Epidyolex

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

Download 환자 정보 전단 (PIL)
04-07-2023
Download 제품 특성 요약 (SPC)
04-07-2023

유효 성분:

Cannabidiol

제공처:

Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited

ATC 코드:

N03AX

INN (국제 이름):

cannabidiol

치료 그룹:

Antiepileptics,

치료 영역:

Lennox Gastaut Syndrome; Epilepsies, Myoclonic

치료 징후:

Epidyolex er indikert for bruk som adjuvant behandling av anfall assosiert med Lennox Gastaut syndrom (LGS) eller Dravet syndrom (DS), i forbindelse med clobazam, for pasienter fra 2 år og eldre.

제품 요약:

Revision: 15

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

2019-09-19

환자 정보 전단

                                36
B. PAKNINGSVEDLEGG
37
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
EPIDYOLEX 100 M
G/ML MIKSTUR, OPPLØSNING
cannabidiol
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Epidyolex er og hva det brukes mot
2.
Hva du eller pasienten må vite før du eller pasienten bruker
Epidyolex
3.
Hvordan du eller pasienten bruker Epidyolex
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Epidyolex
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA EPIDYOLEX ER OG HVA DET BRUKES MOT
Epidyolex inneholder cannabidiol, et legemiddel som kan brukes til
behandling av epilepsi, en tilstand
som innebærer anfall eller kramper.
Epidyolex blir brukt i kombinasjon med klobazam eller med klobazam og
andre legemidler mot
epilepsi, for å behandle anfall i forbindelse med to sjeldne
tilstander som kalles Dravets syndrom og
Lennox-Gastaut syndrom. Det kan brukes hos voksne, ungdom og barn fra
og med 2 år.
Epidyolex brukes også i kombinasjon med andre antiepileptika
(legemidler mot epilepsi) for å
behandle krampeanfall som forekommer ved en genetisk lidelse kalt
tuberøs sklerose-kompleks
(TSC). Det kan brukes av voksne, ungdom og barn fra og med 2 år.
2.
HVA DU ELLER PASIENTEN MÅ VITE FØR DU ELLER PASIENTEN BRUKER
EPIDYOLEX
BRUK IKKE EPIDYOLEX
-
dersom du er allergisk overfor cannabidiol eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
-
dersom legen fastslår at du har visse unormale blodverdie
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Epidyolex 100 mg/ml mikstur, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ml mikstur, oppløsning, inneholder 100 mg cannabidiol
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
_ _
_ _
Hver ml oppløsning inneholder:
79 mg vannfri etanol
736 mg raffinert sesamolje
0,0003 mg benzylalkohol
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Mikstur, oppløsning
Klar, fargeløs til gul oppløsning
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Epidyolex er indisert til bruk som adjuvant behandling av anfall i
forbindelse med Lennox-Gastaut
syndrom (LGS) eller Dravets syndrom (DS), gitt sammen med klobazam,
hos pasienter som er 2 år og
eldre.
Epidyolex er indisert til bruk som adjuvant behandling av anfall i
forbindelse med tuberøs
sklerose-kompleks (TSC) hos pasienter som er 2 år og eldre.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Epidyolex skal initieres og følges opp av en lege med erfaring i
behandling av epilepsi.
Dosering
_For LGS og DS _
_ _
Anbefalt startdose av cannabidiol er 2,5 mg/kg to ganger daglig (5
mg/kg/dag) i 1 uke. Etter 1 uke bør
dosen økes til en vedlikeholdsdose på 5 mg/kg to ganger daglig (10
mg/kg/dag). På bakgrunn av
individuell klinisk respons og tolerabilitet kan dosen økes
ytterligere i ukentlige trinn på 2,5 mg/kg
administrert to ganger daglig (5 mg/kg/dag), opptil en anbefalt
maksimaldose på 10 mg/kg to ganger
daglig (20 mg/kg/dag).
Dersom dosen økes til mer enn 10 mg/kg/dag, opptil den anbefalte
maksimaldosen på 20 mg/kg/dag,
må det gjøres på bakgrunn av en vurdering av individuell nytte og
risiko og i samsvar med den
fullstendige overvåkingsplanen (se pkt. 4.4).
3
_For TSC_
Anbefalt startdose av cannabidiol er 2,5 mg/kg to ganger daglig (5
mg/kg/dag) i 1 uke. Etter 1 uke bør
dosen økes til 5 mg/kg to ganger daglig (10 mg/kg/dag) og klinisk
respons og tolerabilitet bør
evalueres. På bakgrunn av individuell klinisk respons og
tolerabilitet kan dosen økes ytterligere i
ukentlige trinn på 2,5 mg/kg admini
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 04-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 04-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 26-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 04-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 04-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 26-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 04-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 04-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 26-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 04-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 04-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 26-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 04-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 04-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 26-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 04-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 04-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 26-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 04-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 04-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 26-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 04-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 04-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 26-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 04-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 04-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 26-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 04-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 04-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 26-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 04-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 04-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 26-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 04-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 04-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 26-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 04-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 04-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 26-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 04-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 04-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 26-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 04-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 04-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 26-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 04-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 04-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 26-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 04-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 04-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 26-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 04-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 04-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 26-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 04-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 04-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 26-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 04-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 04-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 26-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 04-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 04-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 26-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 04-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 04-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 26-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 04-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 04-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 04-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 04-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 26-04-2021

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기