Econor

국가: 유럽 연합

언어: 슬로베니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

Download 환자 정보 전단 (PIL)
03-09-2019
Download 제품 특성 요약 (SPC)
03-09-2019
Download 공공 평가 보고서 (PAR)
07-12-2018

유효 성분:

valnemulin

제공처:

Elanco GmbH

ATC 코드:

QJ01XQ02

INN (국제 이름):

valnemulin

치료 그룹:

Pigs; Rabbits

치료 영역:

Antiinfectives za sistemsko zdravljenje

치료 징후:

PigsThe preprečevanje in zdravljenje prašičje driske. Zdravljenje kliničnih znakov proliferativne enteropatije prašičev (ileitis). Preprečevanje kliničnih znakov spirohaetoze prašičev (kolitis), ko je bila bolezen diagnosticirana v čredi. Zdravljenje in preprečevanje prašičje enzootske pljučnice. Pri priporočenem odmerku 10-12 mg / kg telesne mase se zmanjšajo lezije pljuč in izguba telesne mase, vendar okužba z Mycoplasma hyopneumoniae ni odpravljena. RabbitsReduction umrljivosti med izbruha kužne zajec enteropatija (ERE). Zdravljenje je treba začeti v začetku izbruha, ko je bil prvemu zajec klinično diagnosticiran.

제품 요약:

Revision: 21

승인 상태:

Pooblaščeni

승인 날짜:

1999-03-12

환자 정보 전단

                                33
B. NAVODILO ZA UPORABO
34
NAVODILO ZA UPORABO
ECONOR 50 % PREDMEŠANICA ZA PRIPRAVO ZDRAVILNE KRMNE MEŠANICE ZA
PRAŠIČE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC
ZDRAVILA,
ODGOVOREN
ZA
SPROŠČANJE
SERIJ,
ČE
STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Nemčija
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
Sandoz GmbH
Biochemiestrasse 10
6250 Kundl
AVSTRIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Econor 50 % predmešanica za pripravo zdravilne krmne mešanice za
prašiče
valnemulinijev klorid
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Econor 50 % predmešanica vsebuje valnemulin v obliki
valnemulinijevega klorida.
valnemulinijev klorid 532,5 mg/g
enakovredno količini valnemulina
500 mg/g
DRUGE SESTAVINE:
hipromeloza
smukec
Bel do rahlo rumenkast prašek.
4.
INDIKACIJA(E)
Zdravljenje in preprečevanje prašičje dizenterije.
Zdravljenje kliničnih znakov prašičje proliferativne enteropatije
(ileitisa).
Preprečevanje kliničnih znakov prašičje spirohetoze
debelega
črevesa
(kolitisa)
po
predhodnem
diagnosticiranju bolezni v čredi.
Zdravljenje in preprečevanje prašičje enzootske pljučnice. Pri
priporočenem odmerku 10–12 mg/kg
telesne mase se zmanjšajo poškodbe v pljučih in izguba telesne mase
živali, vendar okužba s
povzročiteljem
_Mycoplasma hyopneumoniae_
ni eliminirana.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite zdravila za uporabo v veterinarski medicini pri
prašičih, ki dobivajo ionofore.
35
6.
NEŽELENI UČINKI
Neželeni učinki po uporabi zdravila Econor so največkrat vidni pri
prašičih pasme danski in/ali
švedski landrace ter njihovih križancih.
Najpogostejši neželeni učinki pri teh prašičih so povišana
telesna temperatura in zmanjšan apetit, v
hujših primerih pa ataksija in nezmožnost vstajanja (ležanje). Na
prizadetih kmetijah so se neželeni
učinki pojavili pri tretjini zdravljenih prašičev, umrljivost je
bila 1 %. Pri 1 % teh prašičev so se
pojavili edemi al
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Econor 50 % predmešanica za pripravo zdravilne krmne mešanice za
prašiče
Econor 10 % predmešanica za pripravo zdravilne krmne mešanice za
prašiče in kunce
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Econor vsebuje valnemulin v obliki valnemulinijevega klorida.
ECONOR 50 %
ECONOR 10 %
UČINKOVINA:
valnemulinijev
klorid
532,5 mg/g
106,5 mg/g
enakovredno
količini
čistega
valnemulina
500 mg/g
100 mg/g
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Predmešanica za pripravo zdravilne krmne mešanice.
Bel do rahlo rumenkast prašek.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Prašiči in kunci.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
ECONOR 50 %
Zdravljenje in preprečevanje prašičje dizenterije.
Zdravljenje kliničnih znakov prašičje proliferativne enteropatije
(ileitisa).
Preprečevanje kliničnih znakov prašičje spirohetoze debelega
črevesa (kolitisa)
po
predhodnem
diagnosticiranju bolezni v čredi.
Zdravljenje in preprečevanje prašičje enzootske pljučnice. Pri
priporočenem odmerku 10–12 mg/kg
telesne mase se zmanjšajo poškodbe v pljučih in izguba telesne mase
živali, vendar okužba s
povzročiteljem
_Mycoplasma hyopneumoniae_
ni eliminirana.
ECONOR 10 %
Prašiči:
Zdravljenje in preprečevanje prašičje dizenterije.
Zdravljenje kliničnih znakov prašičje proliferativne enteropatije
(ileitisa).
Preprečevanje kliničnih znakov prašičje spirohetoze debelega
črevesa (kolitisa) po predhodnem
diagnosticiranju bolezni v čredi.
Zdravljenje in preprečevanje prašičje enzootske pljučnice. Pri
priporočenem odmerku 10–12 mg/kg
telesne mase se zmanjšajo poškodbe v pljučih in izguba telesne mase
živali, vendar okužba s
povzročiteljem
_Mycoplasma hyopneumoniae_
ni eliminirana.
3
Kunci:
Zmanjšanje
smrtnosti
med
izbruhom
epizootične
enteropatije
kuncev
(ERE
-
Epizootic
Rabbit
Enteropathy).
Zdravljenje se mora začeti zgodaj ob izbruhu, 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 03-09-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 03-09-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 07-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 03-09-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 03-09-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 07-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 03-09-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 03-09-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 07-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 03-09-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 03-09-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 07-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 03-09-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 03-09-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 07-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 03-09-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 03-09-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 07-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 03-09-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 03-09-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 07-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 03-09-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 03-09-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 07-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 03-09-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 03-09-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 07-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 03-09-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 03-09-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 07-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 03-09-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 03-09-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 07-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 03-09-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 03-09-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 07-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 03-09-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 03-09-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 07-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 03-09-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 03-09-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 07-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 03-09-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 03-09-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 07-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 03-09-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 03-09-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 07-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 03-09-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 03-09-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 07-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 03-09-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 03-09-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 07-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 03-09-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 03-09-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 07-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 03-09-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 03-09-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 07-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 03-09-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 03-09-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 07-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 03-09-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 03-09-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 03-09-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 03-09-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 03-09-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 03-09-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 07-12-2018

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기