点 产品特点 挪威文 16-04-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 16-04-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 16-04-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 16-04-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 16-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 25-03-2014

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史