Econor

Kraj: Unia Europejska

Język: słoweński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

valnemulin

Dostępny od:

Elanco GmbH

Kod ATC:

QJ01XQ02

INN (International Nazwa):

valnemulin

Grupa terapeutyczna:

Pigs; Rabbits

Dziedzina terapeutyczna:

Antiinfectives za sistemsko zdravljenje

Wskazania:

PigsThe preprečevanje in zdravljenje prašičje driske. Zdravljenje kliničnih znakov proliferativne enteropatije prašičev (ileitis). Preprečevanje kliničnih znakov spirohaetoze prašičev (kolitis), ko je bila bolezen diagnosticirana v čredi. Zdravljenje in preprečevanje prašičje enzootske pljučnice. Pri priporočenem odmerku 10-12 mg / kg telesne mase se zmanjšajo lezije pljuč in izguba telesne mase, vendar okužba z Mycoplasma hyopneumoniae ni odpravljena. RabbitsReduction umrljivosti med izbruha kužne zajec enteropatija (ERE). Zdravljenje je treba začeti v začetku izbruha, ko je bil prvemu zajec klinično diagnosticiran.

Podsumowanie produktu:

Revision: 21

Status autoryzacji:

Pooblaščeni

Data autoryzacji:

1999-03-12

Ulotka dla pacjenta

                                33
B. NAVODILO ZA UPORABO
34
NAVODILO ZA UPORABO
ECONOR 50 % PREDMEŠANICA ZA PRIPRAVO ZDRAVILNE KRMNE MEŠANICE ZA
PRAŠIČE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC
ZDRAVILA,
ODGOVOREN
ZA
SPROŠČANJE
SERIJ,
ČE
STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Nemčija
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
Sandoz GmbH
Biochemiestrasse 10
6250 Kundl
AVSTRIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Econor 50 % predmešanica za pripravo zdravilne krmne mešanice za
prašiče
valnemulinijev klorid
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Econor 50 % predmešanica vsebuje valnemulin v obliki
valnemulinijevega klorida.
valnemulinijev klorid 532,5 mg/g
enakovredno količini valnemulina
500 mg/g
DRUGE SESTAVINE:
hipromeloza
smukec
Bel do rahlo rumenkast prašek.
4.
INDIKACIJA(E)
Zdravljenje in preprečevanje prašičje dizenterije.
Zdravljenje kliničnih znakov prašičje proliferativne enteropatije
(ileitisa).
Preprečevanje kliničnih znakov prašičje spirohetoze
debelega
črevesa
(kolitisa)
po
predhodnem
diagnosticiranju bolezni v čredi.
Zdravljenje in preprečevanje prašičje enzootske pljučnice. Pri
priporočenem odmerku 10–12 mg/kg
telesne mase se zmanjšajo poškodbe v pljučih in izguba telesne mase
živali, vendar okužba s
povzročiteljem
_Mycoplasma hyopneumoniae_
ni eliminirana.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite zdravila za uporabo v veterinarski medicini pri
prašičih, ki dobivajo ionofore.
35
6.
NEŽELENI UČINKI
Neželeni učinki po uporabi zdravila Econor so največkrat vidni pri
prašičih pasme danski in/ali
švedski landrace ter njihovih križancih.
Najpogostejši neželeni učinki pri teh prašičih so povišana
telesna temperatura in zmanjšan apetit, v
hujših primerih pa ataksija in nezmožnost vstajanja (ležanje). Na
prizadetih kmetijah so se neželeni
učinki pojavili pri tretjini zdravljenih prašičev, umrljivost je
bila 1 %. Pri 1 % teh prašičev so se
pojavili edemi al
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Econor 50 % predmešanica za pripravo zdravilne krmne mešanice za
prašiče
Econor 10 % predmešanica za pripravo zdravilne krmne mešanice za
prašiče in kunce
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Econor vsebuje valnemulin v obliki valnemulinijevega klorida.
ECONOR 50 %
ECONOR 10 %
UČINKOVINA:
valnemulinijev
klorid
532,5 mg/g
106,5 mg/g
enakovredno
količini
čistega
valnemulina
500 mg/g
100 mg/g
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Predmešanica za pripravo zdravilne krmne mešanice.
Bel do rahlo rumenkast prašek.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Prašiči in kunci.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
ECONOR 50 %
Zdravljenje in preprečevanje prašičje dizenterije.
Zdravljenje kliničnih znakov prašičje proliferativne enteropatije
(ileitisa).
Preprečevanje kliničnih znakov prašičje spirohetoze debelega
črevesa (kolitisa)
po
predhodnem
diagnosticiranju bolezni v čredi.
Zdravljenje in preprečevanje prašičje enzootske pljučnice. Pri
priporočenem odmerku 10–12 mg/kg
telesne mase se zmanjšajo poškodbe v pljučih in izguba telesne mase
živali, vendar okužba s
povzročiteljem
_Mycoplasma hyopneumoniae_
ni eliminirana.
ECONOR 10 %
Prašiči:
Zdravljenje in preprečevanje prašičje dizenterije.
Zdravljenje kliničnih znakov prašičje proliferativne enteropatije
(ileitisa).
Preprečevanje kliničnih znakov prašičje spirohetoze debelega
črevesa (kolitisa) po predhodnem
diagnosticiranju bolezni v čredi.
Zdravljenje in preprečevanje prašičje enzootske pljučnice. Pri
priporočenem odmerku 10–12 mg/kg
telesne mase se zmanjšajo poškodbe v pljučih in izguba telesne mase
živali, vendar okužba s
povzročiteljem
_Mycoplasma hyopneumoniae_
ni eliminirana.
3
Kunci:
Zmanjšanje
smrtnosti
med
izbruhom
epizootične
enteropatije
kuncev
(ERE
-
Epizootic
Rabbit
Enteropathy).
Zdravljenje se mora začeti zgodaj ob izbruhu, 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 03-09-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 03-09-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 07-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 03-09-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 03-09-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 07-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 03-09-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 03-09-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 03-09-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 03-09-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 03-09-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 03-09-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 07-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 03-09-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 03-09-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 07-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 03-09-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 03-09-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 03-09-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 03-09-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 07-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 03-09-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 03-09-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 07-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 03-09-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 03-09-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 03-09-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 03-09-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 07-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 03-09-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 03-09-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 07-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 03-09-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 03-09-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 07-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 03-09-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 03-09-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 07-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 03-09-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 03-09-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 07-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 03-09-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 03-09-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 03-09-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 03-09-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 07-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 03-09-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 03-09-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 07-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 03-09-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 03-09-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 07-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 03-09-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 03-09-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 03-09-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 03-09-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 07-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 03-09-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 03-09-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 03-09-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 03-09-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 03-09-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 03-09-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 07-12-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów