Cresemba

Страна: Европейский союз

Язык: хорватский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

isavuconazole

Доступна с:

Basilea Pharmaceutica Deutschland GmbH

код АТС:

J02AC

ИНН (Международная Имя):

isavuconazole

Терапевтические области:

aspergiloza

Терапевтические показания :

Cresemba prikazan kod odraslih za liječenje:invazivne aspergillosismucormycosis kod pacijenata, za koje je amfotericin b inappropriateConsideration treba davati službene preporuke za odgovarajuće korištenje antifungalna lijekova.

Обзор продуктов:

Revision: 17

Статус Авторизация:

odobren

Дата Авторизация:

2015-10-15

тонкая брошюра

                                54
B. UPUTA O LIJEKU
55
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
CRESEMBA 200 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
izavukonazol
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Cresemba i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati lijek Cresemba
3.
Kako primjenjivati lijek Cresemba
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Cresemba
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE CRESEMBA I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE CRESEMBA
Cresemba je lijek protiv gljivica koji sadrži djelatnu tvar
izavukonazol.
KAKO CRESEMBA DJELUJE
Izavukonazol djeluje na način da ubija gljivice koje uzrokuju
infekciju ili suzbija njihov rast.
ZA ŠTO SE CRESEMBA KORISTI
Cresemba se koristi u odraslih za liječenje sljedećih gljivičnih
infekcija:
-
invazivne aspergiloze uzrokovane gljivicama skupine „Aspergillus“;
-
mukormikoze uzrokovane gljivicama koje pripadaju skupini
„Mucorales“ u bolesnika u kojih se
ne može primjenjivati liječenje amfotericinom B.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI LIJEK CRESEMBA
NEMOJTE PRIMJENJIVATI LIJEK CRESEMBA
-
ako ste alergični na izavukonazol ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.),
-
ako imate problema s otkucajima srca poznatim kao „nasljedni sindrom
kratkog QT intervala“,
-
AKO UZIMATE BILO KOJI OD SLJEDEĆIH LIJEKOVA:
-
ketokonazol, za liječenje gljivičnih infekcija,
-
visoke doze ritonavira (više od 200 mg svakih 12 sati), za liječenje
HIV-a,
-
rifampicin, rifabutin za liječenje tuberkuloze,
-
karbamazepin za liječenje epilepsije,
-
barbiturat
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
CRESEMBA 200 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 200 mg izavukonazola (u obliku 372,6 mg
izavukonazonijevog sulfata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Bijeli do žuti prašak
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
CRESEMBA je indicirana u odraslih za liječenje
•
invazivne aspergiloze
•
mukormikoze u bolesnika koji ne mogu uzimati amfotericin B (vidjeti
dijelove 4.4 i 5.1)
Treba obratiti pozornost na službene smjernice o odgovarajućoj
uporabi lijekova protiv gljivica.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Dok se čeka potvrda bolesti specifičnim dijagnostičkim testovima,
može se uvesti rana ciljana terapija
(preemptivna terapija ili terapija uvjetovana dijagnozom). Međutim,
potrebno je na odgovarajući način
prilagoditi terapiju antimikoticima kada rezultati navedenih testova
budu dostupni.
_Udarna doza_
Preporučena udarna doza je jedna bočica nakon rekonstitucije i
razrjeđivanja (što odgovara količini od
200 mg izavukonazola) svakih 8 sati u prvih 48 sati (ukupno 6
primjena).
_Doza održavanja_
Preporučena doza održavanja je jedna bočica nakon rekonstitucije i
razrjeđivanja (što odgovara
količini od 200 mg izavukonazola) jedanput na dan, počevši 12 do 24
sata nakon zadnje udarne doze.
Trajanje terapije potrebno je odrediti na temelju kliničkog odgovora
(vidjeti dio 5.1).
Kod dugotrajnog liječenja, duljeg od 6 mjeseci, potrebno je pažljivo
razmotriti omjer koristi i rizika
(vidjeti dijelove 5.1. i 5.3).
_Prelazak na oralni izavukonazol _
CRESEMBA je dostupna i u obliku tvrdih kapsula koje sadrže 100 mg
izavukonazola.
Zbog visoke oralne bioraspoloživosti (98%, vidjeti dio 5.2), prelazak
s intravenske na peroralnu
primjenu i obrnuto primjeren je kada je klinički indiciran.
3
_Starije osobe_
Dozu nije potrebno prilagođavati u starijih bolesnika; međutim
kli
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 17-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 17-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 17-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 17-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 17-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 17-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 17-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 17-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 17-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 17-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 17-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 17-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 17-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 17-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 17-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 17-01-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 29-10-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 17-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 17-01-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 29-10-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 17-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 17-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 17-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 17-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 17-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 17-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 17-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 17-01-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 29-10-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 17-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 17-01-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 29-10-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 17-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 17-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 17-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 17-01-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 29-10-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 17-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 17-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 17-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 17-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 17-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 17-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 17-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 17-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 17-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 17-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 17-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 17-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 17-01-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов