Dulmis 45 mg magensaftresistente Hartkapseln

국가: 독일

언어: 독일어

출처: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
11-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
11-03-2022

유효 성분:

Duloxetinhydrochlorid

제공처:

Towa Pharmaceutical Europe S.L. (8190655)

약제 형태:

magensaftresistente Hartkapsel

구성:

Teil 1 - magensaftresistente Hartkapsel; Duloxetinhydrochlorid (31791) 50,517 Milligramm

관리 경로:

zum Einnehmen

승인 상태:

zugelassen

승인 날짜:

2020-05-22

환자 정보 전단

                                ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Dulmis 45 mg magensaftresistente Hartkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede magensaftresistente Hartkapsel enthält 45 mg Duloxetin (als
Hydrochlorid).
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Jede magensaftresistente Hartkapsel enthält 89.4 -101.7 mg Sucrose.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Magensaftresistente Hartkapsel
Gelatine-Hartkapsel, Größe 2, mit undurchsichtig grünem
Kapseloberteil mit dem Aufdruck ‚DU‘ und
undurchsichtig
weißem
Kapselunterteil
mit
dem
Aufdruck
‚45‘
in
schwarzer
Tinte;
gefüllt
mit
cremefarbenen bis beige / lachsfarbenen Pellets.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
Zur Behandlung von depressiven Erkrankungen (Major Depression).
Zur Behandlung von Schmerzen bei diabetischer Polyneuropathie.
Zur Behandlung der generalisierten Angststörung.
Dulmis wird angewendet bei Erwachsenen. Weitere Informationen siehe
Abschnitt 5.1.
4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
_Depressive Erkrankungen _
Die Startdosis sowie die empfohlene Erhaltungsdosis betragen 60 mg
einmal täglich, unabhängig von
den Mahlzeiten. In klinischen Studien wurde die Sicherheit von
Duloxetin in Dosierungen von über 60
mg, bis zu einer maximalen Dosis von 120 mg pro Tag bewertet. Es gibt
jedoch keinen klinischen Beleg
dafür, dass Patienten, die nicht auf die empfohlene Anfangsdosis
ansprechen, von Dosiserhöhungen
profitieren können.
Ein therapeutisches Ansprechen wird normalerweise nach einer
Behandlungsdauer von 2-4 Wochen
beobachtet.
Nach Stabilisierung des antidepressiven Ansprechens wird empfohlen,
die Behandlung für einige Monate
weiterzuführen, um einen Rückfall zu vermeiden. Bei Patienten, die
auf Duloxetin ansprechen und bei
denen in der Vergangenheit wiederholt Episoden einer Major Depression
auftraten, könnte eine
Fortführung der Langzeitbehandlung in einer Dosierung von 60-120 mg
in Erwägung gezogen werden.
_Gene
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Dulmis 45 mg magensaftresistente Hartkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede magensaftresistente Hartkapsel enthält 45 mg Duloxetin (als
Hydrochlorid).
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Jede magensaftresistente Hartkapsel enthält 89.4 -101.7 mg Sucrose.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Magensaftresistente Hartkapsel
Gelatine-Hartkapsel, Größe 2, mit undurchsichtig grünem
Kapseloberteil mit dem Aufdruck ‚DU‘ und
undurchsichtig
weißem
Kapselunterteil
mit
dem
Aufdruck
‚45‘
in
schwarzer
Tinte;
gefüllt
mit
cremefarbenen bis beige / lachsfarbenen Pellets.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
Zur Behandlung von depressiven Erkrankungen (Major Depression).
Zur Behandlung von Schmerzen bei diabetischer Polyneuropathie.
Zur Behandlung der generalisierten Angststörung.
Dulmis wird angewendet bei Erwachsenen. Weitere Informationen siehe
Abschnitt 5.1.
4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
_Depressive Erkrankungen _
Die Startdosis sowie die empfohlene Erhaltungsdosis betragen 60 mg
einmal täglich, unabhängig von
den Mahlzeiten. In klinischen Studien wurde die Sicherheit von
Duloxetin in Dosierungen von über 60
mg, bis zu einer maximalen Dosis von 120 mg pro Tag bewertet. Es gibt
jedoch keinen klinischen Beleg
dafür, dass Patienten, die nicht auf die empfohlene Anfangsdosis
ansprechen, von Dosiserhöhungen
profitieren können.
Ein therapeutisches Ansprechen wird normalerweise nach einer
Behandlungsdauer von 2-4 Wochen
beobachtet.
Nach Stabilisierung des antidepressiven Ansprechens wird empfohlen,
die Behandlung für einige Monate
weiterzuführen, um einen Rückfall zu vermeiden. Bei Patienten, die
auf Duloxetin ansprechen und bei
denen in der Vergangenheit wiederholt Episoden einer Major Depression
auftraten, könnte eine
Fortführung der Langzeitbehandlung in einer Dosierung von 60-120 mg
in Erwägung gezogen werden.
_Gene
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 17-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 17-09-2020