Cresemba

국가: 유럽 연합

언어: 크로아티아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

Download 환자 정보 전단 (PIL)
17-01-2023
Download 제품 특성 요약 (SPC)
17-01-2023
Download 공공 평가 보고서 (PAR)
29-10-2015

유효 성분:

isavuconazole

제공처:

Basilea Pharmaceutica Deutschland GmbH

ATC 코드:

J02AC

INN (International Name):

isavuconazole

치료 영역:

aspergiloza

치료 징후:

Cresemba prikazan kod odraslih za liječenje:invazivne aspergillosismucormycosis kod pacijenata, za koje je amfotericin b inappropriateConsideration treba davati službene preporuke za odgovarajuće korištenje antifungalna lijekova.

제품 요약:

Revision: 17

승인 상태:

odobren

승인 날짜:

2015-10-15

환자 정보 전단

                                54
B. UPUTA O LIJEKU
55
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
CRESEMBA 200 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
izavukonazol
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Cresemba i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati lijek Cresemba
3.
Kako primjenjivati lijek Cresemba
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Cresemba
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE CRESEMBA I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE CRESEMBA
Cresemba je lijek protiv gljivica koji sadrži djelatnu tvar
izavukonazol.
KAKO CRESEMBA DJELUJE
Izavukonazol djeluje na način da ubija gljivice koje uzrokuju
infekciju ili suzbija njihov rast.
ZA ŠTO SE CRESEMBA KORISTI
Cresemba se koristi u odraslih za liječenje sljedećih gljivičnih
infekcija:
-
invazivne aspergiloze uzrokovane gljivicama skupine „Aspergillus“;
-
mukormikoze uzrokovane gljivicama koje pripadaju skupini
„Mucorales“ u bolesnika u kojih se
ne može primjenjivati liječenje amfotericinom B.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI LIJEK CRESEMBA
NEMOJTE PRIMJENJIVATI LIJEK CRESEMBA
-
ako ste alergični na izavukonazol ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.),
-
ako imate problema s otkucajima srca poznatim kao „nasljedni sindrom
kratkog QT intervala“,
-
AKO UZIMATE BILO KOJI OD SLJEDEĆIH LIJEKOVA:
-
ketokonazol, za liječenje gljivičnih infekcija,
-
visoke doze ritonavira (više od 200 mg svakih 12 sati), za liječenje
HIV-a,
-
rifampicin, rifabutin za liječenje tuberkuloze,
-
karbamazepin za liječenje epilepsije,
-
barbiturat
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
CRESEMBA 200 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 200 mg izavukonazola (u obliku 372,6 mg
izavukonazonijevog sulfata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Bijeli do žuti prašak
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
CRESEMBA je indicirana u odraslih za liječenje
•
invazivne aspergiloze
•
mukormikoze u bolesnika koji ne mogu uzimati amfotericin B (vidjeti
dijelove 4.4 i 5.1)
Treba obratiti pozornost na službene smjernice o odgovarajućoj
uporabi lijekova protiv gljivica.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Dok se čeka potvrda bolesti specifičnim dijagnostičkim testovima,
može se uvesti rana ciljana terapija
(preemptivna terapija ili terapija uvjetovana dijagnozom). Međutim,
potrebno je na odgovarajući način
prilagoditi terapiju antimikoticima kada rezultati navedenih testova
budu dostupni.
_Udarna doza_
Preporučena udarna doza je jedna bočica nakon rekonstitucije i
razrjeđivanja (što odgovara količini od
200 mg izavukonazola) svakih 8 sati u prvih 48 sati (ukupno 6
primjena).
_Doza održavanja_
Preporučena doza održavanja je jedna bočica nakon rekonstitucije i
razrjeđivanja (što odgovara
količini od 200 mg izavukonazola) jedanput na dan, počevši 12 do 24
sata nakon zadnje udarne doze.
Trajanje terapije potrebno je odrediti na temelju kliničkog odgovora
(vidjeti dio 5.1).
Kod dugotrajnog liječenja, duljeg od 6 mjeseci, potrebno je pažljivo
razmotriti omjer koristi i rizika
(vidjeti dijelove 5.1. i 5.3).
_Prelazak na oralni izavukonazol _
CRESEMBA je dostupna i u obliku tvrdih kapsula koje sadrže 100 mg
izavukonazola.
Zbog visoke oralne bioraspoloživosti (98%, vidjeti dio 5.2), prelazak
s intravenske na peroralnu
primjenu i obrnuto primjeren je kada je klinički indiciran.
3
_Starije osobe_
Dozu nije potrebno prilagođavati u starijih bolesnika; međutim
kli
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 17-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 17-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 29-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 17-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 17-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 29-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 17-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 17-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 29-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 17-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 17-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 29-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 17-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 17-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 29-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 17-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 17-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 29-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 17-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 17-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 29-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 17-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 17-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 29-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 17-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 17-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 29-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 17-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 17-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 29-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 17-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 17-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 29-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 17-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 17-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 29-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 17-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 17-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 29-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 17-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 17-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 29-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 17-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 17-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 29-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 17-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 17-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 29-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 17-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 17-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 29-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 17-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 17-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 29-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 17-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 17-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 29-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 17-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 17-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 29-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 17-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 17-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 29-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 17-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 17-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 29-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 17-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 17-01-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 17-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 17-01-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기