Fluenz

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

下载 资料单张 (PIL)
03-12-2014
下载 产品特点 (SPC)
03-12-2014
下载 公众评估报告 (PAR)
03-12-2014

有效成分:

Reassortant gripo virusas (gyvos praskiestos) iš šių padermių:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09, kaip padermė, A/Victoria/361/2011 (H3N2) virusas, kaip kamienas, B/Masačusetsas/2/2012, pavyzdžiui, įtampą

可用日期:

MedImmune LLC

ATC代码:

J07BB03

INN(国际名称):

influenza vaccine (live attenuated, nasal)

治疗组:

Vakcinos

治疗领域:

Influenza, Human; Immunization

疗效迹象:

Profilaktikai gripo asmenims 24 mėnesių iki mažiau kaip 18 metų amžiaus. Naudoti Fluenz turėtų būti pagrįstas oficialiomis rekomendacijomis.

產品總結:

Revision: 4

授权状态:

Panaikintas

授权日期:

2011-01-27

资料单张

                                21
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
22
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
FLUENZ NOSIES PURŠKALAS, SUSPENSIJA
Vakcina nuo gripo (gyvoji susilpninta, nosies)
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ TAI, KAI BUS SKIRTA
VAKCINA, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
ARBA JŪSŲ VAIKUI SVARBI INFORMACIJA
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, slaugytoją
arba vaistininką.
-
Ši vakcina skirta tik Jums arba Jūsų vaikui, todėl kitiems
žmonėms jos duoti negalima.
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame
lapelyje nenurodytas),
kreipkitės į gydytoją, slaugytoją arba vaistininką. Žr. 4
skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Fluenz ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš tai, kai Jums bus skirtas Fluenz
3.
Kaip vartoti Fluenz
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Fluenz
6.
Pakuotės turi
nys ir kita informacija
1.
KAS YRA FLUENZ IR KAM JIS VARTOJAMAS
Fluenz – tai vakcina, skirta apsaugoti nuo gripo. Ji naudojama 24
mėnesių ir vyresniems,
bet jaunesniems nei 18 metų amžiaus vaikams ir paaugliams.
Asmeniui suvartojus vakciną, imuninė sistema (natūrali organizmo
gynybos sistema) pagamins
savo apsaugą nuo gripo viruso. Nė viena iš sudėtinių vakcinos
medžiagų negali sukelti gripo.
Fluenz vakcinos virusai auginami vištų kiaušiniuose. Kiekvienais
metais, remiantis Pasaulio
sveikatos organizacijos rekomendacijomis, vakcina yra nukreipta prieš
tris gripo viruso padermes.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ TAI, KAI JUMS BUS SKIRTAS FLUENZ
JUMS NEBUS SKIRTAS FLUENZ

JEIGU YRA ALERGIJA
kiaušiniams, kiaušinio baltymams, gentamicinui ar želatinai, arba
bet kuriai
pagalb
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTR
AUK
A
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
FLUENZ nosies purškalas, suspensija
Vakcina nuo gripo (gyvoji susilpninta, nosies)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Pergrupuoti gripo virusai* (gyvi susilpninti) šių padermių**:
Į A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 panaši padermė
(A/California/7/2009, MEDI 228029)
10
7,0±0,5
FFU***
Į A/Victoria/361/2011 (H3N2) panaši padermė
(A/Texas/50/2012, MEDI 237514)
10
7,0±0,5
FFU***
Į B/Massachusetts/2/2012 panaši padermė
(B/Massachusetts/2/2012, MEDI 237751)
10
7,0±0,5
FFU***
.......................................................................................................0,2
ml dozėje
*
dauginta apvaisintuose kiaušiniuose, gautuose tik iš sveikų vištų
pulkų.
**
pagaminta VERO ląstelėse, taikant atvirkštinės genetikos
technologiją. Šiame preparate
yra genetiškai modifikuotų organizmų (GMO).
***
fluorescentinio židinio vienetai (angl. fluorescent focus units FFU)
Vakcina atitinka PSO rekomendacijas (Šiaurės pusrutuliui) ir Europos
Sąjungos
sprendimą 2013/2014 metų sezonui.
Vakcinoje gali būti toliau išvardintų medžiagų likučių:
kiaušinio baltymų (pvz., ovalbumino)
ir gentamicino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Nosies purškalas, suspensija
Suspensija yra bespalvė arba blyškiai geltona, skaidri arba
opalescuojanti. Gali būti mažų baltų
dalelių.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Nuo 24 mėnesių iki 18 metų amžiaus asmenų gripo profilaktika.
FLUENZ vartojimas turi būti paremtas oficialiomis rekomendacijomis.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavim
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 03-12-2014
产品特点 产品特点 保加利亚文 03-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 03-12-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 03-12-2014
产品特点 产品特点 西班牙文 03-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 03-12-2014
资料单张 资料单张 捷克文 03-12-2014
产品特点 产品特点 捷克文 03-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 03-12-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 03-12-2014
产品特点 产品特点 丹麦文 03-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 03-12-2014
资料单张 资料单张 德文 03-12-2014
产品特点 产品特点 德文 03-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 德文 03-12-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 03-12-2014
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 03-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 03-12-2014
资料单张 资料单张 希腊文 03-12-2014
产品特点 产品特点 希腊文 03-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 03-12-2014
资料单张 资料单张 英文 03-12-2014
产品特点 产品特点 英文 03-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 英文 03-12-2014
资料单张 资料单张 法文 03-12-2014
产品特点 产品特点 法文 03-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 法文 03-12-2014
资料单张 资料单张 意大利文 03-12-2014
产品特点 产品特点 意大利文 03-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 03-12-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 03-12-2014
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 03-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 03-12-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 03-12-2014
产品特点 产品特点 匈牙利文 03-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 03-12-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 03-12-2014
产品特点 产品特点 马耳他文 03-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 03-12-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 03-12-2014
产品特点 产品特点 荷兰文 03-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 03-12-2014
资料单张 资料单张 波兰文 03-12-2014
产品特点 产品特点 波兰文 03-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 03-12-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 03-12-2014
产品特点 产品特点 葡萄牙文 03-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 03-12-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 03-12-2014
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 03-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 03-12-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 03-12-2014
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 03-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 03-12-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 03-12-2014
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 03-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 03-12-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 03-12-2014
产品特点 产品特点 芬兰文 03-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 03-12-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 03-12-2014
产品特点 产品特点 瑞典文 03-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 03-12-2014
资料单张 资料单张 挪威文 03-12-2014
产品特点 产品特点 挪威文 03-12-2014
资料单张 资料单张 冰岛文 03-12-2014
产品特点 产品特点 冰岛文 03-12-2014
资料单张 资料单张 克罗地亚文 03-12-2014
产品特点 产品特点 克罗地亚文 03-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 03-12-2014

查看文件历史