Fluenz

국가: 유럽 연합

언어: 리투아니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

Download 환자 정보 전단 (PIL)
03-12-2014
Download 제품 특성 요약 (SPC)
03-12-2014
Download 공공 평가 보고서 (PAR)
03-12-2014

유효 성분:

Reassortant gripo virusas (gyvos praskiestos) iš šių padermių:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09, kaip padermė, A/Victoria/361/2011 (H3N2) virusas, kaip kamienas, B/Masačusetsas/2/2012, pavyzdžiui, įtampą

제공처:

MedImmune LLC

ATC 코드:

J07BB03

INN (국제 이름):

influenza vaccine (live attenuated, nasal)

치료 그룹:

Vakcinos

치료 영역:

Influenza, Human; Immunization

치료 징후:

Profilaktikai gripo asmenims 24 mėnesių iki mažiau kaip 18 metų amžiaus. Naudoti Fluenz turėtų būti pagrįstas oficialiomis rekomendacijomis.

제품 요약:

Revision: 4

승인 상태:

Panaikintas

승인 날짜:

2011-01-27

환자 정보 전단

                                21
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
22
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
FLUENZ NOSIES PURŠKALAS, SUSPENSIJA
Vakcina nuo gripo (gyvoji susilpninta, nosies)
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ TAI, KAI BUS SKIRTA
VAKCINA, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
ARBA JŪSŲ VAIKUI SVARBI INFORMACIJA
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, slaugytoją
arba vaistininką.
-
Ši vakcina skirta tik Jums arba Jūsų vaikui, todėl kitiems
žmonėms jos duoti negalima.
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame
lapelyje nenurodytas),
kreipkitės į gydytoją, slaugytoją arba vaistininką. Žr. 4
skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Fluenz ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš tai, kai Jums bus skirtas Fluenz
3.
Kaip vartoti Fluenz
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Fluenz
6.
Pakuotės turi
nys ir kita informacija
1.
KAS YRA FLUENZ IR KAM JIS VARTOJAMAS
Fluenz – tai vakcina, skirta apsaugoti nuo gripo. Ji naudojama 24
mėnesių ir vyresniems,
bet jaunesniems nei 18 metų amžiaus vaikams ir paaugliams.
Asmeniui suvartojus vakciną, imuninė sistema (natūrali organizmo
gynybos sistema) pagamins
savo apsaugą nuo gripo viruso. Nė viena iš sudėtinių vakcinos
medžiagų negali sukelti gripo.
Fluenz vakcinos virusai auginami vištų kiaušiniuose. Kiekvienais
metais, remiantis Pasaulio
sveikatos organizacijos rekomendacijomis, vakcina yra nukreipta prieš
tris gripo viruso padermes.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ TAI, KAI JUMS BUS SKIRTAS FLUENZ
JUMS NEBUS SKIRTAS FLUENZ

JEIGU YRA ALERGIJA
kiaušiniams, kiaušinio baltymams, gentamicinui ar želatinai, arba
bet kuriai
pagalb
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTR
AUK
A
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
FLUENZ nosies purškalas, suspensija
Vakcina nuo gripo (gyvoji susilpninta, nosies)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Pergrupuoti gripo virusai* (gyvi susilpninti) šių padermių**:
Į A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 panaši padermė
(A/California/7/2009, MEDI 228029)
10
7,0±0,5
FFU***
Į A/Victoria/361/2011 (H3N2) panaši padermė
(A/Texas/50/2012, MEDI 237514)
10
7,0±0,5
FFU***
Į B/Massachusetts/2/2012 panaši padermė
(B/Massachusetts/2/2012, MEDI 237751)
10
7,0±0,5
FFU***
.......................................................................................................0,2
ml dozėje
*
dauginta apvaisintuose kiaušiniuose, gautuose tik iš sveikų vištų
pulkų.
**
pagaminta VERO ląstelėse, taikant atvirkštinės genetikos
technologiją. Šiame preparate
yra genetiškai modifikuotų organizmų (GMO).
***
fluorescentinio židinio vienetai (angl. fluorescent focus units FFU)
Vakcina atitinka PSO rekomendacijas (Šiaurės pusrutuliui) ir Europos
Sąjungos
sprendimą 2013/2014 metų sezonui.
Vakcinoje gali būti toliau išvardintų medžiagų likučių:
kiaušinio baltymų (pvz., ovalbumino)
ir gentamicino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Nosies purškalas, suspensija
Suspensija yra bespalvė arba blyškiai geltona, skaidri arba
opalescuojanti. Gali būti mažų baltų
dalelių.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Nuo 24 mėnesių iki 18 metų amžiaus asmenų gripo profilaktika.
FLUENZ vartojimas turi būti paremtas oficialiomis rekomendacijomis.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavim
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 03-12-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 03-12-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 03-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 03-12-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 03-12-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 03-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 03-12-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 03-12-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 03-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 03-12-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 03-12-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 03-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 03-12-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 03-12-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 03-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 03-12-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 03-12-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 03-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 03-12-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 03-12-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 03-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 03-12-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 03-12-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 03-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 03-12-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 03-12-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 03-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 03-12-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 03-12-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 03-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 03-12-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 03-12-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 03-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 03-12-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 03-12-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 03-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 03-12-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 03-12-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 03-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 03-12-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 03-12-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 03-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 03-12-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 03-12-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 03-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 03-12-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 03-12-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 03-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 03-12-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 03-12-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 03-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 03-12-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 03-12-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 03-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 03-12-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 03-12-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 03-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 03-12-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 03-12-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 03-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 03-12-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 03-12-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 03-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 03-12-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 03-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 03-12-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 03-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 03-12-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 03-12-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 03-12-2014

문서 기록보기