Epidyolex

国家: 欧盟

语言: 挪威文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
04-07-2023
下载 产品特点 (SPC)
04-07-2023

有效成分:

Cannabidiol

可用日期:

Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited

ATC代码:

N03AX

INN(国际名称):

cannabidiol

治疗组:

Antiepileptics,

治疗领域:

Lennox Gastaut Syndrome; Epilepsies, Myoclonic

疗效迹象:

Epidyolex er indikert for bruk som adjuvant behandling av anfall assosiert med Lennox Gastaut syndrom (LGS) eller Dravet syndrom (DS), i forbindelse med clobazam, for pasienter fra 2 år og eldre.

產品總結:

Revision: 15

授权状态:

autorisert

授权日期:

2019-09-19

资料单张

                                36
B. PAKNINGSVEDLEGG
37
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
EPIDYOLEX 100 M
G/ML MIKSTUR, OPPLØSNING
cannabidiol
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Epidyolex er og hva det brukes mot
2.
Hva du eller pasienten må vite før du eller pasienten bruker
Epidyolex
3.
Hvordan du eller pasienten bruker Epidyolex
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Epidyolex
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA EPIDYOLEX ER OG HVA DET BRUKES MOT
Epidyolex inneholder cannabidiol, et legemiddel som kan brukes til
behandling av epilepsi, en tilstand
som innebærer anfall eller kramper.
Epidyolex blir brukt i kombinasjon med klobazam eller med klobazam og
andre legemidler mot
epilepsi, for å behandle anfall i forbindelse med to sjeldne
tilstander som kalles Dravets syndrom og
Lennox-Gastaut syndrom. Det kan brukes hos voksne, ungdom og barn fra
og med 2 år.
Epidyolex brukes også i kombinasjon med andre antiepileptika
(legemidler mot epilepsi) for å
behandle krampeanfall som forekommer ved en genetisk lidelse kalt
tuberøs sklerose-kompleks
(TSC). Det kan brukes av voksne, ungdom og barn fra og med 2 år.
2.
HVA DU ELLER PASIENTEN MÅ VITE FØR DU ELLER PASIENTEN BRUKER
EPIDYOLEX
BRUK IKKE EPIDYOLEX
-
dersom du er allergisk overfor cannabidiol eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
-
dersom legen fastslår at du har visse unormale blodverdie
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Epidyolex 100 mg/ml mikstur, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ml mikstur, oppløsning, inneholder 100 mg cannabidiol
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
_ _
_ _
Hver ml oppløsning inneholder:
79 mg vannfri etanol
736 mg raffinert sesamolje
0,0003 mg benzylalkohol
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Mikstur, oppløsning
Klar, fargeløs til gul oppløsning
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Epidyolex er indisert til bruk som adjuvant behandling av anfall i
forbindelse med Lennox-Gastaut
syndrom (LGS) eller Dravets syndrom (DS), gitt sammen med klobazam,
hos pasienter som er 2 år og
eldre.
Epidyolex er indisert til bruk som adjuvant behandling av anfall i
forbindelse med tuberøs
sklerose-kompleks (TSC) hos pasienter som er 2 år og eldre.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Epidyolex skal initieres og følges opp av en lege med erfaring i
behandling av epilepsi.
Dosering
_For LGS og DS _
_ _
Anbefalt startdose av cannabidiol er 2,5 mg/kg to ganger daglig (5
mg/kg/dag) i 1 uke. Etter 1 uke bør
dosen økes til en vedlikeholdsdose på 5 mg/kg to ganger daglig (10
mg/kg/dag). På bakgrunn av
individuell klinisk respons og tolerabilitet kan dosen økes
ytterligere i ukentlige trinn på 2,5 mg/kg
administrert to ganger daglig (5 mg/kg/dag), opptil en anbefalt
maksimaldose på 10 mg/kg to ganger
daglig (20 mg/kg/dag).
Dersom dosen økes til mer enn 10 mg/kg/dag, opptil den anbefalte
maksimaldosen på 20 mg/kg/dag,
må det gjøres på bakgrunn av en vurdering av individuell nytte og
risiko og i samsvar med den
fullstendige overvåkingsplanen (se pkt. 4.4).
3
_For TSC_
Anbefalt startdose av cannabidiol er 2,5 mg/kg to ganger daglig (5
mg/kg/dag) i 1 uke. Etter 1 uke bør
dosen økes til 5 mg/kg to ganger daglig (10 mg/kg/dag) og klinisk
respons og tolerabilitet bør
evalueres. På bakgrunn av individuell klinisk respons og
tolerabilitet kan dosen økes ytterligere i
ukentlige trinn på 2,5 mg/kg admini
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 04-07-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 04-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 26-04-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 04-07-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 04-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 26-04-2021
资料单张 资料单张 捷克文 04-07-2023
产品特点 产品特点 捷克文 04-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 26-04-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 04-07-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 04-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 26-04-2021
资料单张 资料单张 德文 04-07-2023
产品特点 产品特点 德文 04-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 26-04-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 04-07-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 04-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 26-04-2021
资料单张 资料单张 希腊文 04-07-2023
产品特点 产品特点 希腊文 04-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 26-04-2021
资料单张 资料单张 英文 04-07-2023
产品特点 产品特点 英文 04-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 26-04-2021
资料单张 资料单张 法文 04-07-2023
产品特点 产品特点 法文 04-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 26-04-2021
资料单张 资料单张 意大利文 04-07-2023
产品特点 产品特点 意大利文 04-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 26-04-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 04-07-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 04-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 26-04-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 04-07-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 04-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 26-04-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 04-07-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 04-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 26-04-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 04-07-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 04-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 26-04-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 04-07-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 04-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 26-04-2021
资料单张 资料单张 波兰文 04-07-2023
产品特点 产品特点 波兰文 04-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 26-04-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 04-07-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 04-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 26-04-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 04-07-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 04-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 26-04-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 04-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 04-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 26-04-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 04-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 04-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 26-04-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 04-07-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 04-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 26-04-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 04-07-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 04-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 26-04-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 04-07-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 04-07-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 04-07-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 04-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 26-04-2021

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史