Koselugo

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

Download 환자 정보 전단 (PIL)
09-01-2024
Download 제품 특성 요약 (SPC)
09-01-2024

유효 성분:

Selumetinib sulfate

제공처:

AstraZeneca AB

INN (International Name):

selumetinib

치료 그룹:

Antineoplastiske midler

치료 영역:

Neurofibromatosis 1

치료 징후:

Koselugo as monotherapy is indicated for the treatment of symptomatic, inoperable plexiform neurofibromas (PN) in paediatric patients with neurofibromatosis type 1 (NF1) aged 3 years and above.

제품 요약:

Revision: 5

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

2021-06-17

환자 정보 전단

                                36
B. PAKNINGSVEDLEGG
37
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
KOSELUGO 10 MG HARDE KAPSLER
KOSELUGO 25 MG HARDE KAPSLER
selumetinib
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt som
mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om hvordan du
melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.

Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.

Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.

Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Koselugo er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Koselugo
3.
Hvordan du bruker Koselugo
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Koselugo
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA KOSELUGO ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA KOSELUGO ER OG HVORDAN DET VIRKER
Koselugo inneholder virkestoffet selumetinib.
Selumetinib er et type legemiddel som kalles MEK-hemmer. Det virker
ved å blokkere visse proteiner
som er involvert i veksten av svulstceller.
Koselugo forventes å krympe svulster som vokser langs nervene,
såkalte pleksiforme nevrofibromer.
Slike svulster skyldes en genetisk sykdom som kalles nevrofibromatose
type 1 (NF1).
HVA KOSELUGO BRUKES MOT
Koselugo brukes til å behandle barn i alderen 3 år og eldre som har
pleksiforme nevrofibromer som ikke
kan fjernes fullstendig ved kirurgi.
Spør lege dersom du har spørsmål om hvordan Koselugo virker eller
hvorfor dette legemidlet har blitt
forskrevet til deg.
38
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BR
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt som
mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for informasjon om
bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Koselugo 10 mg harde kapsler
Koselugo 25 mg harde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Koselugo 10 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 10 mg selumetinib (som hydrogensulfat).
Koselugo 25 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 25 mg selumetinib (som hydrogensulfat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Kapsel, hard.
Koselugo 10 mg harde kapsler
Hvit til off-white, opak, hard kapsel på størrelse 4 (omtrent 14 mm
x 5 mm) med et bånd på midten og
merket med “SEL 10” i svart skrift.
Koselugo 25 mg harde kapsler
Blå, opak, hard kapsel på størrelse 4 (omtrent 14 mm x 5 mm) med et
bånd på midten og merket med
“SEL 25” i svart skrift.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Koselugo som monoterapi er indisert til behandling av symptomatiske,
inoperable pleksiforme
nevrofibromer (PN) hos pediatriske pasienter med nevrofibromatose type
1 (NF1) i alderen 3 år og eldre.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling med Koselugo skal startes av lege som har erfaring med
diagnostisering og behandling av
pasienter med NF1-relaterte tumorer.
Dosering
Anbefalt dose av Koselugo er 25 mg/m
2
av kroppsoverflaten tatt oralt to ganger daglig (omtrent hver
12. time).
3
Dosering bestemmes individuelt basert på kroppsoverflaten (mg/m
2
) og rundes av til nærmeste oppnåelige
dose på 5 mg eller 10 mg (opptil en maksimal enkeltdose på 50 mg).
Ulike styrker av Koselugo-kapsler
kan kombineres for å oppnå ønsket dose (tabell 1).
TABELL 1. ANBEFALT DOSE BASERT PÅ KROPPSOVERFLATE
KROPPSOVERFLATE
A
ANBEFALT DOSE
0,55-0,69 m
2
20 mg om morgenen og 10 mg om kvelden
0,70-0,89 m
2
20 mg to ganger daglig
0,90-1,09 m
2
25 mg to ganger daglig
1,10-1,29 m
2
30 mg to ganger daglig
1,3
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 09-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 09-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 13-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 09-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 09-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 13-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 09-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 09-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 13-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 09-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 09-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 13-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 09-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 09-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 13-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 09-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 09-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 13-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 09-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 09-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 13-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 09-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 09-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 13-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 09-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 09-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 13-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 09-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 09-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 13-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 09-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 09-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 13-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 09-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 09-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 13-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 09-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 09-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 13-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 09-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 09-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 13-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 09-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 09-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 13-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 09-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 09-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 13-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 09-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 09-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 13-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 09-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 09-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 13-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 09-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 09-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 13-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 09-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 09-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 13-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 09-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 09-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 13-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 09-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 09-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 13-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 09-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 09-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 09-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 09-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 13-10-2021

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기